Форум по гемодиализу: - Квоты на пересадку и стоимость пересадки - Страница 5 - Гемодиализ форум. Жизнь вопреки ХПН. - Гемодиализ. Жизнь вопреки ХПН. 2

Квоты на пересадку и стоимость пересадки

anti

Дата: Четверг, 03.09.2009, 14:39 | Сообщение # 61

Зачастивший

Группа: Проверенные

Сообщений: 53

Награды: 0

Репутация: 0

Статус:

Quote (Igor22)

Quote

ИМХО: За такие деньги лучше купить комнатку в коммуналке в Мск (или области) и сделать пересадку бесплатно.

у кого есть такие деньги на пересадку, им комнатка в коммуналке не нужна.

иногда люди всЁ продают, чтобы попасть на диализ или на операционный стол

живи безупречно

Вадим

Дата: Четверг, 03.09.2009, 16:21 | Сообщение # 62

Пристрастившийся

Группа: Проверенные

Сообщений: 237

Награды: 2

Репутация: 6

Статус:

Quote (old_chainik)

ИМХО: За такие деньги лучше купить комнатку в коммуналке в Мск (или области) и сделать пересадку бесплатно

Вы как то наивно рассуждаете , ну купите вы комнату вначале надо будет отстоять очередь наверно с год чтоб попасть на диализ потом года 2 чтоб дождется операции а ведь это время можно и не дождаться!!!!

dwen

Дата: Четверг, 03.09.2009, 16:59 | Сообщение # 63

Зачастивший

Группа: Проверенные

Сообщений: 29

Награды: 0

Репутация: 0

Статус:

Quote (lora)

anti, а с кем вы общались в Запорожье? Пересадки разные бывают. Бесплатные пересадки делают там только запорожцам и из запорожской области! Родственные пересадки стоят тысячи 2 (это мне сам заведующий говорил, правда, лет пять назад) . А вот уже аллотрансплантация стоит больших денег, но деньги идут не хирургам напрямую, а через кассу. Больница же получает мизерную часть этих денег.
Так что не вводите людей в заблуждение!
Проблема украинской трансплантации не в больницах сидит, а в нашей Раде. Не хотят вводить закон о трансплантации и хоть ты тресни! Значит, кому-то он не выгоден. И уж поверьте, что совсем не врачам!
Кстати, Запорожье уменьшило стоимость пересадки за счет того, что люди теперь живут не в больнице Запорожья и оплачивают диализ, проживание + напокушать себе тоже тратиться надо. А живут каждый у себя дома, и ждут срочного вызова на пересадку.
А потом при запорожском отношении к пациентам, вы знаете, хотелось отблагодарить всех, и врачей и медсестер, да там их расцеловать всех хотелось, не то что просто подарки подарить.

+ к сказанному, я так-же делал в Запорожье операцию

Мелисса

Дата: Четверг, 03.09.2009, 19:49 | Сообщение # 64

Группа: Нет с нами

Сообщений: 8814

Награды: 72

Репутация: 139

Не знаю, как обстоит дело с другими регионами, могу говорить только о себе: я не заплатила за трансплантацию ни копейки!!! Никому!!! Даже потом smile

Благодарности в виде презентов - не в счет, это было не на большие суммы. И, думаю, по большому счету мне не на что пожаловаться на работу конкретно хируругов-трансплантологов.

Юристы, наверно, тоже когда-то были детьми
Чарлз Лэм

СолнцА

Дата: Четверг, 03.09.2009, 19:55 | Сообщение # 65

Отрешенный

Группа: Проверенные

Сообщений: 2003

Награды: 25

Репутация: 43

Статус:

Quote (Вадим)

надо будет отстоять очередь наверно с год чтоб попасть на диализ

Прав! Знаю людей, которые не дождались.

Светить! И никаких гвоздей!
Вот лозунг мой!
СолнцА.

lora

Дата: Четверг, 03.09.2009, 20:55 | Сообщение # 66

Группа: Удаленные

Quote (anti)

Можно по-подробнее о договоре?

Это было 14 лет назад...

Quote (anti)

Расмешило, что хирурги не получают напрямую, а через кассу. Естественно через какой-то благотворительный фонд. Суть не меняется - коррупция!

Вы ищете справедливости?... Вы еще молоды, только с годами поймете, что поиски справедливости приводят к ожесточению сердца, а к выходу из тупика не приведут....

Я была в Запорожье 95 году, до сих пор могу только самые добрые слова в адрес всего персонала сказать. И до сих пор со многими мы находимся в дружеских отношениях, до сих пор я звоню им, когда мне нужна помощь.

Сообщение отредактировал lora - Четверг, 03.09.2009, 21:06

Ира

Дата: Четверг, 03.09.2009, 22:23 | Сообщение # 67

Net-зависимый

Группа: Проверенные

Сообщений: 1888

Награды: 39

Репутация: 156

Статус:

Quote (Мелисса)

я не заплатила за трансплантацию ни копейки!!! Никому!!! Даже потом Благодарности в виде презентов - не в счет, это было не на большие суммы.

аналогично, но правда давно - 1994г. НИИТиИО

Константа

Дата: Вторник, 08.09.2009, 11:04 | Сообщение # 68

Завсегдатай

Группа: Проверенные

Сообщений: 81

Награды: 1

Репутация: 4

Статус:

Я тоже не платила. Причем операция была в этом году. Оплачивала перелет, так как на этот год квоты не было. Уже после операции привезла документы на квоту в свой департамент. Благодарность врачам при выписке не в счет.

