Сайт "Жизнь вопреки ХПН" создан для образовательных целей, обмена информацией профессионалов в области диализа и трансплантации, информационной и психологической поддержки пациентов с ХПН и их родственников. Медицинские советы врачей могут носить только самый общий характер. Дистанционная диагностика и лечение при современном состоянии сайта невозможны. Советы пациентов медицинскими советами не являются, выражают только их частное мнение, в том числе, возможно, и ошибочное.
Владелец сайта, Алексей Юрьевич Денисов, не несет ответственности за вредные последствия для здоровья людей, наступившие в результате советов третьих лиц, полученных кем-либо на сайте "Жизнь вопреки ХПН"

[ Ленточный вариант | Новые сообщения | Участники | Правила форума | Поиск | RSS ]

Страница 2 из 3 « 1 2 3 »
Модератор форума: мик, Мелисса

Нововведения правительства

koni Дата: Вторник, 27.08.2013, 09:45 | Сообщение # 16 Втянувшийся Группа: Проверенные Сообщений: 811 Награды: 15 Репутация: 26 Статус: Друзья, zavs очень логично и грамотно на мой взгляд развеял "творчески изложенную РБК-ой" распоряжение правительства РФ о нормативе финансовых затрат на обеспечение "7 нозалогий". Естественно никто деньги больным , в том числе трансплантированным, перечислять не будет, а вот ограничения на сумму , закупаемую в месяц для больного по "7 нозологий", чиновники придумать вполне могут. Поэтому развитие ситуации как с нормативом финансовых затрат на ЛС по ДЛО вполне прогнозированно и вероятно. А вообще у меня сложилось впечатление, что правительство рф готовит почву для передачи "7 нозологий" на региональный уровень, так же как это было с ДЛО.

Mari Дата: Вторник, 27.08.2013, 10:02 | Сообщение # 17 Отрешенный Группа: Проверенные Сообщений: 3280 Награды: 31 Репутация: 52 Статус: Цитата (koni) А вообще у меня сложилось впечатление, что правительство рф готовит почву для передачи "7 нозологий" на региональный уровень, так же как это было с ДЛО. Ну так это было понятно с самого начала! Мы уже давно ждёмс когда регионы будут закупать лекарства по 7 нозологиям Вот только не верится что деньги полностью дойдут до регионов!!!!! N-я сумма рассосётся по дороге. А у меня в солонке слабительный порошок, для тех гостей, которым вечно все, блин, недосолено.(с)

Северянка Дата: Вторник, 27.08.2013, 10:23 | Сообщение # 18 Виртуальная Сущность Группа: Проверенные Сообщений: 11181 Награды: 81 Репутация: 107 Статус: Я понимаю. если груз доставлятьпо России- прибавляют цену за кг- если самолётом - то дороже. А какие накрутки действуют на цену лекарств? меня всегда интересовал этот вопрос в Новосибирске лекарства в 3 раза дешевле, чем в Ленске. За что такие накрутки? Вес при перевозке? да нет... а за что???????? Из чего составляется цена?????? Откуда такая разница???? разъясните плиз

Mari Дата: Вторник, 27.08.2013, 10:39 | Сообщение # 19 Отрешенный Группа: Проверенные Сообщений: 3280 Награды: 31 Репутация: 52 Статус: Оля, тут накрутки посредников или самих фармацевтов. Жадность не знает предела! Особенно если есть спрос! А у меня в солонке слабительный порошок, для тех гостей, которым вечно все, блин, недосолено.(с)

Dondo Дата: Вторник, 27.08.2013, 11:11 | Сообщение # 20 Отрешенный Группа: Проверенные Сообщений: 2448 Награды: 23 Репутация: 52 Статус: Всё конечно понятно, что деньги эти на руки выдавать никто не будет. Это расчёт для выделения средств. Но меня больше больше смущает такая строка Цитата (Справка "Распоряжение от 16 августа 2013 г. № 1442-р" ) численности больных, включённых в Федеральный регистр, количество которых по состоянию на 1 марта 2013 года составляет 122 194 человека. получается, что расчёт идет только на этих людей, а вновь прибывающим как быть? по себе знаю были проблемы с выпиской из стационара из-за того, что в местном минздраве не удосужились нас, новотрансплантированных, включить в реестр на получение препаратов. Ладно это можно было бы списать на конец года, но бывали случаи подобные и в середине и в начале года. - Понимать меня необязательно. Обязательно любить и кормить вовремя. ©

Северянка Дата: Вторник, 27.08.2013, 12:14 | Сообщение # 21 Виртуальная Сущность Группа: Проверенные Сообщений: 11181 Награды: 81 Репутация: 107 Статус: Цитата (Mari) тут накрутки посредников или самих фармацевтов. А для чего тогда список ЖНВЛС. который "отвечает" за цены ?

