Пятница, 29.03.2024, 16:37
Приветствуем Вас Гость | RSS | Sitemap-Forum | Sitemap-Website
Главная | Карта сайта | Информеры | Магазин | | Поиск | Регистрация | Вход
Закладки Добавить

Сайт "Жизнь вопреки ХПН" создан для образовательных целей, обмена информацией профессионалов в области диализа и трансплантации, информационной и психологической поддержки пациентов с ХПН и их родственников. Медицинские советы врачей могут носить только самый общий характер. Дистанционная диагностика и лечение при современном состоянии сайта невозможны. Советы пациентов медицинскими советами не являются, выражают только их частное мнение, в том числе, возможно, и ошибочное.
Владелец сайта, Алексей Юрьевич Денисов, не несет ответственности за вредные последствия для здоровья людей, наступившие в результате советов третьих лиц, полученных кем-либо на сайте "Жизнь вопреки ХПН"

[ Ленточный вариант | Новые сообщения | Участники | Правила форума | Поиск | RSS ]
  • Страница 8 из 8
  • «
  • 1
  • 2
  • 6
  • 7
  • 8
Модератор форума: мик, Мелисса, Анеле  
Гемодиализ форум. Жизнь вопреки ХПН. » Не проходите мимо » Разрешите представиться! » Здравствуйте! Меня зовут Светлана. (Я мама девочки с ХПН)
Здравствуйте! Меня зовут Светлана.
Naasory
Дата: Четверг, 28.01.2010, 22:05 | Сообщение # 106
Виртуализированный
Группа: Проверенные
Сообщений: 4288
Награды: 27
Репутация: 76
Статус:
до получения паспорта - фактически Ваша дочь как гражданин Украины, так и России (так как родители из разных стран), но когда девочка получит Российский паспорт с Российской регистрацией, будет ли Украина лечить бесплатно иностранца?
 
Lana
Дата: Пятница, 29.01.2010, 01:22 | Сообщение # 107
Зачастивший
Группа: Проверенные
Сообщений: 40
Награды: 0
Репутация: 0
Статус:
Quote (Naasory)
до получения паспорта - фактически Ваша дочь как гражданин Украины, так и России (так как родители из разных стран), но когда девочка получит Российский паспорт с Российской регистрацией, будет ли Украина лечить бесплатно иностранца?

Это не совсем так. До получения паспорта, моя дочь уже российская гражданка, т.к. у нее об этом стоит отметка на обратной стороне св-ва о рождении. Для получения украинского гр-ва, ей необходимо пройти специальную процедуру получения его. У нас ни разу в больнице, даже после 14-лет (паспорт получают в России в 14) не спросили ни паспорт, ни св-во о рождении. И инвалидность оформляли, зная, что она фактически гражданка России. Потому что, помощь собес выделяет мне, а не ей. Не знаю, потребуют ли паспорт после 16-ти лет (в Украине паспорт получают в 16), но к тому времени мы ей сделаем украинское гражданство или отметку о ПМЖ.


Сообщение отредактировал Lana - Пятница, 29.01.2010, 01:26
 
inzina
Дата: Пятница, 29.01.2010, 17:04 | Сообщение # 108
Завсегдатай
Группа: Проверенные
Сообщений: 104
Награды: 1
Репутация: 3
Статус:
Lana, я хорошо Вас и Ваши чувства, состояние понимаю. Мне понятны Ваше метания, сметение. Мне захотелось Вас просто по человечески поддержать. Для себя я сразу уже все решила, если я подойду для своего ребенка в качестве донора, то я им буду. Она у меня одна и она мой смысл жизни. Я единственный потенциальный живой донор, муж мой умер, у брата родного камни в почках, мой отец онкобольной, а мама по возросту и по букету заболеваний не подходят. Вы все правильно делаете и то, что нашли этот сайт тоже хорошо. Я постоянно захожу сюда, чтобы найти нужный мне материал. Собирайте по-больше информации, консультируйтесь, общайтесь, читайте и слушайте себя, свой внутренний голос. Ваше и только Ваше решение для Вас будет единственно правильным.
 
