Среда, 17.10.2018, 06:50
Приветствуем Вас Гость | RSS | Sitemap-Forum | Sitemap-Website
Главная | Карта сайта | Информеры | Магазин | | Поиск | Регистрация | Вход
Закладки Добавить

Сайт "Жизнь вопреки ХПН" создан для образовательных целей, обмена информацией профессионалов в области диализа и трансплантации, информационной и психологической поддержки пациентов с ХПН и их родственников. Медицинские советы врачей могут носить только самый общий характер. Дистанционная диагностика и лечение при современном состоянии сайта невозможны. Советы пациентов медицинскими советами не являются, выражают только их частное мнение, в том числе, возможно, и ошибочное.
Владелец сайта, Алексей Юрьевич Денисов, не несет ответственности за вредные последствия для здоровья людей, наступившие в результате советов третьих лиц, полученных кем-либо на сайте "Жизнь вопреки ХПН"

[ Ленточный вариант | Новые сообщения | Участники | Правила форума | Поиск | RSS ]
  • Страница 1 из 21
  • 1
  • 2
  • 3
  • 20
  • 21
  • »
Модератор форума: мик, Мелисса, Анеле  
Гемодиализ форум. Жизнь вопреки ХПН. » Не проходите мимо » Разрешите представиться! » Разрешите представиться!
Разрешите представиться!
Мелисса
Дата: Пятница, 07.11.2008, 22:13 | Сообщение # 1
Абсолютный
Группа: Сайт
Сообщений: 7840
Награды: 69
Репутация: 116
Статус:
Даже не знаю, с чего начать. Начну, наверно, с главного - 1 февраля этого года мне сделали пересадку почки в Самарском центре трансплантации органов и тканей. И это СЧАСТЬЕ! Я мечтала об этом. Я бегом бежала вставать в лист ожидания - на следующий день (!) после того, как меня выписали после установки перитонеального катетера. С радостью я проходила все исследования. И что-то (или кто-то) мне помогло - я была на ПД всего полгода. Правда, за это время я успела узнать все его "прелести": операций делали две, первую - под местным наркозом (врагу не пожелаешь), потом случилось воспаление места выхода катетера, потом - тоннельный инфильтрат по ходу катетера (его тоже вскрывали под местным наркозом), и, как венец всего - перитонит. До ПД у меня были два нефрита - пиелонефрит и гломерулонефрит около 20 лет. При этом инвалидности у меня нет - я ее просто не оформляля, 14 лет (после окончания юрфака) я работала в милиции, дослужилась до майора. Я даже на ПД работала. А что? Кабинетик закрыт, все принадлежности в шкапчике, заливайся не хочу. В сентябре же этого года обуяла меня жадность - предложили хорошую работу в крупной фирме за хорошие деньги. И что? Проработала три дня, а сейчас седьмую неделю на больничном (лечу ЦМВ-пневмонию). Но я решила: о том. что будет с работой, "я подумаю завтра". Зато, несмотря на диагнозы, в 1995 году, предолевая сопротивление врачей, я родила сыночка, солнышко мое. Прежде чем написать, я долго читала сообщения на этом сайте. Ну и чтобы немного поучаствовать в дискуссии, хочу сказать: пересадку делать необходимо, это открывает новые горизонты, а с какими-то сложностями после операции можно и нужно бороться. Зато это лето я провела, как хотела: купалась, ночевала на даче, съездила с ребенком в Москву с образовательной программой. Разве на ПД такое возможно?! Собственно, каких-то особенных проблем у меня нет (ТТТ), в форуме мне просто хочется поговорить с теми, кто перенес то же, обменяться мнениями и т.д. Если мой скромный опыт или совет будет полезен, я буду рада. Кстати, я хороший юрист. Если у кого-то есть юридические проблемы, могу постараться помочь их разрешить.


