Сайт "Жизнь вопреки ХПН" создан для образовательных целей, обмена информацией профессионалов в области диализа и трансплантации, информационной и психологической поддержки пациентов с ХПН и их родственников. Медицинские советы врачей могут носить только самый общий характер. Дистанционная диагностика и лечение при современном состоянии сайта невозможны. Советы пациентов медицинскими советами не являются, выражают только их частное мнение, в том числе, возможно, и ошибочное. Владелец сайта, Алексей Юрьевич Денисов, не несет ответственности за вредные последствия для здоровья людей, наступившие в результате советов третьих лиц, полученных кем-либо на сайте "Жизнь вопреки ХПН"
Почитала на форуме о ситуации с диализом для иногородних .Написала в институт трансплантологии-нужно выслать выписку или приехать на консультацию очно.
А вроде ведь Самара делает пересадки? Или там не делают двойные? Мелисса, или я ошибаюсь?
Привет, Аlenа, !Да, в Самаре делают пересадки,только диабетиков не берут,опыта нет ИСЧЁ .МЕЛИССА именно в Самаре пересаживалась.Как твоя нога?Ничего,что на ты ?
Конечно на ТЫ! У меня вот сразу не получилось на ТЫ со всеми, а теперь очень неудобно. И Выкать, вроде как все свои уже стали, не красиво, и Тыкать ни с того ни сего трудно. Поэтому лучше сразу. Нога вроде получше с виду, ходить на ней ещё месяц нельзя, а про качество операции у меня в теме ссылка есть на хирургический форум, где я всё рассказала.
Эт точно ! Минус в том что у нас ВООБШЕ "двойную" пересадку не делают, зато начали активно пересадки почек ( даже тема есть - http://www.dr-denisov.ru/forum/5-2509-1 )
Нет, соберусь, видимо, только когда поплохеет. Дело в том, что при СКФ 20 я совсем не чувствовала, что больна, и жила с нею лет 5 без проблем абсолютно. Да и сейчас сказать, что мне плохо, я не могу. Бывают, конечно такие дни, как с похмелья, но не чаще раза в месяц. И устаю быстрее. И всего-то. А как ты переносишь такую СКФ?
Ребята! А на носилках попасть на ГД тоже не вариант-могут и не донести У меня СКФ была 8 и уже периодически плохело.но то,что я пришла своими ногами-уже большой плюс.Остаточная функция сохраняется и продлить её возможно соответствующей нефропротекцией как ДО так и на гемодиализе.Просто нужен хороший нефролог и необходимо постоянно следить за динамикой СКФ.
Дорогие собратья и сосёстры по СКФ и вообще по жизни !Как бы это ни звучало высокопарно,все мы в одной лодке ,из одной деревни и т. д.Этот сайт,форум очень помог мне .Ранее диализ ассоциировался у меня с концом жизни.Ещё раз извиняюсь за высокие слова.Будем все здоровы:)
Всё самое интересное только начинается! Проверка на стойкость и несгибаемость,а также умение находить выходы из сложнейших ситуаций.Прекрасная разминка для мозга
Участники
Правила форума
Поиск
.Я тоже с СКФ 18 5 лет более менее жила ...