Kirillica
Дата: Понедельник, 01.02.2010, 01:15 | Сообщение # 109
Пристрастившийся
Группа: Проверенные
Сообщений: 357
Награды: 8
Репутация: 13
Статус:
Не могу мне вставить свои пять коп. smile
Про нас тут все знают, сыну 8 лет, на диализе 10 месяцев, ждем пересадку - все сейчас на это поставлено. Ребенок чувствует себя просто отлично (ттт), занимается спортом, плавает в море и т.п. Креатинин на момент начала диализа ( да и вообще самый высокий) был 350. выше не поднимался.
Когда нам поставили диагноз, я перерыла ВСЁ что можно в сети, я связывалась с детскими нефрологами и в Израиле и в Штатах ( ну с такими, матерыми - профессорами по преимуществу, благо никто не отказывался ответить и проконсультировать); я уж не говорю в России. Плюс - говорила с теми, кто с детства, или в детстве, был на диализе. Если коротко, то вот что я поняла: детям быть на диализе ОЧЕНЬ-ОЧЕНЬ нехорошо! ; замедляется рост, физическое и психо-эмоцинальное развитие; если диализ приходится на пубертатный период - очень замедляется половое созревание. Все в один голос говорят - оптимально для ребенка сделать трансплантацию до начала диализа.
В России с трупными почками засада sad Некоторые ждут по нескольку лет. Это ( повторюсь) - ОПАСНО! При этом отдать почку - ну правда, ПОЧТИ безопасно! В России какие-то жуткие мифы по этому поводу, в т.ч. и от врачей исходящие. В Штатах просто-таки есть движение добровольного донорства почек ( и этому движению уже 25 лет!) - когда люди ПРОСТО ТАК, ЧУЖИМ ЛЮДЯМ отдают свои почки и при этом счастливы. И - вы не поверите - таки дети отдают почки родителям даже без колебаний, я двоих знаю таких сама - женщина отдала почку отцу, ей 30, ему 60, и парень отдал тоже своему отцу - парню 21, отцу около 50-ти. И все живы-здровы. Мне даже странно читать, что два инвалида будет в семье и т.п. Правда, странно...
Вот ссылка на брошюрку нашу, российскую, по поводу родственного донорства : http://www.transpl.ru/uploaded/Brochure_A5_orange (1).pdf , там очень все толково.Под редакцией Мойсюка, кста. Риск - минимальный, хоть убейте, ЕСЛИ ДОНОР - ЗДОРОВЫЙ ЧЕЛОВЕК! ну, насколько любая операция под общим наркозом рискована.Кста, и рожают спокойно с одной почкой, после операции и по пересадке и по забору почки...
Я ни к чему не призываю, есс-но, это не к вашей ситуации - я ее не знаю, навеное, здоровье не позволяет стать донором sad Я просто к общей картине и бытующем в России мнении, что донором почки становится так страшно и опасно для здоровья. Сама с этим столкнулась.

ЗЫ: мы ждем ответа - могу ли я быть донором для Кирилла, сказали - ответ на днях... Всё, о чем я мечтаю и думаю и загадываю - чтобы я подошла!!!!!!!! ( а дальше мы планируем обязательно кота и собаку, у нас мечта голубая - и тот, и другой чтобы. Ну а про братика подумаем тоже smile Уже можно будет!)
Еще ЗЫ: а перитонеальный диализ не советовали? почему фистулу сразу? ( я просто не в курсе, может есть противопоказания? вроде бы в 14 лет еще вес небольшой, может, ПД легче ребенку? Нам определенно легче smile Гемо- пока боимся, как огня smile



Кто знает, ЗАЧЕМ живет, может вынести любое КАК


Сообщение отредактировал Kirillica - Понедельник, 01.02.2010, 01:25
 
Гемодиализ форум. Жизнь вопреки ХПН. » Не проходите мимо » Разрешите представиться! » Здравствуйте! Меня зовут Светлана. (Я мама девочки с ХПН)
  • Страница 8 из 8
  • «
  • 1
  • 2
  • 6
  • 7
  • 8
Поиск:

[ Ленточный вариант | Новые сообщения | Участники | Правила форума | Поиск | RSS ]
Rambler's Top100 Яндекс цитирования MyMed Кодекс этики врачей Рунета

Гемодиализ, Диализ, Форум, Трансплантация, Нефропротекция, Жизнь вопреки Хронической Почечной Недостаточности.

[ Главная | Карта сайта | Информеры | Новости | Для пациентов | Для специалистов | FAQ (вопрос/ответ) | Форум | Чат | Блог ]
[ Новый Нефрон | Карта диализа Москвы | Обратная связь | Консультация | | Регистрация | Вход ]
Магазин
Внимание! Информация на сайте www.Dr-Denisov.ru предназначена исключительно для образовательных и научных целей. При копировании материала с сайта, ОБЯЗАТЕЛЬНА активная ссылка на сайт www.Dr-Denisov.ru.
                                            Жизнь вопреки ХПН © 2007 - 2024