koni Дата: Вторник, 27.08.2013, 15:25 | Сообщение # 22 Втянувшийся Группа: Проверенные Сообщений: 811 Награды: 15 Репутация: 26 Статус: Оля и Марина, в последнее время оптовые и розничные на ценки ЛС из списка ЖНВЛП устанавливают субъекты РФ, см. пост правительства РФ ниже. Поэтому кроме всевозможных коммерческих схем по повышению стоимости ЛС в регионе, может и сам субъект очень сильно влиять на цену. Прикрепления: ____31_03_2010_.rtf (3.8 Kb)

koni Дата: Вторник, 27.08.2013, 15:41 | Сообщение # 23 Втянувшийся Группа: Проверенные Сообщений: 811 Награды: 15 Репутация: 26 Статус: Dondo (Андрей) вообще в теории регистр должен обновляться почти мгновенно, но поскольку теория в РФ от практики очень далека, средства на вновь образовавшихся больных из "7 нозологий" будет обязан искать и находить субъект РФ. Объяснения: 1. 7 нозалогий входит в территориальную программу гос гарантий по бесплатной медицинской помощи, ответственность за формирование и исполнение которой лежит на субъекте РФ. Поскольку органы субъекта вовремя не обновили регистр и данные по больным не дошли до РФ для своевременного внесения поправок в бююджет РФ для корректировки субвенций, то и финансовая нагрузка за этот ляп в полном объеме ложиться на субъект РФ. 2. последнии решения суда по иммуносупрессии (май, июнь 2013 года Удмуртия и Н-Новгород) в которых судом постановлено обеспечить ЛС за счет средств бюджета субъекта РФ, еще раз подтверждает, сформулированное в п.1.

ТВладимир Дата: Вторник, 27.08.2013, 15:55 | Сообщение # 24 Виртуальная Сущность Группа: Проверенные Сообщений: 9778 Награды: 109 Репутация: 213 Статус: Цитата (Mari) Ребята, это в Москве цены. У нас в муниципальных аптеках его вообще нет. Да и в остальных сложно найти. А если по заказу, то стоить будет в районе 70 тыс. руб. Ну вот почему вы всегда только по Московским ценам судите? Вальцит - цена в Новосибирске от 33900.00 руб., купить Марин,Вот тут купишь дешевле, я взял произвольно, думаю, можно еще дешевле найти. Хочется хорошего самочувствия. Пока так.

Mari Дата: Вторник, 27.08.2013, 16:06 | Сообщение # 25 Отрешенный Группа: Проверенные Сообщений: 3280 Награды: 31 Репутация: 52 Статус: Ну ты Владимир даёшь! Там не указано аптеки в которой такая цена на вальцит. Только ОТ этой суммы. На самом деле я обзванивала аптеки, и звонила в справочную. Нет у нас Вальцита, только оп заказу!! Все больше ничего доказывать не буду! Вы же в МОСКВЕ и ВАМ ВИДНЕЕ что у нас почём и где!!!!!!! А у меня в солонке слабительный порошок, для тех гостей, которым вечно все, блин, недосолено.(с)

zavs Дата: Вторник, 27.08.2013, 16:12 | Сообщение # 26 Пристрастившийся Группа: Проверенные Сообщений: 338 Награды: 7 Репутация: 14 Статус: Цитата (Dondo) получается, что расчёт идет только на этих людей, а вновь прибывающим как быть? Для начала можно проанализировать динамику численности пациентов в федеральном регистре. Вполне вероятно, что эта численность имеет почти нулевой рост, т.к. число вновь внесенных в этот список может быть схожим с числом выбывших по разным причинам. Поэтому всем может хватить финансирования. В любом случае проблемы нужно решать по мере поступления. Я так понимаю, что и в 2013 году был такой подход к финансированию. Или нет?

ТВладимир Дата: Вторник, 27.08.2013, 16:18 | Сообщение # 27 Виртуальная Сущность Группа: Проверенные Сообщений: 9778 Награды: 109 Репутация: 213 Статус: Цитата (Mari) Вы же в МОСКВЕ и ВАМ ВИДНЕЕ что у нас почём и где!!!!!!! Цитата (Mari) ВАМ ВИДНЕЕ Марин, там же написано : - Доставка по России. Читай пож внимательно. Интернет-аптека: Социальная Аптека Pharmacorp www.apteka.hk Москва - (Филевская линия) - ст.м. Выставочная Доставка по России Цена на "Вальцит" - от 33900.00 руб. Вот их телефон. +7(499)391-16-28 Хочется хорошего самочувствия. Пока так. Сообщение отредактировал ТВладимир - Вторник, 27.08.2013, 16:18

