Четверг, 28.03.2024, 23:40
Приветствуем Вас Гость | RSS | Sitemap-Forum | Sitemap-Website
Главная | Карта сайта | Информеры | Магазин | | Поиск | Регистрация | Вход
Закладки Добавить

Сайт "Жизнь вопреки ХПН" создан для образовательных целей, обмена информацией профессионалов в области диализа и трансплантации, информационной и психологической поддержки пациентов с ХПН и их родственников. Медицинские советы врачей могут носить только самый общий характер. Дистанционная диагностика и лечение при современном состоянии сайта невозможны. Советы пациентов медицинскими советами не являются, выражают только их частное мнение, в том числе, возможно, и ошибочное.
Владелец сайта, Алексей Юрьевич Денисов, не несет ответственности за вредные последствия для здоровья людей, наступившие в результате советов третьих лиц, полученных кем-либо на сайте "Жизнь вопреки ХПН"

[ Ленточный вариант | Новые сообщения | Участники | Правила форума | Поиск | RSS ]
  • Страница 1 из 1
  • 1
Модератор форума: мик, Мелисса  
Гемодиализ форум. Жизнь вопреки ХПН. » Форум пациентов » Правовая грамотность: практика » Почки и инвалидность у детей
Почки и инвалидность у детей
zubkova2004
Дата: Среда, 28.03.2018, 19:06 | Сообщение # 1
Пристрастившийся
Группа: Проверенные
Сообщений: 224
Награды: 1
Репутация: 5
Статус:
Доброго времени.

Думаю, что я не одна мама, которую бы не возмущали критерии по присвоению инвалидности у детей. В частности по нефрологии. У ребенка 1 почка (вторую удалили в 11 месяцев), во второй почке тоже не все хорошо. Если нужно, сфотографирую завтра выписку и приложу ее здесь. НО!!!

По новым меркам, даже ХПН 1-2 стадии при единственной почке не дают право признать ребенка инвалидом? Кто придумал этот закон? Они видели этих детей? Они видели, сколько им приходится в день выпивать таблеток? И где деньги брать на эти таблетки. А что, если в семье 2 таких ребенка?

Мне кажется, что от таких законов слегка попахивает "фашизмом". Это целенаправленное истребление таких детей. Знаете, что мне сказали на МСЭК? Лечить или не лечить ребенка - это ваше личное дело, так же, как и его здоровье и жизнь...


Главное что бы моча была хорошая!!! остальное -приложиться...
 
angelinatik
Дата: Среда, 28.03.2018, 22:09 | Сообщение # 2
Завсегдатай
Группа: Проверенные
Сообщений: 93
Награды: 0
Репутация: 6
Статус:
Наталья, если Вам отказывают на районном уровне, пишите заявление и идите на комиссию в Главное бюро. Я проходила комиссию в ребёнком в Москве 13 раз. Были разные составы комиссий за это время и разные ситуации, о некоторых вспоминать не хочется, но результат в итоге был всегда положительный. Добивайтесь.
 
Гемодиализ форум. Жизнь вопреки ХПН. » Форум пациентов » Правовая грамотность: практика » Почки и инвалидность у детей
  • Страница 1 из 1
  • 1
Поиск:

[ Ленточный вариант | Новые сообщения | Участники | Правила форума | Поиск | RSS ]
Rambler's Top100 Яндекс цитирования MyMed Кодекс этики врачей Рунета

Гемодиализ, Диализ, Форум, Трансплантация, Нефропротекция, Жизнь вопреки Хронической Почечной Недостаточности.

[ Главная | Карта сайта | Информеры | Новости | Для пациентов | Для специалистов | FAQ (вопрос/ответ) | Форум | Чат | Блог ]
[ Новый Нефрон | Карта диализа Москвы | Обратная связь | Консультация | | Регистрация | Вход ]
Магазин
Внимание! Информация на сайте www.Dr-Denisov.ru предназначена исключительно для образовательных и научных целей. При копировании материала с сайта, ОБЯЗАТЕЛЬНА активная ссылка на сайт www.Dr-Denisov.ru.
                                            Жизнь вопреки ХПН © 2007 - 2024