Суббота, 27.05.2017, 18:30
Приветствуем Вас Гость | RSS | Sitemap-Forum | Sitemap-Website
Поиск по_сайту.
Главная | Карта сайта | Информеры | Магазин | | Поиск | Регистрация | Вход
Закладки Добавить

Сайт "Жизнь вопреки ХПН" создан для образовательных целей, обмена информацией профессионалов в области диализа и трансплантации, информационной и психологической поддержки пациентов с ХПН и их родственников. Медицинские советы врачей могут носить только самый общий характер. Дистанционная диагностика и лечение при современном состоянии сайта невозможны. Советы пациентов медицинскими советами не являются, выражают только их частное мнение, в том числе, возможно, и ошибочное.
Владелец сайта, Алексей Юрьевич Денисов, не несет ответственности за вредные последствия для здоровья людей, наступившие в результате советов третьих лиц, полученных кем-либо на сайте "Жизнь вопреки ХПН"

[ Ленточный вариант | Новые сообщения | Участники | Правила форума | Поиск | RSS ]
Страница 1 из 311233031»
Модератор форума: мик, Мелисса, Анеле 
Гемодиализ форум. Жизнь вопреки ХПН. » Не проходите мимо » Разрешите представиться! » Этот вечный вопрос - что делать? (ХПН у ребенка. Страшно в лечении поступить не правильно...)
Этот вечный вопрос - что делать?
mamaKira
Дата: Среда, 14.01.2015, 17:35 | Сообщение # 1
Завсегдатай
Группа: Проверенные
Сообщений: 185
Награды: 2
Репутация: 2
Статус:
Я - мама ребенка(Кириллу 15 лет) с ХПН. Полный диагноз сейчас выглядит так: Хронический вторичный пиелонефрит, 2-х сторонний уретерогидронефроз, ПМР 4 ст.справа,ХБП 5 ст., вторично сморщенная почка справа, рефлюкс-нефропатия. Креатинин 530 мкм/л , СКФ 20,2 , мочевина 15.
Я давно читаю посты на вашем форуме, только решилась написать. Мы не на диализе пока. Но, как я понимаю пора...
Сейчас просто в растерянности что же делать и куда обращаться? Решать вопрос с диализом? У нас в городе детского нет, это надо переезжать куда-то...Может сразу пересадку?Страшно! Почки обе в плохом состоянии. И еще ставят недостаточность аортального клапана умеренной степени. Или можно еще консервативно что сделать? Когда-то в 2008г. были на консультации у Абдулаева Ф. К. в РДКБ, так он сказал, что в нашем случае только сидеть и ждать сколько проживет, ну или если решимся когда на пересадку, тогда 50/50, если повезет.Больше ничего не поможет. Просто руки опускаются...


Жизнь - сложная штука!
Сын на ГД с 04.01.2016г.; Родственная пересадка 12.04.2016г. - Начало новой жизни!


Сообщение отредактировал mamaKira - Среда, 14.01.2015, 17:38
 
Юрий_Харченко
Дата: Среда, 14.01.2015, 17:42 | Сообщение # 2
Отрешенный
Группа: Проверенные
Сообщений: 2006
Награды: 9
Репутация: 11
Статус:
Цитата mamaKira ()
недостаточность аортального клапана

Может это последствия почечного заболевания.
Мне, при госпитализации, ставили гипертонический криз, но потом причина оказалась в ХПН. На сайте есть детский раздел, спросите там у детских врачей.


Бог не веру любит, а правду, ибо и бесы веруют, но правды не творят.
 
mamaKira
Дата: Среда, 14.01.2015, 17:49 | Сообщение # 3
Завсегдатай
Группа: Проверенные
Сообщений: 185
Награды: 2
Репутация: 2
Статус:
Да, наверно так. Давление часто подпрыгивает.
Спасибо, раздел посмотрю.


