Четверг, 13.08.2026, 03:06
Приветствуем Вас Гость | RSS | Sitemap-Forum | Sitemap-Website
Главная | Карта сайта | Информеры | Магазин | | Поиск | Регистрация | Вход
Закладки Добавить

Сайт "Жизнь вопреки ХПН" создан для образовательных целей, обмена информацией профессионалов в области диализа и трансплантации, информационной и психологической поддержки пациентов с ХПН и их родственников. Медицинские советы врачей могут носить только самый общий характер. Дистанционная диагностика и лечение при современном состоянии сайта невозможны. Советы пациентов медицинскими советами не являются, выражают только их частное мнение, в том числе, возможно, и ошибочное.
Владелец сайта, Алексей Юрьевич Денисов, не несет ответственности за вредные последствия для здоровья людей, наступившие в результате советов третьих лиц, полученных кем-либо на сайте "Жизнь вопреки ХПН"

[ Ленточный вариант | Новые сообщения | Участники | Правила форума | Поиск | RSS ]
Модератор форума: мик, Мелисса  
Всем, кто начал прием дженериков!
SerGio
Дата: Понедельник, 09.06.2014, 22:22 | Сообщение # 61
Пристрастившийся
Группа: Проверенные
Сообщений: 395
Награды: 4
Репутация: 5
Статус:
Цитата 2010 ()
Уборщицы уберут, тем дело и кончится.

Думаю раз уберут максимум 2-3 потом все равно же "доложат"
 
Фантасмагория
Дата: Вторник, 10.06.2014, 17:50 | Сообщение # 62
Пристрастившийся
Группа: Проверенные
Сообщений: 421
Награды: 4
Репутация: 10
Статус:
Вспомнилась почему то история, когда пенсионеры, оскорбленные крошечным, чисто символически, повышением пенсий, массово отправились на почтовые отделения и стали отправлять эти крохи по адресу Москва, Кремль. Тогда прибавка была чуть ли не по 10-30 рублей. Так и что, категорически запретили почтовикам принимать от населения подобные послания. А вы говорите под дверь администраций складывать препараты... Смешно же.
 
Vittorio
Дата: Пятница, 04.07.2014, 21:09 | Сообщение # 63
Заглянувший
Группа: Проверенные
Сообщений: 8
Награды: 0
Репутация: 0
Статус:
Здравствуйте! Давно тут не был.
Пересадили, много всего было.. ,но вошел сюда немного подвинуть общее мнение дженерики-ЗЛО.
После пересадки неделю был в реанимации, меряли сахар каждый час ( у меня диабет уже 47й год) ни как не могли понять почему после пересадки сахар был 22-26 при норме 6.6, инсулин кололи большими дозами, но толку практически не было (до операции стояла помпа и сахар был стабильный 3-7).... в общем выписывали со стабильными скачками сахара в 11 дня и в 11-12 вечера. Даже с поставленной помпой, которая сбивала сахар утром и к вечеру, но он очень стабильно рос в указанные часы (контроль пищи на углеводы был стопроцентный) Так вот. все это время принимал Програф. Когда выписался и вернулся домой в аптеке дали Такролимус-Тева, я уже приготовился ругаться и добиваться Прографа, ибо все врачи убеждали что дженерики - ЗЛО, но один день попробовал выпить Такролимус-Тева.
В этот же день сахар пришел в норму. С тех пор я на Такролимусе -Тева с сахаром 3-6. Несколько раз пытался вернуться к Прографу сахар моментально вырастал до 20 с лишним.
Потом лечащий врач сказал что нужно остаться на Такролимусе и не пытаться вернуться к Прографу. ибо с сахором под 24 почки на долго не хватит.
Есть конечно много всяких проблем, но они (по исследованиям врачей связаны с диабетом. Например долго разбирались с белком в моче 1300,) хотя все остальные анализы, результаты биопсий хорошие.
Утверждать ни чего не буду, но у меня вот так.


Виктор


Сообщение отредактировал Vittorio - Пятница, 04.07.2014, 22:09
 
2010
Дата: Пятница, 04.07.2014, 21:26 | Сообщение # 64
Группа: Нет с нами
Сообщений: 13489
Награды: 120
Репутация: 205
Vittorio, поздравляю с пересадкой! Долгие годы Вам с почкой! Надо же, какое интересное наблюдение про лекарства! Я вот боюсь такролимус пробовать. правда, сахар и на прографе пока в норме - поджелудка пересаженная шарашит, интересно, на такролимусе может ей легче было бы? Но это вряд ли можно проверить.