Halina Дата: Вторник, 27.08.2013, 18:41 | Сообщение # 28 Пристрастившийся Группа: HTML Сообщений: 2730 Награды: 26 Репутация: 36 Статус: Цитата (Mari) Вот только не верится что деньги полностью дойдут до регионов!!!!! N-я сумма рассосётся по дороге. Деньги дойдут. Цитата (Dondo) получается, что расчёт идет только на этих людей, а вновь прибывающим как быть? Так и раньше было. Для сравнения, в Калининградской области по сравнению с концом прошлого года добавилось 1900 фед. льготников. На них финансирование не было заложено, естественно. Но обеспечивать их надо. Представители нашего МЗ несколько раз ездили в Москву просить деньги. были отказы, но, вроде бы пообещали дать сколько-то. Рег. льготников тоже добавилось, на них бюджет области дополнительно выделил 50 млн руб, из них 17 тыс ушли на закупку препаратов для больных, которые получили назначения в федеральных центрах (сама такая ). Цитата (zavs) В любом случае проблемы нужно решать по мере поступления. Опыт у Правительства есть. Сначала передали на регионы обеспечение больных ВИЧ. Был ужас, борьба пациентских организаций. Теперь же обещано, что будет создан запас ЛП, чтобы не было проблем, задержек и сбоев. В нашей области уже готовы склады. В мае прошлого года создано казёное предприятие областная фарм. компания, сейчас обеспечивают федеральную и региональную льготу, скорее всего заберут себе и "7 нозологий". Начали они работать очень плохо. В начале года были сбои с поставками, точнее январь без лекарств. В середине года опять нехватка лекарств, деньги закончились в апреле на 1-ое полугодие.

Halina Дата: Суббота, 31.08.2013, 17:33 | Сообщение # 29 Пристрастившийся Группа: HTML Сообщений: 2730 Награды: 26 Репутация: 36 Статус: Министру здравоохранения Российской Федерации В.И. Скворцовой Уважаемая Вероника Игоревна! Всероссийский союз пациентов обращается к Вам в связи с опубликованием Распоряжения Правительства Российской Федерации № 1442-р от 16.08.2013 года об утверждении норматива финансовых затрат в месяц на одно лицо, включенное в Федеральный регистр лиц больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, лиц после трансплантации органов и (или) тканей, в размере 35095 рублей. В наш адрес начали поступать обращения от обеспокоенных пациентов. В этой связи просим разъяснить: 1. Является ли данный норматив максимальной планкой, на которую должен ориентироваться врач при назначении лекарственной терапии? 2. Возможно ли включение в Федеральный регистр пациента страдающего одним из высокозатратных заболеваний, но не нуждающегося в настоящий момент в лекарственной терапии? 3. При составлении заявки субъекты РФ должны будут учитывать финансовый норматив индивидуально (по каждому пациенту у которого затраты на лекарственную терапию выше норматива будет необходимо защищаться отдельно с предоставлением дополнительных заключений) или достаточно будет уложиться в общее рассчитанное на основании норматива финансирование? 4. Что будет происходить, если заявка субъекта превышает норматив финансовых затрат? Разъяснения Министерства здравоохранения Российской Федерации позволят избежать неправильного толкования действующего законодательства и избежать возможного социального напряжения и конфликтов. С уважением, Сопредседатели Всероссийского союза пациентов Ю.А. Жулёв Я.В. Власов

Halina Дата: Суббота, 31.08.2013, 17:34 | Сообщение # 30 Пристрастившийся Группа: HTML Сообщений: 2730 Награды: 26 Репутация: 36 Статус: Цитата (zavs) Я так понимаю, что и в 2013 году был такой подход к финансированию. Или нет? Комментарий Ю.А. Жулёва: "Этот норматив утвержден в соответствии со статьей 15 ФЗ 323. Это не выплаты самим пациентам, монетизация здесь невозможна. По подсчетам Минздрава если этот норматив умножить на количество пациентов в Федеральном регистре "7 нозологий", то получится тот же бюджет, что и сейчас. Это значит, что лекарства будут выписывать как и раньше и 35093 руб. не является максимальной суммой для рецепта. С проблемой нормативов мы сталкивались еще в ДЛО. Всероссийский союз пациентов сделает запрос в МЗ о порядке применения этого норматива. Ответ мы разошлем в регионы для того, что бы наши организации и пациенты могли отстаивать свои права. В бытность ДЛО нам это помогло."

[ Ленточный вариант | Новые сообщения | Участники | Правила форума | Поиск | RSS ]