Сайт "Жизнь вопреки ХПН" создан для образовательных целей, обмена информацией профессионалов в области диализа и трансплантации, информационной и психологической поддержки пациентов с ХПН и их родственников. Медицинские советы врачей могут носить только самый общий характер. Дистанционная диагностика и лечение при современном состоянии сайта невозможны. Советы пациентов медицинскими советами не являются, выражают только их частное мнение, в том числе, возможно, и ошибочное.
Владелец сайта, Алексей Юрьевич Денисов, не несет ответственности за вредные последствия для здоровья людей, наступившие в результате советов третьих лиц, полученных кем-либо на сайте "Жизнь вопреки ХПН"

[ Ленточный вариант | Новые сообщения | Участники | Правила форума | Поиск | RSS ]

Страница 92 из 184 « 1 2 … 90 91 92 93 94 … 183 184 »
Модератор форума: мик, Мелисса

Дженерики иммуносупрессоров

fffas Дата: Суббота, 20.10.2012, 18:35 | Сообщение # 1366 Отрешенный Группа: Проверенные Сообщений: 2301 Награды: 7 Репутация: 49 Статус: да , в пределах погрешностей )) неплохо . А почему у Вас держат такие высокие С0 ? но 10 дырок за день это жёстко (((

Прохожий Дата: Суббота, 20.10.2012, 18:56 | Сообщение # 1367 Пристрастившийся Группа: Проверенные Сообщений: 446 Награды: 10 Репутация: 36 Статус: Quote (fffas) А почему у Вас держат такие высокие С0 ? Это получилось потому, что я пил ч-з сутки 125-150. Когда сдавал неорал, то как раз выпил по максимуму 150. Ну а т.к. дозировку нельзя было к моменту сдачи экорала менять, то я за неделю перед повторной сдачей по-прежнему пил 125-150 и за сутки перед сдачей выпил по максимуму, т.е. 150. Понятно? А уже после этой проверки остановился на дозе 125. Там у меня С0 в пределах 120-130. Вообще-то менее 100 концентрация С0 уже опасна, в суточной моче появляется белок. Можете проверить. Но только в суточной покажет, в общей будет в пределах нормы. Именно поэтому в МГНЦ рекомендуют С0 обычно 120-140, т.е. немножечко с запасом. Суть то в том, что хроническое отторжение никуда не исчезает, оно есть постоянно. Поэтому небольшое повышение белка в суточной регулярно может присутствовать.Главное, чтобы это не стало постоянным. Тогда даже при 0.3 считается хроническим нефритом. Раньше я и сам ориентировался только на креатинин и на отсутсвие белка в общей, а оказалось что вот так правильнее. Это мне врач в МГНЦ объяснила. Сообщение отредактировал Прохожий - Суббота, 20.10.2012, 19:00

sergei1980 Дата: Воскресенье, 21.10.2012, 17:37 | Сообщение # 1368 Зачастивший Группа: Проверенные Сообщений: 16 Награды: 0 Репутация: 0 Статус: покупать это конечно хорошо, но не каждый сможет себе позволить каждый месяц на лекарства тратить по 25, а то и более тысяч рублей. интересовались у минздрава вернется ли еще сандиммун, сказали скорее всего нет, радуйтесь пока тому, что дают, так как все идет к тому, что всех переводят на отечественные препараты и возможно экорал, так как он - Чехия - тоже в будущем будет заменен на какой-нибудь российский препарат

RUSYA81 Дата: Воскресенье, 21.10.2012, 20:05 | Сообщение # 1369 Пристрастившийся Группа: Проверенные Сообщений: 280 Награды: 2 Репутация: 4 Статус: Я, лично, не против отечественных, но пусть они будут качественными

Мелисса Дата: Понедельник, 22.10.2012, 09:53 | Сообщение # 1370 Группа: Нет с нами Сообщений: 8814 Награды: 72 Репутация: 139 Quote (siren) а что за конференция? Она уже прошла вчера, 21-го октября. Новости для нас по дженерикам не радостные: те, что есть сейчас, - не самое худшее, что можно ждать потом. Юристы, наверно, тоже когда-то были детьми Чарлз Лэм

lyym Дата: Понедельник, 22.10.2012, 11:17 | Сообщение # 1371 Виртуализированный Группа: Проверенные Сообщений: 4417 Награды: 35 Репутация: 70 Статус: Quote (Мелисса) Новости для нас по дженерикам не радостные: Давайте подробности... .

ta_nushka Дата: Понедельник, 22.10.2012, 13:47 | Сообщение # 1372 Зачастивший Группа: Проверенные Сообщений: 25 Награды: 0 Репутация: 0 Статус: Quote (RUSYA81) Я, лично, не против отечественных, но пусть они будут качественными В нашей стране не может быть качественных препаратов такого уровня, нет мощностей и производств. Мы Свет и Любовь ни на что не меняем!

fffas Дата: Понедельник, 22.10.2012, 14:02 | Сообщение # 1373 Отрешенный Группа: Проверенные Сообщений: 2301 Награды: 7 Репутация: 49 Статус: Quote (Мелисса) не самое худшее, что можно ждать потом. Наталья , я , к сожалению, подобное ожидал .... но насколько худшее нас ждёт ? и в какие сроки ?

