|
Сайт "Жизнь вопреки ХПН" создан для образовательных целей, обмена информацией профессионалов в области диализа и трансплантации, информационной и психологической поддержки пациентов с ХПН и их родственников. Медицинские советы врачей могут носить только самый общий характер. Дистанционная диагностика и лечение при современном состоянии сайта невозможны. Советы пациентов медицинскими советами не являются, выражают только их частное мнение, в том числе, возможно, и ошибочное.
Владелец сайта, Алексей Юрьевич Денисов, не несет ответственности за вредные последствия для здоровья людей, наступившие в результате советов третьих лиц, полученных кем-либо на сайте "Жизнь вопреки ХПН"
|
Диагностика синдрома Альпорта в России и зарубежом
| |
Fortune1
 |
Дата: Суббота, 08.05.2021, 07:41 | Сообщение # 1 |
|
Заглянувший
Группа: Проверенные
Сообщений: 2
Награды: 0
Репутация: 0
Статус:  |
Добрый день, 3 года назад когда моему сыну было 7 лет я отвела его на плановое обследование, в анализе мочи были найдены эритроциты, в количестве 22 штук утром и примерно 6-8 если сдавали потом не первую утреннюю мочу. Надо сказать, мы живем заграницей и все лаборатории здесь сертифицирован по американским стандартам. Анализы с такой микрогематурией потом получали постоянно, врач сказал наблюдаться и намекал на синдром альпорта. Когда мы приехали в Россию и сдали анализы здесь, то получили несколько результатов с зачеркнутыми цифрами в 22 эритроцита и написанными 1-2 в поле зрения. Анализ по Нечипоренко показал 500 эритроцитов. Согласно таким анализам в России у нас нет проблем, а заграничный врач бьет тревогу. Скажите, как такое может быть? Кому в данном случае мне верить?
|
| |
| |
Fortune1
|
Дата: Суббота, 08.05.2021, 10:55 | Сообщение # 2 |
|
Заглянувший
Группа: Проверенные
Сообщений: 2
Награды: 0
Репутация: 0
Статус: |
И еще вопрос по теме - так как я начала изучать информацию об этом синдроме на английском языке, наткнулась на сайт, где пишут последние новости в области исследований по теме, меня заинтрересовала статья итальянских ученых на тему использования генной инженерии для возможного лечения этого синдрома, они пишут очень оптимистично что в ближайшем будущем этот синдром будет излечим, так как они уже смогли в лабораторных условиях вырастить новые клетки из мочи самих пациентов и планируют доставлять их в организм путем внедрения их в структуру аденовируса (видимо по аналогии с новейшими вакцинами от короны), пишу очень приблизительно, то как поняла. Может вы знаете, есть ли похожие разработки у российских ученых, в интрнете ничего найти не смогла.
почему-то не получается вствить ссылки, сайт называется alportsyndromenews.com, статья alportsyndromenews.com/2020/01/06/mutations-in-patient-kidney-cells-repaired-using-gene-editing-study/
Сообщение отредактировал Fortune1 - Суббота, 08.05.2021, 11:07 |
| |
| |
Diona
|
Дата: Суббота, 08.05.2021, 11:36 | Сообщение # 3 |
|
Net-зависимый
Группа: Проверенные
Сообщений: 1063
Награды: 3
Репутация: 21
Статус: |
Fortune1, откуда у наших деньги на такие исследования? Хотя конечно блажен кто верует...
Одной микрогематурии для синдрома Альпорта мало, нужны ещё кое-какие исследования для диагностики.
Сообщение отредактировал Diona - Суббота, 08.05.2021, 11:45 |
| |
| |
|
Участники
Правила форума
Поиск
