Для начала Здравствуй Елена и добро пожаловать на форум Я на ПД 1 год 7 месяцев Начнём по порядку - Любой диализ это свои минусы и плюсы НО это всё равно лучше чем смерть ( уж извини за прямоту) , ВЫ САМИ должны заботиться о себе Я так поняла вы мать одиночка это уже ВЫПЛАТЫ если всё оформлено дальше раз вы на ПД значит у вас группа , если ПЕРВАЯ можно оформить опеку над СОБОЙ это ещё выплаты , в соц.зашиту приносите платёжки за коммуналку и вам оформят компенсацию ( возврат определённой суммы) , если вас будут возить на ГД или вы будете ездить на автобусе таже соц.зашита будет компенсировать бензин или стоимость билета. Препараты ТАКЖЕ надо САМОЙ в вежливо НАСТОЙЧИВОЙ форме просить выписывать вашего лечашего врача в поликлинике ( А если говорят что НЕТ препарата они ДОЖНЫ заказать именно на ВАС ! Если отказывают в ПИСЬМЕННОЙ форме подайте жалобу на имя Глав.Врача Поликлиники , не среагировали подавайте главе города , а если и там "глухо" в департамент здравоохранения ( МЫ дошли до главы города ) ОБЯЗАТЕЛЬНО надо калоть препараты железа ПОСТОЯННО переодичность определяет ДИАЛИЗНЫЙ врач по анализам ( раз неработают почки значит и невырабатывается гормон отвечаюший за гемоглобин ) Приимать кальций ( я принимаю Кальций Сандоз шипучий правдо покупаю сама) тоже надо смотреть по анализам когда высокий КАЛИЙ и ФОСФОР (если высокие исключить пищу с высоким содержанием этих вешеств вот таблицы - http://www.dr-denisov.ru/publ/tablicy_produktov_pitanija/62 ) , также нужно "пополнять" белок в организме ( тоже смотрим по анализам ) мясо (варить в ТРЕТЬЕМ бульёне с приправой а то так невкусно а если нехватает то Кетостерил (назначает ВАШ диализный врач а по назначению заказывает и выписывает врач поликлиики) . Вобшем ВЫ САМИ должны проявлять инициативу а не опускать руки И на "лапу" ВСЕМ давать НЕАДО они должны вас лечить и БУДУТ потомучто НЕОДИН врач в здравом уме недопустит смертноть у себя на участке или в отделении! А вам терять нечего кроме ОСТАВШЕГОСЯ здоровья !

В Украине свои правила-порядки, что оплачивается, а что нет. На ск.слышала, там, вообще, мало что оплачивают.

А вот не надо пораженческих настроений! Никто ни о ком беспокоиться не должен. Беспокоиться должны мы сами и о себе. Потому что (сейчас буду кощунствовать) НИКТО НИКОМУ НИЧЕГО НЕ ДОЛЖЕН и ВСЕ БЕЗ ВСЕХ МОГУТ ЖИТЬ. А мы у себя одни, да к тому же и любимые. И никто, даже если захочет вдруг, не позаботиться обо мне лучше меня самой. Вот так то. Но зато для себя можно свернуть несколько гор размером с Эльбрус. Но это только когда понимаешь, что отступать некуда. Спасение утопающих дело рук самих утопающих. Это не плохо. Это правильно в моем понимании.
Теперь о сочувствии. А Вам оно зачем? Для чего? Что лично для Вас изменится, если Вы это сочувствие здесь или где-то еще получите? У Вас будет подтверждение того, что все ужас как плохо? А Вам оно надо? Короче, практической пользы - ноль, хотя морально приятно, конечно.
Что касается поддержки, то в масштабах данного форума поддержка сводится к обмену опытом (что немаловажно). И уж опытом то тут многие готовы поделиться, чтобы помочь избежать многих неприятностей.
Что касается "хорошего" на ГД и ПД, да, приятного мало. Но как писал Омар Хайам (а это был умный мужик, хоть и жил тысячу лет назад) "Думать каждый день о черном дне, значит делать черным каждый день". Вот полностью с ним согласна. Нечего в панику впадать.

