Сайт "Жизнь вопреки ХПН" создан для образовательных целей, обмена информацией профессионалов в области диализа и трансплантации, информационной и психологической поддержки пациентов с ХПН и их родственников. Медицинские советы врачей могут носить только самый общий характер. Дистанционная диагностика и лечение при современном состоянии сайта невозможны. Советы пациентов медицинскими советами не являются, выражают только их частное мнение, в том числе, возможно, и ошибочное. Владелец сайта, Алексей Юрьевич Денисов, не несет ответственности за вредные последствия для здоровья людей, наступившие в результате советов третьих лиц, полученных кем-либо на сайте "Жизнь вопреки ХПН"
СОХРАНИМ ЗАКУПКИ ПО ПРОГРАММЕ "7 нозологий"
| |
alexglazzol
|
Дата: Суббота, 09.03.2013, 21:25 | Сообщение # 31 |
Втянувшийся
Группа: Проверенные
Сообщений: 570
Награды: 14
Репутация: 14
Статус:
|
Цитата (lyym) А это разве не относится к вопросам финансирования? Елена, вы посмотрите, сколько у нашего государства в закромах денежных средств, посмотрите, сколько "теряется" только на госзакупках, сколько тратится на бессмысленные и большинству населения не нужные нужды... Этот перечень можно продолжать до бесконечности... При переводе на низкокачественные, дешевые лекарственные препараты наше государство в очередной раз решило сэкономить, причем на самых нуждающихся. Понятно, что вопрос финансирования, так или иначе, присутствует в любом вопросе. Тут я имел ввиду механизмы и принципы финансирования конкретной программы
без вдохновения нет воли,без воли нет борьбы,а без борьбы - ничтожество и произвол. Николай Пирогов
|
|
| |
Ludmila
|
Дата: Суббота, 09.03.2013, 23:14 | Сообщение # 32 |
Группа: Нет с нами
Сообщений: 2857
|
Цитата (Nitrat) Написал, отсканирую и отправлю. Один вопрос Людмила. Не очень понимаю в чём больший риск коррупционной составляющей при такой схеме? Иван, проблема в том, что в программу входят позиции требующие дорогих препаратов. Сейчас деньги выделяют централизованно, и это можно как-то отследить. Когда эти финансы уйдут, если уйдут, в виде субвенций в регионы, то активный распил на местах не даёт возможности это контролировать вообще никак. Иван, есть часть регионов крайне закрытых и плюс криминализированных. Попытки отследить денежные потоки могут, без преувеличения стоить жизни. У нас задавить можно любого, почти любого, но МЕСТНОГО правдоискателя и контролёра задавить намного легче. И что самое страшное, если сейчас можно хоть какие-то концы найти поставки, то отыскивать концы поставок непонятночего в регионах будет много труднее.
Бегущая по граблям
|
|
| |
Ludmila
|
Дата: Суббота, 09.03.2013, 23:23 | Сообщение # 33 |
Группа: Нет с нами
Сообщений: 2857
|
Цитата (lyym) Сейчас у нас вообще все ОЧЕНЬ ПЛОХО с обеспечением по программе 7-нозологий(((((((((((( Друзья, деньги, которые уйдут в регионы, типа субвенции, разорвут на 84 части, и концов не найдёте. Регион, типа, сам будет покупать и обеспечивать своих трансплантированных. Пример, живой. Редкие заболевания обязали лечить регионы. Мы намертво в Совете бились за то, чтобы прошла поправка о финансировании лечения РЗ из федерального бюджета. Не прошла. Я сказала сразу, что регионы лечить не будут, более того, не будут выявлять пациентов и вести регистры-нет пациента, нет проблемы. Так и вышло. С редкими заболеваниями сейчас просто нагло посылают на ........... И не выделяют денег, и в регистры не включают. У меня в Челябинске два суда по ребёночку больном выиграно. Хоть копейку дали на лечение? НЕТ! Ребёнок лечится за счёт благотворительных взносов.
Бегущая по граблям
|
|
| |
2010
|
Дата: Воскресенье, 10.03.2013, 00:11 | Сообщение # 34 |
Группа: Нет с нами
Сообщений: 13489
|
Цитата (Шпалыч) я вашу всех позицию уже знаю, ну и в психологии немного разбираюсь. Эзоп тоже психологию неплохо знал, потому и написал басню "Лиса и виноград" . Володь, да напишу я письмо, я же не против!