Мелисса Дата: Понедельник, 22.10.2012, 16:26 | Сообщение # 1374 Группа: Нет с нами Сообщений: 8814 Награды: 72 Репутация: 139 Мойсюк сказал, что, раз дженерики проникли на наш рынок, они уже не уйдут. Но вслед за качественными дженериками могут прийти некачественные, типа индийских, которые действительно вызывают осложнения. Легче будет тем, кто будет на них изначально, тем, кто переходит - сложнее: нужно чаще сдавать концентрацию и наблюдаться у врачей. Кстати, про демонстрации: Ян Геннадьевич четко сказал - они не помогут. И сказал, что нет теперь такой лазейки, как выписать пациенту ТОЛЬКО неорал/програф: во-первых, тысячам НЕ выпишешь - к врачу придут с проверкой; во-вторых, регионы НЕ закупили оригинальные препараты. Вот как-то так... Единственные обнадеживающий момент: в Думу направлен законопроект о внесении изменений в 94-ФЗ (по которому производятся закупки лекарств), в котором предусмотрена закупка ряда лекарств не по химическому, а по торговому наименованию. Правда, когда он будет принят и будет ли - неизвестно. Юристы, наверно, тоже когда-то были детьми Чарлз Лэм

мамаИРА Дата: Понедельник, 22.10.2012, 18:08 | Сообщение # 1375 Net-зависимый Группа: Проверенные Сообщений: 1142 Награды: 16 Репутация: 31 Статус: Quote (Мелисса) во-вторых, регионы НЕ закупили оригинальные препараты. А доктора в стационарах об этом не знают? Вот сейчас девочке в нашем отделении подбирают дозу Сандиммуна, потом она уедет домой-в Сочи, а там смогут ли добиться получения препарата? Нам тоже, возможно, его назначат, будет точно ясно после консилиума, и какой смысл, раз потом мы его получать не сможем? Или детям выдают? Ветер гнет мои березы под окном, а они сильные, привычные, не сгибаются и не ломаются. Русские деревья. Сообщение отредактировал мамаИРА - Понедельник, 22.10.2012, 20:06

Halina Дата: Понедельник, 22.10.2012, 19:44 | Сообщение # 1376 Пристрастившийся Группа: HTML Сообщений: 2730 Награды: 26 Репутация: 36 Статус: Quote (Мелисса) во-вторых, регионы НЕ закупили оригинальные препараты Может где-то регионы и сами закупали, но нам МЗ РФ закупил то, что хотел. И заявку переделали так, как хотели. И если главный специалист обещал, что на неорале оставят тех, кто с большим сроком пересадки и с родственной, то на самом деле это не так. Сегодня уже получила подтверждение: выдали пациенту с родственной экорал. Quote (мамаИРА) А доктора в стационарах об этом не знают? Все всё знают. Но если в отделении ещё есть запас неорала, то его и подбирают. А как иначе? Возможно, что ребёнку и напишут именно неорал, а не циклоспорин и дадут формулировку, не позволяющую замену. Но это будут единичные случаи. Quote (ta_nushka) В нашей стране не может быть качественных препаратов такого уровня, нет мощностей и производств. А как же Стратегия развития фармацевтической промышленности на период до 2020 года Цитата: В соответствии с Поручением Правительства Российской Федерации в Стратегию вошел перечень МНН (международных непатентованных наименований) лекарственных средств, не производящихся на территории Российской Федерации, производство которых должно быть налажено в стране. Подробнее http://www.pharma2020.ru/

2010 Дата: Понедельник, 29.10.2012, 22:42 | Сообщение # 1377 Группа: Нет с нами Сообщений: 13489 Награды: 120 Репутация: 205 Если кому надо - берите и пользуйтесь, исправляйте, дополняйте и т.п. http://antidot-4002.livejournal.com/ СД1 1991-2010; ПД 2004-2006; ГД 2006-2010 18.01.2010 пересадка почки и поджелудочной железы. А дальше как Бог даст))

lyym Дата: Вторник, 30.10.2012, 11:12 | Сообщение # 1378 Виртуализированный Группа: Проверенные Сообщений: 4417 Награды: 35 Репутация: 70 Статус: Наташ, ты как всегда, молодец. Предлагаю подписаться, всем форумчанам, под твоим заявлением и отправить его в Минздрав, Президенту, в АИФ, на телевидение ( хоть Малахову), еще куда нибудь.. Давайте сделаем это все вместе. Кто согласен поставить свою подпись под документом, пишите сюда. .

kusa_84 Дата: Вторник, 30.10.2012, 12:02 | Сообщение # 1379 Зачастивший Группа: Проверенные Сообщений: 32 Награды: 0 Репутация: 0 Статус: Я за!!!

vira Дата: Вторник, 30.10.2012, 12:18 | Сообщение # 1380 Заглянувший Группа: Проверенные Сообщений: 1 Награды: 0 Репутация: 0 Статус: Мы (пациенты Республики Коми) тоже "за", присоединяюсь Наташа радует , единственное на мой взгляд для обращения в какие либо инстанции нужно еще найти информацию (специалистов)именно по доказательствам того, что дешевые дженерики имунносупрессии отличаются и по составу и фармакокинетики итд, и не являются биоаналогами .http://ria-ami.ru/news/51978

[ Ленточный вариант | Новые сообщения | Участники | Правила форума | Поиск | RSS ]