причем - всегда.

Не согласна...

Очень жаль, что так случилось. Но жизнь продалжается. Мой муж узнал о диагнозе ХПН в феврале этого года.Сейчас в плановой подготовке к диализу. Депрессия не прошла. Находится стадии, поиска виноватых( по определению, это я) Я не обращаю внимания и стараюсь его чем нибудь занять, кроме походов по пол-кам и больницам. Каждые выходные вытаскиваю на природу ,в музей или гости. В будни придумываю какие-то поездки ( чтобы он меня возил, на машине) или хожу вместе с ним за продуктами ( раньше он никогда в магазины не ходил). Строю планы на будущее ( сейчас сдает недостающие анализы, чтобы встаь в лист ожидания на пересадку). А Вам еще легче отвлечься. Вы же женщина -мать, хозяйка. У нас всегдаи домашних дел невпроворот. Некогда унывать! Почитайте тему Наташи 2010.Она на ПД и ГД работала на 2-х работах Не отказывайтесь от ГД, ищите возможность пересадки (на Украине, так же все бесплатно). Надо верить в лучшее и стремиться к нему

.На Украине ничего нигде не оплачивается,это не Россия.Я знаю законы в России,там хоть как то заботятся о людях.Вы думаете я сижу сложа руки,вы ошибаетесь...Мне прописал мой врач антибиотик,прокапать и содрал хорошие деньги,хотя как потом я услышала ,что он выдается бесплатно.Прежде чем попасть на диализ он содрал 40 тысяч ГРИВЕН.и при этом говорил что если мы его подставим при отдаче денег он поставит мне заглушку на диализ(значит эти деньги пошли ему в карман?) Я все понимаю что надо не сидеть сложа руки,я и не сижу,но ничего не поделаешь с этими законами

Возможно Вам стоит просить (требовать) направление в стационар ( где Вы лежали ранее) и там решать проблемы с подготовкой к гемодиализу?! Или с качеством ПД?
Конечно и мы, каждый день, сталкиваемся с равнодушием врачей (особенно в пол-ке, по месту жительства), но деньги у нас никто не вымогает. У меня сложилось впечатление, что в Н.Новгороде нехватка диализных больных Читаешь на форуме истории людей, которые не могут попасть на диализ и удивляешься. У нас , прямо торопят. Причем можно выбрать диализный центр и время. С постановкой в лист ожидания тоже..если все анализы будут хорошие-добро пожаловать !
Муж пока не на диализе..Какое отношение будет там, не знаю...Надеемся на человечное

это что-то новенькое.. как это "заглушку на диализ"? 38 лет работаю в диализе, а такого не знаю

пользуются тем, что люди ничего пока не знают о диализе, вот и вешают лапшу разную на уши пациентам.
Я в свое время перед поступлением на диализ, тоже слышала от больных, чтобы попасть туда нужно 20-30 тыс.руб. отдать (3 года назад). Никто ничего у меня лично не вымогал.

Как так? Поймает, скрутит и куда-то вставит заглушку? После этих слов, человек, испугавшись, безропотно отдает 40т, без поиска альтернативы. И что означает фраза в конце;

У меня креатинин был 1500,я была никакая ,и готовы были все отдать,а альтернативу некогда было искать.Я конечно не хочу описывать все издевательства врача,мало ли он увидет,прочтет.

LayLay, я Вас отлично понимаю, сама за ПД 30 тысяч отдала (якобы деньги для фирмы, поставляющей растворы) . Когда 2 дня до смерти - выбирать особо не приходится. Но сейчас, пока есть время, не нужно затягивать решение проблемы - или с помощью врачей пытаться наладить ПД, или искать другие пути...А фибрина нет?

Так что за заглушка? Куда?

Заглушка на Катетор,я так поняла.Он всех ганяет,сам не знает что хочет...Сказал что не будет постовлять расствор,если не заплачу.