Вот ещё одна Алёна с Украины! Добро пожаловать, здесь есть опытные товарищи прошедшие перитониальный диализ и ещё находящиеся на нём.

Добро пожаловать.
Можно поделиться своими проблемами. Рассказать о себе.
Здесь Вас услышат и поймут.

ну начну с того что я росла нормальным ребенком,были простуды,не значительные.выросла,вышла замуж,родила ребенка весом 4100,развелась с мужем т.к. было не выносимо,он пил.я уехала на зароботки в Москву,моталась туда-сюда разрывясь между ребенком и работой.и так пророботала 8 лет.последний раз приехала с Москвы домой в августе 2008 году.и обратно уже не папала.я еще в поезде почувствовала сильную слабость,а приехав домой я всю ночь не спала,была сильная задышка.на следущий день мои родители вызвали скорую помощь,меня забрали в реанимацию.пролежала я там дня 3 и меня отправили в областную больницу.И ВОТ НАЧАЛСЯ АД.начали обследовать,сосуды мои не подходили для гемодиализа,мне предложили пеританиальный,думать было некогда.прооперировали.Все было дико,страшно.Когда увидела пакеты с расствором,чуть не упала.выписали домой 11 месяцев было все нормально,а последние 8 месяцев постоянно мутнеет раствор,постоянно ввожу антибиотики.Мой врач говорит что все нормально.но как же нормально если такого не должно быть.сейчас сама занялась,сдаю анализы.Частая слабость,геммоглабин низкий,праколола РЕКОРМОН.Короче не жизнь а малина,единственное радует это ребенок и родители.

Ну в точности так было у меня, просто один в один....Ничего нормального в этом нет, у меня теперь весь живот в спайках, как умудрились пересадку сделать - непонятно. Надо думать о ГД, наводить мосты. Найти хорошего сосудистого хирурга и поговорить с ним - очень редко бывает, что прямо-таки НИЧЕГО нельзя сделать...Искусственный сосуд есть, в конце концов.

Да пугает еще в этом гемодиализе дорога,мне добираться придется 2 часа в один конец.А что хорошего в ГД ,не поесть не попить ,и валяться там по 5 часов

LayLay, Насчет ГД - несколько предвзятое отношение, как у бывалого ПД-шника Есть можно многое, с разумными ограничениями. Это же касается и пересаженных, да и всех здоровых, по большому счету, тоже. Два часа в один конец - это для многих других счастье, потому что диализные центры есть не везде - "прогуляйтесь" по форуму, почитайте темы форумчан, некоторые добираются по 5 часов! Так что главное - адекватный диализ и возможность сосудистого доступа. Всё остальное - разрешимо!

LayLay, дело в том, что ПД не вечен (мягко говоря), альтернативой может быть пересадка, ГД или кладбище...У меня после года такого вот мутного раствора началась жуткая рвота (по неделе, примерно через каждые полчаса) и давление 220, которое не сбивалось вообще ничем...
Кстати - мне лично на ГД понравилось ГОРАЗДО больше!

Алёна! В какой области Украины проживаете?

Добро пожаловать. Ну, гемодиализ это не такой уж "ужас-ужас". Да, разумные ограничения в еде. Да, долго добираться. Впрочем, два часа это не жуть-жуть, а время интересную книжку прочитать. Зато ты с диализа уехал, и забыл о нем до следующего раза. А ведь про перитониальный не забудешь. Каждый день по нескольку раз будь добр. Меня на фоне хорошего самочувствия диализ не напрягает особо. Ибо до того, как на диализ попасть я не знаю какими силами вообще заставляла себя из кровати вылезать и на работу ехать на протяжении 3-4 лет. Так после таких подвигов встать в пять утра но в ХОРОШЕМ самочувствии не кажется таким уж кошмаром.

я проживаю в Луганской обл,что то вы все насели на меня с этим ГД,помоему здесь сочувствием и поддержкой и не пахнет.ничего хорошего нет в ГД и ПД.мы больные люди и не кто о нас не беспокоиться,пенсия мизерная,а больница дорогая и всем надо дать на лапу.

Ох, Алёна, вы ошибаетесь. Дело в том что никто не будет вместе с вами плакать проклиная свою жизнь и диализ. Да, хочется быть здоровым и богатым, но уж если все так получилось, надо жить и даже ставить перед собой цели и достигать их. По поводу "насели", люди на вас не наседают, а делятся своим опытом и мнением. Вы и только вы сами можете решать как жить и на какой ЗПТ находиться. По поводу никому не нужны, тоже неправда, у нас есть пациентская организация которая защищает нефрологических пациентов. Но вы нужны прежде всего своему ребёнку и родителям и даже в будущем можете встретить свою любовь и быть нужной ему. У нас на форуме есть такие форумчане, которые уже будучи на ГД, встретили любовь, женились или вышли замуж и даже родили детишек. Почитайте внимательно форум и вы поймёте что жить можно и нужно ДАЖЕ ВОПРЕКИ ХПН

LayLay, зря вы так реагируете. Никто на вас не наседал, просто люди поделились собственным опытом, который у них немалый. Здесь на форуме все стараются помочь друг другу, о чем то рассказать, предупредить, чтобы вы не совершали каких-то ошибок. Ваше дело прислушаться или нет

LayLay, Алена, я тоже с Украины , сейчас живу в Полтавской области. Здесь на форуме действительно есть что полезное почитать, узнать. Люди делятся своим опытом, порой здесь узнаёшь то, что от врачей и не услышишь, но что нужно знать и контролировать. Да и сам опыт переживаний разных ситуаций, разного отношения к этому очень сильно поддерживает и помогает нам, как вы говорите
больным людям.
Да и атмосфера на форуме вполне доброжелательная. Так что читайте форум, вливайтесь.

"Опыт — самый плохой учитель; он предлагает контрольную прежде урока." - Лоу Верной.

Кому-то нужен прежде урок.

Привет, Лена. У Вас в Украине конечно всё на много сложнее - всё платно, никакой страховой медицины - ужасно конечно. Но надо прорываться. Не отчаивайся - набирайся своего опыта. В конце концов - решение-то за тобой.