Жизнь - сложная штука!
Сын на ГД с 04.01.2016г.; Родственная пересадка 12.04.2016г. - Начало новой жизни!
 
olga1971
Дата: Среда, 14.01.2015, 17:58 | Сообщение # 4
Пристрастившийся
Группа: Проверенные
Сообщений: 321
Награды: 2
Репутация: 2
Статус:
Не отчаивайтесь. Нам уже 19 . ХПН установили в 15 лет. Креатинин был тогда около 300, сейчас около 500. По-тихоньку справляемся пока терапевтически. С ХПН закончили школу, сдали ЕГЭ, вполне не плохо, на домашнем обучении. А сейчас учимся в университете, сдаем сессии. Сейчас опять надвигается. Всей семьей учимся.


olga
 
mamaKira
Дата: Среда, 14.01.2015, 18:03 | Сообщение # 5
Завсегдатай
Группа: Проверенные
Сообщений: 185
Награды: 2
Репутация: 2
Статус:
Цитата olga1971 ()
По-тихоньку справляемся пока терапевтически.

Обнадеживает. А какое конкретно лечение получаете? Может мы что применим...


Жизнь - сложная штука!
Сын на ГД с 04.01.2016г.; Родственная пересадка 12.04.2016г. - Начало новой жизни!
 
mamaKira
Дата: Среда, 14.01.2015, 18:07 | Сообщение # 6
Завсегдатай
Группа: Проверенные
Сообщений: 185
Награды: 2
Репутация: 2
Статус:
У нас в городе нефрологического отделения нет, нефролог молодая еще очень, можно сказать не опытная. Сейчас лежим в педиатрии, в один голос твердят все, что надо думать о диализе. Ребенок ни на что не жалуется, усталости нет, отеков как таковых нет. С виду буд то здоров.Но...делать что-то надо!


Жизнь - сложная штука!
Сын на ГД с 04.01.2016г.; Родственная пересадка 12.04.2016г. - Начало новой жизни!


Сообщение отредактировал mamaKira - Среда, 14.01.2015, 18:07
 
Северянка
Дата: Среда, 14.01.2015, 18:14 | Сообщение # 7
Виртуальная Сущность
Группа: Проверенные
Сообщений: 11069
Награды: 78
Репутация: 96
Статус:
Если переехать туда, где есть пересадка? Не рассматривали такой вопрос?


Русские не сдаются!!!
 
Pringles
Дата: Среда, 14.01.2015, 18:34 | Сообщение # 8
Виртуализированный
Группа: Проверенные
Сообщений: 5210
Награды: 13
Репутация: 39
Статус:
Цитата mamaKira ()
так он сказал, что в нашем случае только сидеть и ждать сколько проживет, ну или если решимся когда на пересадку, тогда 50/50,

что он имел ввиду под сколько проживет? с хпн до диализа или сколько проживет вообще?
 
mamaKira
Дата: Среда, 14.01.2015, 18:41 | Сообщение # 9
Завсегдатай
Группа: Проверенные
Сообщений: 185
Награды: 2
Репутация: 2
Статус:
Цитата Северянка ()
Если переехать туда, где есть пересадка? Не рассматривали такой вопрос?

Это, конечно, хороший вариант. Однако не так просто - двое детей, Плюс еще пара житейских минусов не в пользу переезда. Финансово - мы в отстающих...
Стыдно признавать, что к тому же я не такая сильная и пробивная, что бы горы свернуть. Чуть что не так - у меня истерика. Даже больной ребенок и тот более оптимистичный. Хотя это я его должна поддерживать...Гордиться нечем, а двигаться вперед надо.


Жизнь - сложная штука!
Сын на ГД с 04.01.2016г.; Родственная пересадка 12.04.2016г. - Начало новой жизни!
 
mamaKira
Дата: Среда, 14.01.2015, 18:43 | Сообщение # 10
Завсегдатай
Группа: Проверенные
Сообщений: 185
Награды: 2
Репутация: 2
Статус:
Цитата Pringles ()
что он имел ввиду под сколько проживет? с хпн до диализа или сколько проживет вообще?

