Суббота, 07.12.2019, 23:36
Приветствуем Вас Гость | RSS | Sitemap-Forum | Sitemap-Website
Главная | Карта сайта | Информеры | Магазин | | Поиск | Регистрация | Вход
Закладки Добавить

Сайт "Жизнь вопреки ХПН" создан для образовательных целей, обмена информацией профессионалов в области диализа и трансплантации, информационной и психологической поддержки пациентов с ХПН и их родственников. Медицинские советы врачей могут носить только самый общий характер. Дистанционная диагностика и лечение при современном состоянии сайта невозможны. Советы пациентов медицинскими советами не являются, выражают только их частное мнение, в том числе, возможно, и ошибочное.
Владелец сайта, Алексей Юрьевич Денисов, не несет ответственности за вредные последствия для здоровья людей, наступившие в результате советов третьих лиц, полученных кем-либо на сайте "Жизнь вопреки ХПН"

[ Ленточный вариант | Новые сообщения | Участники | Правила форума | Поиск | RSS ]
  • Страница 19 из 19
  • «
  • 1
  • 2
  • 17
  • 18
  • 19
Модератор форума: мик, Мелисса, Анеле  
Гемодиализ форум. Жизнь вопреки ХПН. » Не проходите мимо » Разрешите представиться! » История жизни и болезни: ОПН,ХПН и всё остальное.
История жизни и болезни: ОПН,ХПН и всё остальное.
Xenia
Дата: Понедельник, 26.11.2018, 18:54 | Сообщение # 271
Виртуальная Сущность
Группа: Проверенные
Сообщений: 10173
Награды: 47
Репутация: 109
Статус:
Mari221074,здравствуйте! У меня все началось очень резко - сначала было ОРЗ, потом появились кратковременные стреляющие острые боли в почках, кровь в моче, температура 40 градусов, рвота. Три недели я ходила к врачам, сдавала кровь и мочу. За 8 консультаций никто не проверил результаты анализов крови с прогрессивно повышающимся креатинином и мочи с гематурией, протеинурией и отсутствием инфекции.
Мне говорили, что у меня мочевая инфекция, назначали антибиотики. Когда я говорила, что не помогают, то говорили, что мне нужно пить клюквенный аптечный экстракт.

Мне становилось все хуже и хуже. Я умирала дома. В один из вечеров мне позвонил домашний врач и криком кричал, чтобы я ехала в больницу. В праксисе была запущена компьютерная программа для проверки анализов крови всех пациентов на болезни почек ( высокий креатинин). Благодаря той программе врач увидел мой креатинин 1180 ммол/л.

Но я уже не могла ходить, мужу нужно было ехать на работу. Прислали скорую.В больнице вечером сделали анализы на "почечный скрининг", которые делают в таких случаях, когда подозревают аутоиммунные заболевания почек - резко поднявшийся креатинин и гематурия, протеинурия и отсутствие инфекции в моче. Анализ крови показал высокие антитела к базальной мембране. Через 1 день сделали биопсию почки, которая подтвердила диагноз болезни гудпасчера. Кашля с кровью не было, легкие были чистые.

Начали лечение - плазмаферез через день, преднизолон, эндоксан, гемодиализ, так как почки не работали уже. Лечение прекратили через 3 месяца, эндоксан и преднизолон я принимала еще 5 месяцев. Потом хронический гемодиализ. Если для вас важны дозы лекарств, я могу посмотреть, я уже не помню.

Через 3 недели появилось больше мочи, чем в день госпитализации ( 1 литр). Уже было около 1.5 литра в день. Но у меня развился катетерный сепсис, который начали поздно лечить. Когда поняли, что у меня реальные жалобы на температуру, озноб, а я не придумываю, то взяли кровь на бакпосев. Начали лить антибиотики во время диализа. Плазмообмен отменили, сказали, что на тот момент было важнее спасти мне жизнь, чем мои почки. Иначе им пришлось бы заполнять много бумаг, если бы я умерла. А никто не хотел этого делать. Ну, это такой тонкий больничный юмор. Почки после сепсиса повредились. Со временем моча опять появилась и креатинин снизился до 450. В Германии меня хотели лечить, но я должна была вернуться назад в Британию. А там мне никто ничего лечить не хотел. Нужно было ждать год до постановки в лист ожидания на трансплантацию.
Антитела должны было быть отрицательными в течение года. Через год поставили в очередь. Все. Через 5 лет была трансплантация почки, донором была моя мама. Мне было уже очень плохо на диализе, я просто не могла больше ждать. Желаю вашей дочери не отчаиваться ни в коем случае и дальнейшей успешной операции. Жизнь долгая, болезнь - это всего лишь один из ее моментов.

Будет еще много других счастливых и приятных событий.


Сообщение отредактировал Xenia - Понедельник, 26.11.2018, 18:57
 
Mari221074
Дата: Вторник, 27.11.2018, 05:36 | Сообщение # 272
Пристрастившийся
Группа: Проверенные
Сообщений: 237
Награды: 0
Репутация: 0
Статус:
Xenia, Очень все схоже, тоже после ОРЗ, также не могли поставить диагноз, когда установили причину было уже поздно. Проявлений легочных тоже не выявляли. Кстати сепсис тоже выявили, но неустановленного происхождения. Правда вот моча как пропала после первого диализа, так больше почти и не появлялась, так бывает иногда, совсем чуток.
А Вы не помните какие у Вас были антитела и как они изменялись по времени. Когда снизились и до скольки.


Если что -то невозможно пережить, то наступает смерть. А если мы живы, то пережить все это можно.
 