СД1 1991-2010; ПД 2004-2006; ГД 2006-2010
18.01.2010 пересадка почки и поджелудочной железы. А дальше как Бог даст))
 
Vittorio
Дата: Пятница, 04.07.2014, 22:00 | Сообщение # 65
Заглянувший
Группа: Проверенные
Сообщений: 8
Награды: 0
Репутация: 0
Статус:
Спасибо! Мне не удалось пересадить поджелудку, хотя хотел, но состояние мое не позволило, весьма тяжелая нейропатия. После операции едва заставили дышать заново, правда я этого не помню, зато помню бредовые видения в реанимации (то ли это наркоз, то ли наркота)


Виктор


Сообщение отредактировал Vittorio - Пятница, 04.07.2014, 22:11
 
lyym
Дата: Суббота, 19.07.2014, 10:43 | Сообщение # 66
Виртуализированный
Группа: Проверенные
Сообщений: 4417
Награды: 35
Репутация: 70
Статус:
Пошли получать лекарства за июль. Вместо Тевы дают Такросел. Причем аптекарь еще и возмущается, почему опять мы недовольны и не берем, ведь это одно и тоже лекарство. Тем более-Это же Швейцария !!!! ( только произведено в Индии)Когда же кончится это свинство !!!!
http://www.kommersant.ru/pda/power.html?id=2177320


.
 
lana_star
Дата: Суббота, 19.07.2014, 22:17 | Сообщение # 67
Пристрастившийся
Группа: Проверенные
Сообщений: 434
Награды: 5
Репутация: 10
Статус:
Цитата lyym ()
Когда же кончится это свинство !!!!

Думаю, что еще не скоро! Не делать пересадку органов нельзя - мы же правовое государство, в котором все для людей. А вот, если тихохонько все больные и инвалиды отойдут в мир иной, это ж не потому, что лекарства плохие, просто люди болели..И государству польза опять же. Прав академик!!! Мы поплачем, поругаемся быть может, а толку? Пока есть силы - будем покупать оригинальный препарат. А что потом?


Lana
 
Halina
Дата: Воскресенье, 31.08.2014, 23:57 | Сообщение # 68
Пристрастившийся
Группа: HTML
Сообщений: 2730
Награды: 26
Репутация: 36
Статус:
« Лекарственный мониторинг и взаимозаменяемость оригинальных и генерических иммунодепрессантов с узким терапевтическим индексом » Национальные клинические рекомендации

Рассмотрены и рекомендованы к утверждению Профильной комиссией по трансплантологии Минздрава России
на заседании 30 мая 2014 года

Утверждены решением Координационного Совета общероссийской общественной организации трансплантологов
«Российское трансплантологическое общество» 30 мая 2014 года
 
lyym
Дата: Понедельник, 01.09.2014, 14:27 | Сообщение # 69
Виртуализированный
Группа: Проверенные
Сообщений: 4417
Награды: 35
Репутация: 70
Статус:
Что нам дает этот документ? Это просто рекомендации ? Можно получить грамотные пояснения от юристов ?


.
 
koni
Дата: Вторник, 02.09.2014, 09:42 | Сообщение # 70
Втянувшийся
Группа: Проверенные
Сообщений: 811
Награды: 15
Репутация: 26
Статус:
lyym, этот документ дает как минимум порядок действия врачу-трансплантологу или любому другому врачу, участвующему в назначении, изменении лечения имунно-супрессивными препаратами. Т.е. при возникновения чрезвычайных ситуаций с иммуно-супрессией, а именно неблагоприятные, побочные действия, не соблюдение частоты измерения концентрации, приведшее к ухудшению здоровья, как следствие причинению вреда, и тому подобные проишествия, этот документ будет рассматриваться, если о нем будет известно, надзирающими и контролирующими органами , как официально принятый порядок действия врача Под надзирающими и контролирующими органами надо понимать суд, прокуратуру, различных экспертов (ТФомс, страховых компаний, судмедэкспертов), которые в случае проведения проверок по подобным делам , будут рассматривать как нормативно принятые разъяснения минздрава.
 
lyym
Дата: Вторник, 02.09.2014, 13:10 | Сообщение # 71
Виртуализированный
Группа: Проверенные
Сообщений: 4417
Награды: 35
Репутация: 70
Статус:
Спасибо. Поясните еще) Если мы продолжаем принимать програф и не переходили ни на один дженерик, то можем ли мы попросить своего врач выписывать нам програф? Ссылаясь на эти рекомендации?


