Пятница, 29.03.2024, 10:53
Приветствуем Вас Гость | RSS | Sitemap-Forum | Sitemap-Website
Главная | Карта сайта | Информеры | Магазин | | Поиск | Регистрация | Вход
Закладки Добавить

Сайт "Жизнь вопреки ХПН" создан для образовательных целей, обмена информацией профессионалов в области диализа и трансплантации, информационной и психологической поддержки пациентов с ХПН и их родственников. Медицинские советы врачей могут носить только самый общий характер. Дистанционная диагностика и лечение при современном состоянии сайта невозможны. Советы пациентов медицинскими советами не являются, выражают только их частное мнение, в том числе, возможно, и ошибочное.
Владелец сайта, Алексей Юрьевич Денисов, не несет ответственности за вредные последствия для здоровья людей, наступившие в результате советов третьих лиц, полученных кем-либо на сайте "Жизнь вопреки ХПН"

[ Ленточный вариант | Новые сообщения | Участники | Правила форума | Поиск | RSS ]
  • Страница 3 из 4
  • «
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • »
Модератор форума: мик, mkagan  
Гемодиализ форум. Жизнь вопреки ХПН. » Форум пациентов » Болезни почек у детей » Гемодиализ для маленьких детей. Нужна информация. (Гемодиализ для маленьких детей)
Гемодиализ для маленьких детей. Нужна информация.
Ян
Дата: Среда, 21.10.2015, 14:13 | Сообщение # 31
Зачастивший
Группа: Проверенные
Сообщений: 22
Награды: 0
Репутация: 0
Статус:
Я в курсе родственной трансплантации.
Но может потребоваться не одна трансплантация,поэтому свою почку пока приберегу....
У нас отягощение -Синдром Шимке ,а он "глушит " имунную систему ,почки и сосудистую...
у нас на почках ....
У другой девочки на сосудистую...
 
Ян
Дата: Среда, 08.06.2016, 18:09 | Сообщение # 32
Зачастивший
Группа: Проверенные
Сообщений: 22
Награды: 0
Репутация: 0
Статус:
В мае месяце после долгих переписок с Мин.здравом получили циклер...
Спасибо всем кто содействовал .
Стало полегче .
Теперь с 21.00-9.00 мы на циклере ,остальное время ребенок может гулять играть развиваться.
раньше были привязаны к пакетам (выдавали 1 пакет на сутки)
 
nignik
Дата: Среда, 08.06.2016, 18:51 | Сообщение # 33
Отрешенный
Группа: Проверенные
Сообщений: 2738
Награды: 24
Репутация: 84
Статус:
Ян, здравствуйте, я только прочитала вашу тему...Дай вам Бог сил и терпения, вам и вашей доче.
Почему же не делают пакеты для детей?Ладно вы циклер получили, добились. Это же просто мучение для малышей...В чем сложность сделать маленькие пакеты?


Все любят белых и пушистых, а я чёрная и гладкошерстная.


Сообщение отредактировал nignik - Среда, 08.06.2016, 18:53
 
АнЕлЯр
Дата: Среда, 08.06.2016, 19:36 | Сообщение # 34
Пристрастившийся
Группа: Проверенные
Сообщений: 395
Награды: 0
Репутация: 5
Статус:
Цитата
Почему же не делают пакеты для детей?


маленькие пакеты Fresenius делает. просто может не закупают их.
 
perfectlady
Дата: Среда, 08.06.2016, 19:52 | Сообщение # 35
Завсегдатай
Группа: Проверенные
Сообщений: 177
Награды: 2
Репутация: 5
Статус:
Как тяжело когда болеют дети…
Ян, держитесь, даст Бог хорошого самочувствия малышке и удачной пересадки в будущем
 
MamaO
Дата: Среда, 06.07.2016, 12:53 | Сообщение # 36
Завсегдатай
Группа: Проверенные
Сообщений: 115
Награды: 0
Репутация: 0
Статус:
Хотелось бы узнать какие показатели начала диализа для детей ?
 
mkagan
Дата: Четверг, 07.07.2016, 08:44 | Сообщение # 37
Отрешенный
Группа: Врач-модератор
Сообщений: 3769
Награды: 43
Репутация: 81
Статус:
Надо рассчитывать скорость клубочковой фильтрации (СКФ) по формуле Шварца - заместительная терапия может уже стать необходимой при СКФ ниже 15 мл\мин


М.Ю.Каган - канал на ютубе:
https://www.youtube.com/user/mkaganorenburg/videos
 
MamaO
Дата: Воскресенье, 10.07.2016, 13:01 | Сообщение # 38
Завсегдатай
Группа: Проверенные
Сообщений: 115
Награды: 0
Репутация: 0
Статус:
Спасибо Вам за ответ .
Ситуация следующая - ребенок 2 годика - СКФ 5 ( креатинин более 600 )
Калий , фосфор , кальций , натрий , электролиты - все в норме !
Мочевина стараюсь держать около 20 , паратгормон всегда повышен скачет ,
Все готовим к пересадке , заканчиваем необходимые прививки и пр .
Очень хотелось бы избежать диализа и успеть сделать трансплантацию .
Отеков нет , писаем нормально smile Анализ мочи хорошие .
По вашему мнению - возможно ли продержаться еще без диализа?
 
mkagan
Дата: Понедельник, 11.07.2016, 08:44 | Сообщение # 39
Отрешенный
Группа: Врач-модератор
Сообщений: 3769
Награды: 43
Репутация: 81
Статус:
Цитата MamaO ()
По вашему мнению - возможно ли продержаться еще без диализа?

