Сайт "Жизнь вопреки ХПН" создан для образовательных целей, обмена информацией профессионалов в области диализа и трансплантации, информационной и психологической поддержки пациентов с ХПН и их родственников. Медицинские советы врачей могут носить только самый общий характер. Дистанционная диагностика и лечение при современном состоянии сайта невозможны. Советы пациентов медицинскими советами не являются, выражают только их частное мнение, в том числе, возможно, и ошибочное. Владелец сайта, Алексей Юрьевич Денисов, не несет ответственности за вредные последствия для здоровья людей, наступившие в результате советов третьих лиц, полученных кем-либо на сайте "Жизнь вопреки ХПН"
Приветствую всех единомышленников," товарищей по болячке" .Меня зовут Марина,49 лет,живу в Самаре.На форум забрела случайно,ища информацию в интернете.Очень импонируют доброжелательность,позитивный настрой всех форумчан.Немножко о себе.Хвораю))) сахарным диабетом с 7 лет.Живу с мужем и дочкой,которую родила вопреки всем запретам докторов.Они меня очень поддерживают.С 20 лет начали проявляться осложнения диабета,в частности,нефропатия.9 лет назад удалили почку(онкология).С этого времени постоянная нефропротекция.Сейчас пора начинать диализ(креатинин 500,мочевина 25).Пытаюсь решить вопрос с двойной пересадкой(почка+поджелудочная).Наши самарские трансплантологи говорят,что нужно начать диализ,а квота на пересадку-следующий этап.Почитала на форуме о ситуации с диализом для иногородних .Написала в институт трансплантологии-нужно выслать выписку или приехать на консультацию очно.Решили с дочкой съездить,сейчас собираю все обследования.Воодушевлена примером Наташи 2010!Прекрасно понимая всю сложность ситуации,надеюсь на лучшее.Всем желаю здоровья.
Приветствую вас тёзка, если вы настроены решительно, у вас все получится. А мы поможем вам все преодолеть. Присоединяйтесь!
«Господи, дай мне спокойствие духа, чтобы принять то, чего я не могу изменить, дай мне мужество изменить то, что я могу изменить, и дай мне мудрость отличить одно от другого"
Марина, сложности - это ерунда. Главное очень, при очень хотеть и не сидеть на месте, постоянно двигаться и что-то делать, добиваться желаемого. Вы молодец, что хотите сделать пересадку, тем более двойную и молодец, что уже что-то делаете для этого. У вас всё обязательно получится. А мы вас поддержим морально. Я на себе ощутила эту волну положительных эмоций и поддержку ребят на форуме. Она вам обязательно поможет и всё пройдёт удачно. Удачи вам и скорейшей пересадки, хорошо бы сразу без диализа.
Я не знаю иных признаков превосходства, кроме доброты. Л.Бтховен
Marina1961, Солидарен с Вами по поводу истории Наташи 2010 бесспорно уникальнейшей. Других драматических историй во многом героических, на мой взгляд. Пусть они служат Вам примером в жизни! Наши героические форумчане всегда помогут советом и настроят наилучшим образом! Желаю Вам качественной пересадки, рождения малыша и долгих лет счастливой безоблачноой жизни ,
Дорогие ,так и хочется написать-РОДНЫЕ ,форумчане !СПАСИБО всем за поддержку !Очень приятно знать,что ты не наедине со своими проблемами .ВСЕМ ЗДОРОВЬЯ !
Привет Марина ( а также "коллега" по "болячкам" ) УСПЕХОВ вам в ваших делах и начинаниях !!! Если не затруднит описывайте все инстанции которые вы будете проходить для "двойной" пересадки, думаю будет полезная информация для многих.
Marina1961, наконец-то появилась твоя личная тема! Очень рада,что ты смогла выйти из "подполья".Здесь тебя никто не обидит,а поймут.Здоровья тебе,пиши,не теряйся
Участники
Правила форума
Поиск
.Меня зовут Марина,49 лет,живу в Самаре.На форум забрела случайно,ища информацию в интернете.Очень импонируют доброжелательность,позитивный настрой всех форумчан.Немножко о себе.Хвораю))) сахарным диабетом с 7 лет.Живу с мужем и дочкой,которую родила вопреки всем запретам докторов.Они меня очень поддерживают.С 20 лет начали проявляться осложнения диабета,в частности,нефропатия.9 лет назад удалили почку(онкология).С этого времени постоянная нефропротекция.Сейчас пора начинать диализ(креатинин 500,мочевина 25).Пытаюсь решить вопрос с двойной пересадкой(почка+поджелудочная).Наши самарские трансплантологи говорят,что нужно начать диализ,а квота на пересадку-следующий этап.Почитала на форуме о ситуации с диализом для иногородних 
.Написала в институт трансплантологии-нужно выслать выписку или приехать на консультацию очно.Решили с дочкой съездить,сейчас собираю все обследования.Воодушевлена примером Наташи 2010!Прекрасно понимая всю сложность ситуации,надеюсь на лучшее.Всем желаю здоровья.
Марин, удачи тебе большой!!!!!