.
 
koni
Дата: Вторник, 02.09.2014, 13:38 | Сообщение # 72
Втянувшийся
Группа: Проверенные
Сообщений: 811
Награды: 15
Репутация: 26
Статус:
Попросить- можете, но если у врача /Субъекта федерации-нет фактической возможности выдавать вам Програф, т.е. его нет в наличии на складах, выдавать/выписывать вам програф у врача не будет никакой возможности.
Проще говоря, выписывать/выдавать будут то , что есть в наличии.
Только при наличии фактических, документально закрепленных, оснований выдачи вам оригинального препарата, можно затевать борьбу за получение оригинального препарата.
В любых других случаях: замена препарата, дробление ЛС на препараты разных производителей по одному непатентованному наименованию- необходимо следовать разъяснениям, и поступать в соответствии с ними.
 
lyym
Дата: Вторник, 02.09.2014, 21:58 | Сообщение # 73
Виртуализированный
Группа: Проверенные
Сообщений: 4417
Награды: 35
Репутация: 70
Статус:
Цитата koni ()
В любых других случаях: замена препарата,
Но и замена дженериков тоже идет на федеральном уровне. Каждый год другой препарат(((


.
 
acvamarinka
Дата: Суббота, 25.10.2014, 16:55 | Сообщение # 74
Заглянувший
Группа: Проверенные
Сообщений: 3
Награды: 0
Репутация: 0
Статус:
Экорал принимаю с 2013 года, изменений в анализах нет. ( до этого был Неорал) Но в последний раз предложили перейти на индийский Биорал, я в шоке sad
Пока Экорал допиваю
 
Северянка
Дата: Четверг, 06.11.2014, 12:25 | Сообщение # 75
Виртуальная Сущность
Группа: Проверенные
Сообщений: 11192
Награды: 81
Репутация: 108
Статус:
Обязательно всем прочесть http://www.nephroliga.ru/news/1663

Общественная палата открыла горячую линию для россиян с пересаженными органами
Сегодня, 5 ноября, заработала горячая линия Общественной палаты РФ для пациентов, которые перенесли операцию по трансплантации внутренних органов, а потом столкнулись с проблемами обеспечения необходимыми лекарствами.

Если после операции вы не можете получить бесплатно положенные препараты или нужных лекарств нет в аптеке, если вы считаете, что врач выписывает препараты худшего качества, звоните по номеру: 8-800-700-8-800. Горячая линия работает: пн-чт с 9:00 до 18:00, пт — с 9.00 до 17.00.

В Общественной палате РФ уже поднимали проблему обеспечения россиян жизненно необходимыми лекарствами после трансплантации. «Чтобы понять, сколько таких граждан, с какими конкретно проблемами они сталкиваются, мы решили открыть горячую линию», — отметила инициатор проекта, член Общественной палаты Российской Федерации Елена Мигунова.

Она также подчеркнула, что все сообщения, поступившие на горячую линию, будут проанализированы, собранные данные помогут для дальнейшей работы Общественной палаты в решении вопроса обеспечения качественными лекарственными препаратами людей с пересаженными органами. Отметим, что еще в прошлом году врачи сообщали в Росздравнадзор о 250 случаях побочных реакций после лечения дешевыми дженериками пациентов с трансплантированными органами.

Пациенты создали электронную петицию, требуя отменить бесконтрольную замену лекарств трансплантированным пациентам. Петиция набрала 30 тысяч подписей, а инициаторы сбора подписей сообщили о победе — дело в том, что правительство 30 ноября 2013 года опубликовало постановление «Об утверждении Правил формирования перечня лекарственных средств, закупка которых осуществляется в соответствии с их торговыми наименованиями». Однако этот перечень до сих пор не создан.
 
Поиск:

[ Ленточный вариант | Новые сообщения | Участники | Правила форума | Поиск | RSS ]
Rambler's Top100 Яндекс цитирования MyMed Кодекс этики врачей Рунета

Гемодиализ, Диализ, Форум, Трансплантация, Нефропротекция, Жизнь вопреки Хронической Почечной Недостаточности.

[ Главная | Карта сайта | Информеры | Новости | Для пациентов | Для специалистов | FAQ (вопрос/ответ) | Форум | Чат | Блог ]
[ Новый Нефрон | Карта диализа Москвы | Обратная связь | Консультация | | Регистрация | Вход ]
Магазин
Внимание! Информация на сайте www.Dr-Denisov.ru предназначена исключительно для образовательных и научных целей. При копировании материала с сайта, ОБЯЗАТЕЛЬНА активная ссылка на сайт www.Dr-Denisov.ru.
                                            Жизнь вопреки ХПН © 2007 - 2026