Сайт "Жизнь вопреки ХПН" создан для образовательных целей, обмена информацией профессионалов в области диализа и трансплантации, информационной и психологической поддержки пациентов с ХПН и их родственников. Медицинские советы врачей могут носить только самый общий характер. Дистанционная диагностика и лечение при современном состоянии сайта невозможны. Советы пациентов медицинскими советами не являются, выражают только их частное мнение, в том числе, возможно, и ошибочное.
Владелец сайта, Алексей Юрьевич Денисов, не несет ответственности за вредные последствия для здоровья людей, наступившие в результате советов третьих лиц, полученных кем-либо на сайте "Жизнь вопреки ХПН"

[ Ленточный вариант | Новые сообщения | Участники | Правила форума | Поиск | RSS ]

Страница 1 из 20 1 2 3 … 19 20 »
Модератор форума: мик, Мелисса, Анеле

Привет всем.

Ирина1978 Дата: Воскресенье, 04.05.2008, 16:44 | Сообщение # 1 Net-зависимый Группа: Проверенные Сообщений: 1083 Награды: 14 Репутация: 26 Статус: Вот наткнулась на (НАШ) можно так сказать сайт. Меня зовут Ирина. Мне 30 лет. Я тоже после пересадки почки. На диализ проходила 3 года, еще ребенком, пересадили мне в 13 лет почку, долго я тогда ждала, врачи уже потеряли всю надежду. Но сейчас слава богу, все более или менее. Я замужем, уже третий раз, видимо все искала...:) Муж у меня хороший, любящий. Да и два других были не плохие, видимо, я не всовсем взрослела :). У меня дочка, которой 6 лет :)), тьфу, тьфу здоровенькая, сослухом только не большая проблема, но я считаю это не беда, говорит она у меня на 2 языках уже, очень умненькая и красивенькая. Вобщем живем, стараемся, живем во всю силу, как говориться и стараемся не в чем себе не отказывать :). Вобщем все ничего, немного конечно кости беспокоят, но стараюсь справляться, руки не опускаю. Всем желаю здоровья и не опускать руки, те кто ходит на диализ, хочу быть не большим примером, чтобы знали, что бороться надо за жизнь, это того стоит и что у них еще много приятных моментов в переди. Пишите, спрашивайте, буду очень рада ответить, если буду знать ответ (Пересаживалась я в Филатовской больнице в Москве в 1991 году 13 августа) Жизнь трудна, но сделай первый шаг, улыбнись судьбе, и знаешь, станет легче.

Андрюшка Дата: Воскресенье, 04.05.2008, 16:56 | Сообщение # 2 Net-зависимый Группа: Проверенные Сообщений: 1582 Награды: 20 Репутация: 32 Статус: Приветствую. Вы рожали после пересадки? Расскажи тут много с таким вопросом Мои фото на Flickr

Ирина1978 Дата: Воскресенье, 04.05.2008, 17:02 | Сообщение # 3 Net-зависимый Группа: Проверенные Сообщений: 1083 Награды: 14 Репутация: 26 Статус: http://foto.mail.ru/mail/sinelnikoba_il/1 , здесь можете посмотреть мои фото Жизнь трудна, но сделай первый шаг, улыбнись судьбе, и знаешь, станет легче.

Ирина1978 Дата: Воскресенье, 04.05.2008, 17:12 | Сообщение # 4 Net-зависимый Группа: Проверенные Сообщений: 1083 Награды: 14 Репутация: 26 Статус: Знаете, не очень хотелось бы распространяться на это тему, но понимаю нужно. Моя доченька, зовут ее Валерия, самый родной и любимый мой человечек и роднее быть и не может, Я сделала два аборта, при том что врачи даже уговаривали рожать, но я на это не пошла, все же есть другие пути. Мне мой ребенок дался, поверьте кровью и потом, удочерила я ее после месяца ее рождения :), маленькую крошку :), сейчас нам на подходе вот уже 6 лет. А кровью и потом, потомучто пришлось в суде и везде доказывать что я дееспособная мама, и даже врать. ВОТ ТАК и не очем не жалею, я считаю, что родила ее, Посмотрите, как мы с ней похожи :). Мое мнение, после пересадке лучше не рожать, есть куда эффективнее способы :), наша медицина, еще не очень сильна в этом, есть случаи, не спорю, но они очень малы в процентном результате, практически сходят на нет, и все-таки гламерулонефрит- это заболевание считается наследственным., да и все что связанно с почками. НО это все таки мое мнение и конечно каждый сам решает для себя что ему важней, я считаю, что я очень правильно поступила в этой жизни и думаю меня ни кто не осудит за это. Жизнь трудна, но сделай первый шаг, улыбнись судьбе, и знаешь, станет легче.

