Вторник, 20.08.2019, 20:01
Приветствуем Вас Гость | RSS | Sitemap-Forum | Sitemap-Website
Главная | Карта сайта | Информеры | Магазин | | Поиск | Регистрация | Вход
Закладки Добавить

Сайт "Жизнь вопреки ХПН" создан для образовательных целей, обмена информацией профессионалов в области диализа и трансплантации, информационной и психологической поддержки пациентов с ХПН и их родственников. Медицинские советы врачей могут носить только самый общий характер. Дистанционная диагностика и лечение при современном состоянии сайта невозможны. Советы пациентов медицинскими советами не являются, выражают только их частное мнение, в том числе, возможно, и ошибочное.
Владелец сайта, Алексей Юрьевич Денисов, не несет ответственности за вредные последствия для здоровья людей, наступившие в результате советов третьих лиц, полученных кем-либо на сайте "Жизнь вопреки ХПН"

[ Ленточный вариант | Новые сообщения | Участники | Правила форума | Поиск | RSS ]
  • Страница 1 из 10
  • 1
  • 2
  • 3
  • 9
  • 10
  • »
Модератор форума: мик, Мелисса  
Гемодиализ форум. Жизнь вопреки ХПН. » Форум пациентов » До операции и после » Родственная пересадка (советы, плюсы, минусы)
Родственная пересадка
Stefanceva
Дата: Пятница, 28.03.2008, 14:51 | Сообщение # 1
Зачастивший
Группа: Проверенные
Сообщений: 53
Награды: 1
Репутация: 0
Статус:
А у меня вопрос по родственной пересадке оказывается тоже квота нужна. а если сделать операцию платно интересно сколько это будет стоить. За стоимостью я даже незнаю куда обращаться. вы мне не подскажите? А как квоу выбить. У меня куча вопросов а ответов очень мало. ответьте пожайлуста кто знает. surprised


С уважением Диана
 
Mari
Дата: Суббота, 29.03.2008, 19:29 | Сообщение # 2
Отрешенный
Группа: Проверенные
Сообщений: 3280
Награды: 31
Репутация: 52
Статус:
Quote (Stefanceva)
а если сделать операцию платно интересно сколько это будет стоить.

Диана я вам уже писала, позвоните в Новосибирск, у нас делают родственные пересадки (и даже дешевле чем в Москве), Новосибирск-то ближе. ТЕлефон 8-383-346-05-97 Быков Александр Юрьевич - зав. отделения трансплантации, ЗВОНИТЕ.

Добавлено (29.03.2008, 19:29)
---------------------------------------------
Кстати за может заплатить ваш департамент здравоохранения, или страховая компания. Вообще квота дается вашему департаменту. По моему так, во всяком случае узнавайте и в департаменте и в страховой и не слезайте с них.



А у меня в солонке слабительный порошок, для тех гостей, которым вечно все, блин, недосолено.(с)
 
Ксения
Дата: Четверг, 18.12.2008, 11:30 | Сообщение # 3
Net-зависимый
Группа: Проверенные
Сообщений: 1736
Награды: 14
Репутация: 34
Статус:
подскажите, где лучше ее делают в Москве. Девочка, 15 лет. Мама отдает почку. У нее уже была трупная. Сейчас пытаются выбить квоту. Один из вариантов-клиника Шумакова.


http://vkontakte.ru/id3000255
 
SerGio
Дата: Четверг, 18.12.2008, 11:47 | Сообщение # 4
Пристрастившийся
Группа: Проверенные
Сообщений: 365
Награды: 4
Репутация: 5
Статус:
respect Абсолютно согласен
 
Ира
Дата: Четверг, 18.12.2008, 23:56 | Сообщение # 5
Net-зависимый
Группа: Проверенные
Сообщений: 1470
Награды: 33
Репутация: 107
Статус:
НИИТиИО (Научно исследовательский институт трансплантологии и искусственных органов) Мойсюк Ян Геннадьевич
 