Xenia
Дата: Вторник, 27.11.2018, 16:03 | Сообщение # 273
Виртуальная Сущность
Группа: Проверенные
Сообщений: 10173
Награды: 47
Репутация: 109
Статус:
Mari221074,у вас не могли определить, а у меня просто домашние терапевты, врачи и медсестры со специализацией мониторинга результатов крови и мочи в госпитале результаты анализов не смотрели и к нефрологу не направляли. А когда я уже попала в больницу, то там лечить начали через 48 часов ( анализ крови показал высокие антитела к базальной мембране), окончательный диагноз установили через 3 суток ( биопсия подтвердила результаты анализа крови).
В западных больницах введен протокол анализов, называемых "почечный скрининг". Их делают при резко увеличившемся креатинине по сравнению с начальными показателями ( если они были известны), отсутствии инфекции и присутствии гематурии и протеинурии в анализах мочи. Так что определить диагноз легко и быстро. Нужно всего лишь попасть в больницу.
А в Британии с этим боооооооольшие проблемы. Поэтому люди умирают без медпомощи и становятся инвалидами. Хотя и в больницах умирают, даже когда уже лечат и пациенты идут на поправку. Например, увеличилась смертность в больницах от сепсиса и обезвоживания - не ставят капельницы и не приносят питье лежащим пациентам.

Сначала в моих анализах крови количество антител было 100 в течение 1-1,5 месяцев. Потом 67, через 3 месяца 10, через полгода 0. Но ставят в лист ожидания почки только в том случае, если антитела в рамках 0-10 в течение года. Если в течение года не было повышения антител, то рецидива болезни Гудпасчера уже не будет. Антитела убираются очень быстро иммуносупрессивной терапией и плазмаферезом. Они сами и их количество совершенно уже не проблема. Главное - восстановление почечной функции при возможности.

Вот от момента , когда антитела были 0 у меня, мне отсчитали год и поставили в лист ожидания. Количество антител не имеет решающего значения для восстановления почечной функции. Не было обнаружено связи между количеством антител, степенью тяжести болезни и ее исходом. Решающими факторами для предсказания восстановления почечной функции являются необходимость диализа ( нефрологи смотрят по клиническим признакам), олигоанурия ( если в сутки мочи 400мл и больше дает соответственно больше шансов на восстановление почек) и процент серповидных полулуний в нефронах ( меньше 50% дает большую вероятность на выздоровление почек).
 
-ANNA-
Дата: Пятница, 01.03.2019, 07:44 | Сообщение # 274
Отрешенный
Группа: Проверенные
Сообщений: 2476
Награды: 5
Репутация: 25
Статус:
Ксения здравствуйте, а почему только антитела к базальной мембрана вы сдавали. Больше никаких титров не надо? Немного обнадеживающе звучит про вероятность восстановления почек после васкулита... Хорошо бы это было так.


Не бойтесь говорить "люблю" тем, кто вам дорог бесконечно!
 
Xenia
Дата: Суббота, 02.03.2019, 23:05 | Сообщение # 275
Виртуальная Сущность
Группа: Проверенные
Сообщений: 10173
Награды: 47
Репутация: 109
Статус:
-ANNA-,Аня, привет. Не совсем поняла твой вопрос. При поступлении в больницу мне делали очень много анализов, включенных в протокол "почечного скрининга". Есть алгоритм диагностики причин острой почечной недостаточности. Во время и после окончания лечения мне уже проверяли только количество антител к базальной мембране. У меня не было васкулита. Анализ на ANCA был негативным и много других показателей тоже были негативными.

Я не знаю вероятность восстановления почек после васкулита, Аня. Так как у меня был синдром Гудпасчера, то я могу рассуждать о прогнозе восстановления почечной функции только в рамках этой болезни. Я читала периодически актуальные данные о восстановлении почек после этого заболевания. Другие болезни почек меня не очень интересовали, поэтому ничего не могу сказать и о васкулите тоже.
 
-ANNA-
Дата: Воскресенье, 17.11.2019, 18:02 | Сообщение # 276
Отрешенный
Группа: Проверенные
Сообщений: 2476
Награды: 5
Репутация: 25
Статус:
Ксения здравствуйте!


Не бойтесь говорить "люблю" тем, кто вам дорог бесконечно!
 
Гемодиализ форум. Жизнь вопреки ХПН. » Не проходите мимо » Разрешите представиться! » История жизни и болезни: ОПН,ХПН и всё остальное.
  • Страница 19 из 19
  • «
  • 1
  • 2
  • 17
  • 18
  • 19
Поиск:

[ Ленточный вариант | Новые сообщения | Участники | Правила форума | Поиск | RSS ]
Rambler's Top100 Яндекс цитирования MyMed Кодекс этики врачей Рунета

Гемодиализ, Диализ, Форум, Трансплантация, Нефропротекция, Жизнь вопреки Хронической Почечной Недостаточности.

[ Главная | Карта сайта | Информеры | Новости | Для пациентов | Для специалистов | FAQ (вопрос/ответ) | Форум | Чат | Блог ]
[ Новый Нефрон | Карта диализа Москвы | Обратная связь | Консультация | | Регистрация | Вход ]
Магазин
Внимание! Информация на сайте www.Dr-Denisov.ru предназначена исключительно для образовательных и научных целей. При копировании материала с сайта, ОБЯЗАТЕЛЬНА активная ссылка на сайт www.Dr-Denisov.ru.
                                            Жизнь вопреки ХПН © 2007 - 2019