Думаю нет - при столь низкой СКФ те, или иные уремические токсины обязательно наносят большой вред - кроме того, могут развиться острые, опасные для жизни осложнения. Вам обязательно необходимо очно проконсультироваться у врачей отвечающих за диализ.


М.Ю.Каган - канал на ютубе:
https://www.youtube.com/user/mkaganorenburg/videos
 
MamaO
Дата: Понедельник, 11.07.2016, 20:14 | Сообщение # 40
Завсегдатай
Группа: Проверенные
Сообщений: 115
Награды: 0
Репутация: 0
Статус:
Рисковать не хочу ! сегодня пересдали анализы креатинин растет
Обсудили с врачами - предлагают гемодиализ , сосудистый доступ ключицы .
Приемлим такой вариант для ребенка ?
 
MamaO
Дата: Понедельник, 11.07.2016, 20:44 | Сообщение # 41
Завсегдатай
Группа: Проверенные
Сообщений: 115
Награды: 0
Репутация: 0
Статус:
Если можно еще вопрос - надо ли будет ограничевать потребление жидкости ?
 
Алексей_Денисов
Дата: Понедельник, 11.07.2016, 23:49 | Сообщение # 42
Виртуальная Сущность
Группа: Администратор
Сообщений: 27421
Награды: 69
Репутация: 202
Статус:
MamaO, а нет ли возможности делать перитонеальный диализ?
 
MamaO
Дата: Вторник, 12.07.2016, 10:46 | Сообщение # 43
Завсегдатай
Группа: Проверенные
Сообщений: 115
Награды: 0
Репутация: 0
Статус:
Нам и не предлагали такой вариант . Наверное из за того , что у нас ну очень большой животик .Диагноз - Рецессивный поликистоз почек , фиброз печени , все очень увеличенные органы .
 
mkagan
Дата: Вторник, 12.07.2016, 11:04 | Сообщение # 44
Отрешенный
Группа: Врач-модератор
Сообщений: 3769
Награды: 43
Репутация: 81
Статус:
MamaO, Ребёнку такого возраста будет сложно проводить гемодиализ в течение месяцев и лет. Единственным перспективным методом замещения функции почек в Вашей ситуации является трансплантация почки. Поэтому, надо начинать диализ и срочно решать все организационные моменты, связанные с трансплантацией.


М.Ю.Каган - канал на ютубе:
https://www.youtube.com/user/mkaganorenburg/videos
 
MamaO
Дата: Вторник, 12.07.2016, 12:21 | Сообщение # 45
Завсегдатай
Группа: Проверенные
Сообщений: 115
Награды: 0
Репутация: 0
Статус:
Спасибо Вам за ответы !
А так хотелось избежать диализа и успеть пересадить почку ... Мы бы давно , но вес совсем был маленький , + прививки только на прошлой недели последнюю сделали .
И мы все равно еще на 100 % не готовы


Сообщение отредактировал MamaO - Вторник, 12.07.2016, 12:32
 
Гемодиализ форум. Жизнь вопреки ХПН. » Форум пациентов » Болезни почек у детей » Гемодиализ для маленьких детей. Нужна информация. (Гемодиализ для маленьких детей)
  • Страница 3 из 4
  • «
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • »
Поиск:

[ Ленточный вариант | Новые сообщения | Участники | Правила форума | Поиск | RSS ]
Rambler's Top100 Яндекс цитирования MyMed Кодекс этики врачей Рунета

Гемодиализ, Диализ, Форум, Трансплантация, Нефропротекция, Жизнь вопреки Хронической Почечной Недостаточности.

[ Главная | Карта сайта | Информеры | Новости | Для пациентов | Для специалистов | FAQ (вопрос/ответ) | Форум | Чат | Блог ]
[ Новый Нефрон | Карта диализа Москвы | Обратная связь | Консультация | | Регистрация | Вход ]
Магазин
Внимание! Информация на сайте www.Dr-Denisov.ru предназначена исключительно для образовательных и научных целей. При копировании материала с сайта, ОБЯЗАТЕЛЬНА активная ссылка на сайт www.Dr-Denisov.ru.
                                            Жизнь вопреки ХПН © 2007 - 2024