Юристы, наверно, тоже когда-то были детьми
Чарлз Лэм
 
Бабарин_Д
Дата: Пятница, 07.11.2008, 22:16 | Сообщение # 2
Отрешенный
Группа: Проверенные
Сообщений: 2704
Награды: 2
Репутация: 3
Статус:
Добро пожаловать в семью


 
Денисов
Дата: Суббота, 08.11.2008, 06:25 | Сообщение # 3
Отрешенный
Группа: Заблокированные
Сообщений: 2644
Награды: 0
Репутация: 13
Статус:
Хорошо, что Вы к нам присоединились. В отношении необходимости пересадки - понимаю Ваше личное мнение... однако всем рекомендую взвешенный подход. Как у всякого лечения, у пересадки и у диализа есть свои плюсы и свои минусы.


Если хотите написать Л.С жмите сюда
 
Mari
Дата: Суббота, 08.11.2008, 07:18 | Сообщение # 4
Отрешенный
Группа: Проверенные
Сообщений: 3279
Награды: 31
Репутация: 52
Статус:
Мелисса, добро пожаловать. Моей пересаженной почке уже 6 лет (ттт). Я тоже юрист, но по гражданскому законодательству, конечно такого опыта как у вас не получилось, помешал диализ и уже 8 лет не практикую, так что сами понимаете. Но стараюсь заниматься общественной работой где юридические знания помогают. Так что радуйтесь жизни, растите сынулю и все будет хорошо.


А у меня в солонке слабительный порошок, для тех гостей, которым вечно все, блин, недосолено.(с)


Сообщение отредактировал Mari - Суббота, 08.11.2008, 07:19
 
k5vtr
Дата: Суббота, 08.11.2008, 07:58 | Сообщение # 5
Net-зависимый
Группа: Проверенные
Сообщений: 1725
Награды: 27
Репутация: 34
Статус:
Хорошего самочувствия и настроения. Хороших анализов.


Жарко очень!
 
Naasory
Дата: Суббота, 08.11.2008, 08:31 | Сообщение # 6
Отрешенный
Группа: Проверенные
Сообщений: 3982
Награды: 27
Репутация: 51
Статус:
Мелиса, а какой у вас был вид гломерулонефрита?
Вы все 20 лет чем-нибудь лечились?
Когда вы родили сына - сколько лет вы уже болели гломерулонефритом и пиелонефритом?
Какой у вас на тот момент был креатинин и мочевина?
Не думаете ли вы, что если бы вы в то время не родили сына - сейчас возможно вы не были бы на ПД и не делали пересадку?
 
Мелисса
Дата: Суббота, 08.11.2008, 13:15 | Сообщение # 7
Абсолютный
Группа: Сайт
Сообщений: 7840
Награды: 69
Репутация: 116
Статус:
Огромное спасибо всем за теплую встречу! Если честно, не ожидала. Мне казалось, что моя история - одна из сотен и уж точно бестселлером не является. Очень приятно находится среди единомышленников. Мы-то, все самарские, конечно, знакомы между собой (говорят, по области нас около ста человек), но все время обсуждать одно и то же неинтересно.
Naasory, ко времени рождения ребенка мне было 23 года, к тому времени пиелонефрит был у меня 11 лет, гломерулонефрит - 6 лет. Кроме того, у меня врожденная гипоплазированная (маленькая) левая почка. Мочевина и креатинин были в норме. Мой гломерулонефрит называли так:"Хр. гломерулонфрит с изолированным мочевым синдромом". Каждый год, а то и два раза в год, я лежала в нефрологическом отделении областной больницы. Ну и естественно, что всю беременность я также провела там. Это однозначно, что ХПН начала нарастать сразу после родов. Мой гломерулонефрит до этого события вел себя тихо, как киска. Но... Я ни о чем не жалею! Я очень-очень хотела этого ребенка, и именно мальчика! Ну и, смотря с высоты своих теперь уже 36 лет, я понимаю, что доля авантюризма и безбашенности в моем поступке есть.
Зато сейчас это 13-летний подросток с ломающимся баском, который, надеюсь, очень любит маму.


Юристы, наверно, тоже когда-то были детьми
Чарлз Лэм
 
Бабарин_Д
Дата: Суббота, 08.11.2008, 13:19 | Сообщение # 8
Отрешенный
Группа: Проверенные
Сообщений: 2704
Награды: 2
Репутация: 3
Статус:
Quote (Мелисса)
одна из сотен и уж точно бестселлером не является.