Денисов
Дата: Пятница, 19.12.2008, 00:25 | Сообщение # 6
Отрешенный
Группа: Заблокированные
Сообщений: 2644
Награды: 0
Репутация: 13
Статус:
Quote (Ира)
Мойсюк Ян Геннадьевич

на 200% согласен


Если хотите написать Л.С жмите сюда
 
Ксения
Дата: Пятница, 19.12.2008, 07:17 | Сообщение # 7
Net-зависимый
Группа: Проверенные
Сообщений: 1736
Награды: 14
Репутация: 34
Статус:
Ну я тоже говорила им про клинику Мойсюка. А скажите, без квоты нереально сделать? Если реально, сколько стоит? Ну если Вы в курсе.


http://vkontakte.ru/id3000255
 
Andy61
Дата: Пятница, 19.12.2008, 11:25 | Сообщение # 8
Завсегдатай
Группа: Проверенные
Сообщений: 133
Награды: 3
Репутация: 4
Статус:
Ксения, я как-то видел интервью с новым директором института Готье С.В., так вот он говорил, что операция по квоте обходится государству в 768 т.руб. Кажется как то так. Если учесть, что наше государство экономит на всем, в т.ч. и на здоровье своих граждан, то наверно надо рассчитывать на сумму не меньше. Но мне кажется, что надо конкретно с докторами разговаривать.
 
О(тчк)к(тчк)
Дата: Пятница, 19.12.2008, 12:47 | Сообщение # 9
Net-зависимый
Группа: Проверенные
Сообщений: 1444
Награды: 0
Репутация: 18
Статус:
Не по теме.
Quote (Andy61)
наше государство экономит на всем, в т.ч. и на здоровье своих граждан
Вы искренне считаете что Вам (нам) кто-то обязан?
 
Andy61
Дата: Пятница, 19.12.2008, 14:32 | Сообщение # 10
Завсегдатай
Группа: Проверенные
Сообщений: 133
Награды: 3
Репутация: 4
Статус:
Quote (О(тчк)к(тчк))
Вы искренне считаете что Вам (нам) кто-то обязан?

Я думаю, что государство все-таки должно заботиться о здоровье своих граждан, но я свою операцию оплачивал сам. А Вы как считаете, диализ,пересадку за свои деньги?



Сообщение отредактировал Andy61 - Пятница, 19.12.2008, 14:49
 
Мелисса
Дата: Пятница, 19.12.2008, 15:01 | Сообщение # 11
Виртуальная Сущность
Группа: Сайт
Сообщений: 8097
Награды: 71
Репутация: 122
Статус:
О(тчк)к(тчк), Во всем мире дорогостоящие виды лечения так или иначе пациенту кто-то помогает оплачивать: государство, страховая компания или его работодатель. Если у нас такая существующая система, что стоимость ОМС не покрывает дорогостоящего лечения, конечно, должно государство! В той самой Конституции, чей празлник недавно испоганили поправками, человек объявлен высшей ценностью.
Ксения, А Вы готовы делать только в Москве (т.е. Ваша знакомая)?


Юристы, наверно, тоже когда-то были детьми
Чарлз Лэм
 
Ксения
Дата: Пятница, 19.12.2008, 15:03 | Сообщение # 12
Net-зависимый
Группа: Проверенные
Сообщений: 1736
Награды: 14
Репутация: 34
Статус:
Мелисса, да


http://vkontakte.ru/id3000255
 
О(тчк)к(тчк)
Дата: Пятница, 19.12.2008, 15:12 | Сообщение # 13
Net-зависимый
Группа: Проверенные
Сообщений: 1444
Награды: 0
Репутация: 18
Статус:
Quote (Мелисса)
Во всем мире дорогостоящие виды лечения так или иначе пациенту кто-то помогает оплачивать
Тема очень сложная и интересная. Ее бы в отдельный раздел. Поэтому тут больше рассуждать не буду. Но скажу , что мне несколько странно это - быть иждевенцем государства,а фактически зависить от его здоровых налогоплатильщиков и при этом обвинять их в том, что они экономят на моем здоровье. При всем, что на диализника в год тратится столько, сколько не каждый работяга за жизнь заработает. Да в конституции много что записано. Но совесть моя не спокойна. wink
 