2010

Дата: Среда, 09.09.2009, 00:19 | Сообщение # 69

Группа: Нет с нами

Сообщений: 13489

Награды: 120

Репутация: 205

моя вина, ведь знала, что будет biggrin

Посему дискуссию о справедливости продолжаем здесь

СД1 1991-2010; ПД 2004-2006; ГД 2006-2010
18.01.2010 пересадка почки и поджелудочной железы. А дальше как Бог даст))

Мелисса

Дата: Пятница, 11.09.2009, 19:41 | Сообщение # 70

Группа: Нет с нами

Сообщений: 8814

Награды: 72

Репутация: 139

Сегодня по местному ТВ показали сюжет: мальчик из Самары ожидает пересадки почки в клинике Петровского по квоте от Самарской области. Выступал доктор Каабак. Смысл посланий таков: пересадку делают по квоте, а вот лекарства против отторжения в эту квоту не входят. Пересадка родственная, от отца. Просят деньги от добрых людей. Не понимаю: у нас денег никто не просил, операцию сделали. Нет денег на стандартные препараты послеоперационные, или люди хотят что-то еще? Как это соотносится с квотой?

Юристы, наверно, тоже когда-то были детьми
Чарлз Лэм

alizondo

Дата: Пятница, 11.09.2009, 22:06 | Сообщение # 71

Net-зависимый

Группа: Проверенные

Сообщений: 1797

Награды: 28

Репутация: 46

Статус:

Quote (Мелисса)

Как это соотносится с квотой?

Я,так понял в квоту неадекватно средства заложены.Вечно не хватает.

Пересадка почки 15.09.09,повторная 09.12.09.Диализ с 01.01.14

Nitrat

Дата: Пятница, 20.11.2009, 23:31 | Сообщение # 72

Втянувшийся

Группа: Проверенные

Сообщений: 891

Награды: 9

Репутация: 16

Статус:

Не в том дело. Просто в этом отделении используется какой-то протокол, который в других отделениях вроде как не используют и наиболее акутален он именно при детям, потому что позволяет снизить послеоперационную иммуносупрессию и отказаться от преднизолона, что для детей особенно важно. Взрослым этот метод тоже применяют. Суть его в том, что по определённому графику пациенту перед операцией и после её вводятся дорогостоящие иммуноподавляющие препараты АТГ и Кэмпас, которые очень сильно подавляют иммунитет сразу, что намного снижает риск отторжения и продлевает жизнь донорскому органу. Насколько я помню из своей истории болезни, этот протокол называется "протокол индукции донорспецифической толерантности". Данные препараты когда я пересаживался, в начале 2008-го года стоили 393 000 рублей (сейчас намного дороже), пришлос искать эти деньги и покупать их у фармфирмы. Большинство родителей не могу найти таких денег для своих маленьких детей. Собирают эти деньги через благотворительные фонды и такими вот акциями по ТВ и в газетах. Ну например вот http://www.pomogi.org/success/volodkina/ На сайте выложены и накладные на данные препараты. У Михаила Михайловича есть научные работы на эту тему. Можно погуглить.
ps: ну и вот письмо Каабака на эту тему http://www.pomogi.org/f....bak.jpg

www.pochka.org Трансплантация почки детям

Сообщение отредактировал Nitrat - Суббота, 21.11.2009, 04:19

mkagan

Дата: Суббота, 21.11.2009, 08:03 | Сообщение # 73

Отрешенный

Группа: Врач-модератор

Сообщений: 3769

Награды: 43

Репутация: 81

Статус:

Quote (Nitrat)

ну и вот письмо Каабака на эту тему

В этом письме есть один непонятный момент: как бы обещают, что с кемпасом длительность жизни трансплантанта увеличится до 30 лет, а на самом деле пока об этом говорить рано, т.к. кемпас применяется не более 10 лет.

Quote (Nitrat)

наиболее акутален он именно при детям

К настоящему моменту большинство клиник мира используют детям стандартные протоколы, такие же как у взрослых, естественно с поправкой на дозы. Некоторые работают с кемпасом, но пока говорить о преимуществах новых протоколов рано (на мой взгляд) - для точного суждения потребуется ещё лет 10.

М.Ю.Каган - канал на ютубе:
https://www.youtube.com/user/mkaganorenburg/videos

Алексей_Денисов

Дата: Суббота, 21.11.2009, 08:06 | Сообщение # 74

Виртуальная Сущность

Группа: Администратор

Сообщений: 27451

Награды: 69

Репутация: 202

Статус:

Quote (mkagan)

для точного суждения потребуется ещё лет 10.

солидарен

Nitrat

Дата: Суббота, 21.11.2009, 10:46 | Сообщение # 75

Втянувшийся

Группа: Проверенные

Сообщений: 891

Награды: 9

Репутация: 16

Статус:

Возможно. Я не доктор же. Это к теме, что не входит в квоту, а не к продолжительности жизни трансплантата.

www.pochka.org Трансплантация почки детям

Сообщение отредактировал Nitrat - Суббота, 21.11.2009, 11:01

Этот сайт использует файлы cookies для более комфортной работы пользователя. Продолжая просмотр страниц сайта, вы соглашаетесь с Политикой использования файлов cookies.

Согласиться

Гемодиализ, Диализ, Форум, Трансплантация, Нефропротекция, Жизнь вопреки Хронической Почечной Недостаточности.