Mari Дата: Воскресенье, 04.05.2008, 17:31 | Сообщение # 5 Отрешенный Группа: Проверенные Сообщений: 3280 Награды: 31 Репутация: 52 Статус: Ирина, я тебя понимаю. Сама усыновляла мальчика, правда не грудного, а семилетнего, но.... он был болен и я могла ему помочь. Мне доказывать ничего не пришлось, наоборот его сплавили мне с облегчением (лишние заботы). Года 3 я его лечила, делали операцию... Зато сейчас мужчина, помошник и заступник. Тоже делала аборты по медпоказаниям. Считаю, что делала все правильно, не хотелось рожать больных детей. А у меня в солонке слабительный порошок, для тех гостей, которым вечно все, блин, недосолено.(с)

Ирина1978 Дата: Воскресенье, 04.05.2008, 17:46 | Сообщение # 6 Net-зависимый Группа: Проверенные Сообщений: 1083 Награды: 14 Репутация: 26 Статус: Да, я полностью с вами согласна и очень рада за вас, всего вам самого лучшего. Жизнь трудна, но сделай первый шаг, улыбнись судьбе, и знаешь, станет легче.

КАлина Дата: Воскресенье, 04.05.2008, 19:50 | Сообщение # 7 Пристрастившийся Группа: Проверенные Сообщений: 203 Награды: 4 Репутация: 2 Статус: Здравствуйте Ирина! Вы молодец! Желаю Вам всего хорошего. То что удочерили девочку, очень замечательно. Жизнь заключается не в том, чтобы ждать, когда пройдет буря, а в том, чтобы научиться танцевать под дождем.

Луиза Дата: Воскресенье, 04.05.2008, 20:23 | Сообщение # 8 Отрешенный Группа: Проверенные Сообщений: 2919 Награды: 26 Репутация: 29 Статус: Ирина1978, а девочка и правда похожа, особенно на фотке №9

Ирина1978 Дата: Воскресенье, 04.05.2008, 20:26 | Сообщение # 9 Net-зависимый Группа: Проверенные Сообщений: 1083 Награды: 14 Репутация: 26 Статус: Спасибо. Жизнь трудна, но сделай первый шаг, улыбнись судьбе, и знаешь, станет легче.

Андрюшка Дата: Воскресенье, 04.05.2008, 20:33 | Сообщение # 10 Net-зависимый Группа: Проверенные Сообщений: 1582 Награды: 20 Репутация: 32 Статус: Да это самое верно решение наверно для трансплонтированных и тех у кого заболевание наследственное. Спасибо за рассказ и удачи вам! Мои фото на Flickr

Ирина1978 Дата: Воскресенье, 04.05.2008, 21:22 | Сообщение # 11 Net-зависимый Группа: Проверенные Сообщений: 1083 Награды: 14 Репутация: 26 Статус: 3 года, а что? Вы тоже из Израиля? Жизнь трудна, но сделай первый шаг, улыбнись судьбе, и знаешь, станет легче.

Ирина1978 Дата: Воскресенье, 04.05.2008, 21:32 | Сообщение # 12 Net-зависимый Группа: Проверенные Сообщений: 1083 Награды: 14 Репутация: 26 Статус: Понятно. Я из России. Жила в Саратове. У меня все родные там остались, а я с дочкой решила сюда, здесь мне проще да и вообще просто больше нравится, ну и конечно медицина. В Саратов езжу каждый год, вот в этом году ко мне мама собирается в гости. Вот такие дела.. Жизнь трудна, но сделай первый шаг, улыбнись судьбе, и знаешь, станет легче.

Ирина1978 Дата: Воскресенье, 04.05.2008, 21:35 | Сообщение # 13 Net-зависимый Группа: Проверенные Сообщений: 1083 Награды: 14 Репутация: 26 Статус: Жизнь трудна, но сделай первый шаг, улыбнись судьбе, и знаешь, станет легче.

SvetlanaS Дата: Воскресенье, 04.05.2008, 23:52 | Сообщение # 14 Зачастивший Группа: Проверенные Сообщений: 68 Награды: 0 Репутация: 0 Статус: Ирина, вы просто умница и красавица, и доченька тоже.

Алексей Дата: Понедельник, 05.05.2008, 13:14 | Сообщение # 15 Группа: Удаленные Quote (Ирина1978) все-таки гломерулонефрит- это заболевание считается наследственным., да и все что связанно с почками это конечно совсем не так, но я приветствую Ваше решение...

[ Ленточный вариант | Новые сообщения | Участники | Правила форума | Поиск | RSS ]