А так и сказал:" Как Бог даст - год, два, пять...Если повезет - больше." Я все эти годы только вот жду, сколько?


Жизнь - сложная штука!
Сын на ГД с 04.01.2016г.; Родственная пересадка 12.04.2016г. - Начало новой жизни!
 
mamaKira
Дата: Среда, 14.01.2015, 18:44 | Сообщение # 11
Завсегдатай
Группа: Проверенные
Сообщений: 185
Награды: 2
Репутация: 2
Статус:
Нет, не до диализа - вообще.


Жизнь - сложная штука!
Сын на ГД с 04.01.2016г.; Родственная пересадка 12.04.2016г. - Начало новой жизни!
 
Pringles
Дата: Среда, 14.01.2015, 18:47 | Сообщение # 12
Виртуализированный
Группа: Проверенные
Сообщений: 5210
Награды: 13
Репутация: 39
Статус:
Я не понимаю, а что мешает попасть на диализ, а потом на пересадку? Почему врач такое говорит - я не понимаю.
 
mamaKira
Дата: Среда, 14.01.2015, 18:47 | Сообщение # 13
Завсегдатай
Группа: Проверенные
Сообщений: 185
Награды: 2
Репутация: 2
Статус:
А диализ нельзя делать раз в неделю, например, или обязательно три?


Жизнь - сложная штука!
Сын на ГД с 04.01.2016г.; Родственная пересадка 12.04.2016г. - Начало новой жизни!
 
mamaKira
Дата: Среда, 14.01.2015, 18:52 | Сообщение # 14
Завсегдатай
Группа: Проверенные
Сообщений: 185
Награды: 2
Репутация: 2
Статус:
Диализного центра рядом нет. Если начинать делать, надо переезжать. Может при наших показателях можно пока не делать?
А врач почему так сказал не знаю. Но что нас спасет только пересадка, и только если приживется с первого раза...
Просто не знаю куда, в какой центр обращаться, хотя бы для консультации.


Жизнь - сложная штука!
Сын на ГД с 04.01.2016г.; Родственная пересадка 12.04.2016г. - Начало новой жизни!
 
Pringles
Дата: Среда, 14.01.2015, 18:59 | Сообщение # 15
Виртуализированный
Группа: Проверенные
Сообщений: 5210
Награды: 13
Репутация: 39
Статус:
Цитата mamaKira ()
А диализ нельзя делать раз в неделю, например, или обязательно три?

Гемодиализ - обязательно три раза.

Есть перитонеальный диализ, не знаю могут ли у вас его в регионе организовать, с таким диализом в больницу три раза ездить - не нужно. Все процедуры - дома.

Обычно диализ рекомендуют начинать с скф ниже 15
 
Гемодиализ форум. Жизнь вопреки ХПН. » Не проходите мимо » Разрешите представиться! » Этот вечный вопрос - что делать? (ХПН у ребенка. Страшно в лечении поступить не правильно...)
Страница 1 из 311233031»
Поиск:

***
[ Ленточный вариант | Новые сообщения | Участники | Правила форума | Поиск | RSS ]
Rambler's Top100 Яндекс цитирования MyMed Кодекс этики врачей Рунета

Гемодиализ, Диализ, Форум, Трансплантация, Нефропротекция, Жизнь вопреки Хронической Почечной Недостаточности.

[ Главная | Карта сайта | Информеры | Новости | Для пациентов | Для специалистов | FAQ (вопрос/ответ) | Форум | Чат | Блог ]
[ Новый Нефрон | Карта диализа Москвы | Обратная связь | Консультация | | Регистрация | Вход ]
Магазин
Внимание! Информация на сайте www.Dr-Denisov.ru предназначена исключительно для образовательных и научных целей. При копировании материала с сайта, ОБЯЗАТЕЛЬНА активная ссылка на сайт www.Dr-Denisov.ru.
                                            Жизнь вопреки ХПН © 2007 - 2017