СД1 1991-2010; ПД 2004-2006; ГД 2006-2010 18.01.2010 пересадка почки и поджелудочной железы. А дальше как Бог даст))
|
|
| |
Татьяна_zr
|
Дата: Воскресенье, 10.03.2013, 02:57 | Сообщение # 35 |
Отрешенный
Группа: Проверенные
Сообщений: 2741
Награды: 26
Репутация: 50
Статус:
|
Я разместила текст в известных соц.сетях в одной группе. Ничего? Жаль, нельзя нетрансплантированным подобные письма писать. Или можно написать? Кто-то будет там перепроверять?
Болею - с 1992 г, Гемодиализ - 19.01.2013 г.,Трансплантация - 08.08.2021 г.
|
|
| |
Mari
|
Дата: Воскресенье, 10.03.2013, 06:37 | Сообщение # 36 |
Отрешенный
Группа: Проверенные
Сообщений: 3280
Награды: 31
Репутация: 52
Статус:
|
Татьяна, а почему нет? Ты можешь написать как будущий реципент которого волнует этот вопрос. Можешь написать как друг реципиента (ов). Думаю вполне можешь писать!!!!
А у меня в солонке слабительный порошок, для тех гостей, которым вечно все, блин, недосолено.(с)
Сообщение отредактировал Mari - Воскресенье, 10.03.2013, 06:37 |
|
| |
Nitrat
|
Дата: Воскресенье, 10.03.2013, 11:34 | Сообщение # 37 |
Втянувшийся
Группа: Проверенные
Сообщений: 891
Награды: 9
Репутация: 16
Статус:
|
е0Цитата (Ludmila) Иван, проблема в том, что в программу входят позиции требующие дорогих препаратов. Сейчас деньги выделяют централизованно, и это можно как-то отследить. Когда эти финансы уйдут, если уйдут, в виде субвенций в регионы, то активный распил на местах не даёт возможности это контролировать вообще никак. Иван, есть часть регионов крайне закрытых и плюс криминализированных. Попытки отследить денежные потоки могут, без преувеличения стоить жизни. У нас задавить можно любого, почти любого, но МЕСТНОГО правдоискателя и контролёра задавить намного легче. И что самое страшное, если сейчас можно хоть какие-то концы найти поставки, то отыскивать концы поставок непонятночего в регионах будет много труднее. Вот всё по полочкам и ясно даже такому чайнику как я. скан отправил. знакомым пересаженным рассылаю
www.pochka.org Трансплантация почки детям
|
|
| |
Halina
|
Дата: Воскресенье, 10.03.2013, 17:51 | Сообщение # 38 |
Пристрастившийся
Группа: HTML
Сообщений: 2730
Награды: 26
Репутация: 36
Статус:
|
Чтобы понять разницу между федеральным и региональным финансированием давайте вспомним ситуацию, когда финансирование диализа перевели на регионы. Что получилось помните? Дотационные регионы не имели денег на диализ. У нас в области на ГД было 28 человек (на 1 млн жителей), на диализ можно было попасть только в случае, если ты лежал в нефрологии, а кто-то умер и место освободилось. Сейчас 151пациент и открывают четвёртую смену как временное решение, пока второй амбулаторный не создадут.
Все заявки регионы отправляют в МЗ, затем там их защищают! И если этим раньше от нашей области занимался опытный специалист, то сейчас в отделе лек. обеспечения сидит "девочка", которая ничего не смыслит в этих лекарствах, как впрочем и в других. И в федеральном МЗ заявку доводят до неузнаваемости. Если раньше можно было внести немного больше лекарств, то сейчас, появись новенький под конец года -- может остаться без лекарств.
Сообщение отредактировал Halina - Воскресенье, 10.03.2013, 17:52 |
|
| |
t0lsty
|
Дата: Понедельник, 11.03.2013, 18:01 | Сообщение # 39 |
Net-зависимый
Группа: Проверенные
Сообщений: 1137
Награды: 8
Репутация: 20
Статус:
|
Отправил скан заявления.
Донорская пересадка почки 02.07.2010г. "МОНИКИ" Пасов Сергей Алексеевич.
|
|
| |
Halina
|
Дата: Вторник, 12.03.2013, 11:37 | Сообщение # 40 |
Пристрастившийся
Группа: HTML
Сообщений: 2730
Награды: 26
Репутация: 36
Статус:
|
За централизованные закупки по 7 нозологиям можно проголосовать и на сайте Всероссийского союза пациентов: http://patients.ru/ Только вот статистика голосования слабая: Кол-во голосов : 166 Первый голос : 28.08.2012 14:56 Последний голос : 10.03.2013 10:35
Но все "за".
|
|
| |
|