Каждая жизнь человека бестселлер, так как каждый уникален и даже две жизни не сможет прожить по одному сценарию. biggrin



 
Денисов
Дата: Суббота, 08.11.2008, 13:59 | Сообщение # 9
Отрешенный
Группа: Заблокированные
Сообщений: 2644
Награды: 0
Репутация: 13
Статус:
Quote (Мелисса)
Но... Я ни о чем не жалею!
Если женщина чего задумала.... Мелисса, я преклоняюсь....
Non, Je ne regrette rien


Если хотите написать Л.С жмите сюда
 
Kretus
Дата: Суббота, 08.11.2008, 14:12 | Сообщение # 10
Завсегдатай
Группа: Проверенные
Сообщений: 87
Награды: 1
Репутация: 2
Статус:
Здоровья Вам и Вашей почке !!!
 
Naasory
Дата: Суббота, 08.11.2008, 17:39 | Сообщение # 11
Отрешенный
Группа: Проверенные
Сообщений: 3982
Награды: 27
Репутация: 51
Статус:
Мелисса, а вы не думаете, что ваш гломерулонефрит может передаться сыну? Вы не делали какие-нибудь генетические исследования?
 
Мелисса
Дата: Суббота, 08.11.2008, 18:47 | Сообщение # 12
Абсолютный
Группа: Сайт
Сообщений: 7840
Награды: 69
Репутация: 116
Статус:
Ну уж генетических исследований я точно не делала, а вот постоянный контроь УЗИ и анализов мочи ребенку - всегда. С точки зрения наших нефрологов, ни пиелонефрит, ни гломерулонефрит не являются наследственными заболеваниями. Как таковое они называют, в основном, поликистоз.


Юристы, наверно, тоже когда-то были детьми
Чарлз Лэм
 
Денисов
Дата: Суббота, 08.11.2008, 19:05 | Сообщение # 13
Отрешенный
Группа: Заблокированные
Сообщений: 2644
Награды: 0
Репутация: 13
Статус:
Quote (Мелисса)
врожденная гипоплазированная (маленькая) левая почка
это могло быть поводом к генетическому сследованию...
Quote (Мелисса)
доля авантюризма и безбашенности в моем поступке есть.
но пронесло, значит пронесло....


Если хотите написать Л.С жмите сюда
 
Sova
Дата: Суббота, 08.11.2008, 20:20 | Сообщение # 14
Пристрастившийся
Группа: Проверенные
Сообщений: 448
Награды: 4
Репутация: 20
Статус:
Добрый вечер, у меня тоже есть есть, ему 10 лет. Мне врачи московские говорили, что гломерулонефрит может передаваться по наследству.
 
Денисов
Дата: Суббота, 08.11.2008, 20:33 | Сообщение # 15
Отрешенный
Группа: Заблокированные
Сообщений: 2644
Награды: 0
Репутация: 13
Статус:
Quote (Sova)
гломерулонефрит может передаваться по наследству
только особые наследственные формы... эта вероятность выявляется генетическим исследованием


Если хотите написать Л.С жмите сюда
 
Гемодиализ форум. Жизнь вопреки ХПН. » Не проходите мимо » Разрешите представиться! » Разрешите представиться!
  • Страница 1 из 21
  • 1
  • 2
  • 3
  • 20
  • 21
  • »
Поиск:

***
[ Ленточный вариант | Новые сообщения | Участники | Правила форума | Поиск | RSS ]
Rambler's Top100 Яндекс цитирования MyMed Кодекс этики врачей Рунета

Гемодиализ, Диализ, Форум, Трансплантация, Нефропротекция, Жизнь вопреки Хронической Почечной Недостаточности.

[ Главная | Карта сайта | Информеры | Новости | Для пациентов | Для специалистов | FAQ (вопрос/ответ) | Форум | Чат | Блог ]
[ Новый Нефрон | Карта диализа Москвы | Обратная связь | Консультация | | Регистрация | Вход ]
Магазин
Внимание! Информация на сайте www.Dr-Denisov.ru предназначена исключительно для образовательных и научных целей. При копировании материала с сайта, ОБЯЗАТЕЛЬНА активная ссылка на сайт www.Dr-Denisov.ru.
                                            Жизнь вопреки ХПН © 2007 - 2018