2010
Дата: Пятница, 19.12.2008, 15:43 | Сообщение # 14
Группа: Нет с нами
Сообщений: 13489
Награды: 120
Репутация: 205
О(тчк)к(тчк), вот у меня тоже всегда двойственное чувство. Когда говорят что-то вроде - ребенок умрет без лекарства, которое ему нужно постоянно и стоит какие-то безумные деньги. А ему вот дают лекарство, но не такое дорогое и не такое хорошее, и он от этого себя чувствует хуже, чем мог бы. Ребенка безумно жалко, но при той части бюджета, которая у нас идет на медицину - понимаешь, что на эти деньги можно было бы человек 20 обеспечить менее дорогими лекарствами. Поэтому я, например, не против разумной экономии, не считаю себя пупом земли и не думаю, что мне должны давать самое лучшее и дорогое...


СД1 1991-2010; ПД 2004-2006; ГД 2006-2010
18.01.2010 пересадка почки и поджелудочной железы. А дальше как Бог даст))
 
Мелисса
Дата: Пятница, 19.12.2008, 16:51 | Сообщение # 15
Виртуальная Сущность
Группа: Сайт
Сообщений: 8097
Награды: 71
Репутация: 122
Статус:
2004, Понимаете, когда через АиФ собирают по 400 000 рублей на АТГ и Фрезениус для пересадки почки, это вызывает у меня недоумение - я точно знаю, что без них можно обойтись, хотя, конечно, не знаю, что мне капали, но я не платила нисколько. Мне кажется, что эти деньги тоже можно потратить на более нуждающихся. А недавно, когда форум не работал, может, все видели сюжет по Первому про детей, больных мукополисахарозом (по-моему, так называется). Так вот, если им не колоть определнное лекарство, они на глазах у мам (!) становятся умственно отсталыми, у них даже внешность в эту сторону изменяется. Страшно? Страшно. Курс лечения этим препаратом - 18 миллионов (!) рублей в год. Одному ребенку. Такое ощущение, что вот это - точно БЕЗНАДЕГА. И тут я не верю ни в государство, ни в спонсоров.
А насчет того, что Вы не требуете себе самого лучшего... Так ГД, к сожалению, не лучшее, а единственно возможное в определенной ситуации. Вот здесь государство должно поддержать.


Юристы, наверно, тоже когда-то были детьми
Чарлз Лэм
 
Гемодиализ форум. Жизнь вопреки ХПН. » Форум пациентов » До операции и после » Родственная пересадка (советы, плюсы, минусы)
  • Страница 1 из 10
  • 1
  • 2
  • 3
  • 9
  • 10
  • »
Поиск:

***
[ Ленточный вариант | Новые сообщения | Участники | Правила форума | Поиск | RSS ]
Rambler's Top100 Яндекс цитирования MyMed Кодекс этики врачей Рунета

Гемодиализ, Диализ, Форум, Трансплантация, Нефропротекция, Жизнь вопреки Хронической Почечной Недостаточности.

[ Главная | Карта сайта | Информеры | Новости | Для пациентов | Для специалистов | FAQ (вопрос/ответ) | Форум | Чат | Блог ]
[ Новый Нефрон | Карта диализа Москвы | Обратная связь | Консультация | | Регистрация | Вход ]
Магазин
Внимание! Информация на сайте www.Dr-Denisov.ru предназначена исключительно для образовательных и научных целей. При копировании материала с сайта, ОБЯЗАТЕЛЬНА активная ссылка на сайт www.Dr-Denisov.ru.
                                            Жизнь вопреки ХПН © 2007 - 2019