Сайт "Жизнь вопреки ХПН" создан для образовательных целей, обмена информацией профессионалов в области диализа и трансплантации, информационной и психологической поддержки пациентов с ХПН и их родственников. Медицинские советы врачей могут носить только самый общий характер. Дистанционная диагностика и лечение при современном состоянии сайта невозможны. Советы пациентов медицинскими советами не являются, выражают только их частное мнение, в том числе, возможно, и ошибочное.
Владелец сайта, Алексей Юрьевич Денисов, не несет ответственности за вредные последствия для здоровья людей, наступившие в результате советов третьих лиц, полученных кем-либо на сайте "Жизнь вопреки ХПН"

[ Ленточный вариант | Новые сообщения | Участники | Правила форума | Поиск | RSS ]

Страница 5 из 83 « 1 2 3 4 5 6 7 … 82 83 »
Модератор форума: мик, Мелисса

Беременность и роды после трансплантации

Amura Дата: Вторник, 15.09.2009, 18:26 | Сообщение # 61 Зачастивший Группа: Проверенные Сообщений: 29 Награды: 0 Репутация: 2 Статус: Вы тут писали условия при которых можно рожать пересаженным, но там ни чего не сказано про уровень кальция, эднопротезирование. Ведь у большенства пересаженных рано или поздно возникают проблемы с костями. И все как мне кажется пьют кальциевые препараты такие как Альфа Д3, Кальций Д3 Никомед. Здесь есть ограничения? А то я б тоже рванула))))))

Алексей_Денисов Дата: Вторник, 15.09.2009, 19:07 | Сообщение # 62 Виртуальная Сущность Группа: Администратор Сообщений: 27451 Награды: 69 Репутация: 202 Статус: Quote (Amura) И все как мне кажется пьют кальциевые препараты такие как Альфа Д3, Кальций Д3 Никомед у вас все препуталось, поговорите лучше со специалистами , а то у Вас Quote (Amura) кальциевые препараты такие как Альфа Д3,

Amura Дата: Среда, 23.09.2009, 11:11 | Сообщение # 63 Зачастивший Группа: Проверенные Сообщений: 29 Награды: 0 Репутация: 2 Статус: Может я и неправильно сформулировала вопрос, но смысл был в том, что можно ли рожать если есть проблемы с костями.

Алексей_Денисов Дата: Среда, 23.09.2009, 11:52 | Сообщение # 64 Виртуальная Сущность Группа: Администратор Сообщений: 27451 Награды: 69 Репутация: 202 Статус: Нужно решать насколько серьезны эти проблемы. Ирина Ефимовна сможет оценить всю картину в целом.

Мелисса Дата: Среда, 23.09.2009, 16:13 | Сообщение # 65 Группа: Нет с нами Сообщений: 8814 Награды: 72 Репутация: 139 В одном из последних номеров "Российской газеты" статья про женщину после трансплантации печени. Операцию ей делал Мойсюк. Она из региона (по-моему. Ижевск, точно не помню), сейчас наблюдается в Москве же по поводу беременности, уже бльшой срок, почти 8 месяцев, у нее все хорошо - ттт -, будет, естественно, кесарево. Это при том, что у нее уже есть ребенок, которого она родила еще до трансплантации. Думаю, это обнадеживающая новость! Юристы, наверно, тоже когда-то были детьми Чарлз Лэм

Хочужить Дата: Четверг, 24.09.2009, 23:37 | Сообщение # 66 Пристрастившийся Группа: Врач Сообщений: 253 Награды: 11 Репутация: 15 Статус: Хочу беременеть и рожать ребенка весной 2010г. Но проблема вот в чем. У моего отца был гломерулонефрит (после ангины в 20 лет), ХПН, гемодиализ, пересадка в 80-х годах, тогда же в 82-м -родилась я, а в 83-м годах моя сестра. В 20-тилетнем возрасте сначала у меня, а потом и у сестры стали появляться признаки ХПН на фоне полного благополучия (снижался постепенно гемоглобин, появлялся привкус мочевины во рту, слабость и др). Мне только на биопсии поставили диагноз - хр.тубуло-интерстициальный нефрит с исходом в нефросклероз, а сестре биопсию не делали и поставили диагноз - наследственная нефропатия. Я была на гемодиализе 5 лет, уже 1,5года пересажена почка, а сестра 5 мес на диализе, тоже уже 1,5года пересажена почка. Теперь у меня естественно возникает вопрос: моему ребенку тоже передастся заболевание почек? Когда-то я этот вопрос задавала врачу диализа, а она ответила, что мало вероятно, так как оно передается по рецессивному признаку. Но ведь у нас с сестрой развилось непонятным образом ХПН...Мой муж абсолютно здоров. Записались на прием к акушеру-генетику на 13.10.09. Не знаю, что скажут... Я в растерянности... И ребенка хочется своего родить, но и не хочется передать ему свою судьбу.............

Хочужить Дата: Четверг, 24.09.2009, 23:41 | Сообщение # 67 Пристрастившийся Группа: Врач Сообщений: 253 Награды: 11 Репутация: 15 Статус: И еще вопрос: Ирина Ефимовна сейчас работает или в отпуске? Отправила ей по е-mаil письмо, пока нет ответа...

Мелисса Дата: Пятница, 25.09.2009, 08:41 | Сообщение # 68 Группа: Нет с нами Сообщений: 8814 Награды: 72 Репутация: 139 Хочужить, Вопросы по наследственности лучше задавать в разделе "Детская нефрология", врач Михиал Каган, курирующий этот раздел, является ведущим специалистом в этой области. Юристы, наверно, тоже когда-то были детьми Чарлз Лэм

mkagan Дата: Пятница, 25.09.2009, 10:40 | Сообщение # 69 Отрешенный Группа: Врач-модератор Сообщений: 3769 Награды: 43 Репутация: 81 Статус: Quote (Хочужить) у меня естественно возникает вопрос: моему ребенку тоже передастся заболевание почек? Когда-то я этот вопрос задавала врачу диализа, а она ответила, что мало вероятно, так как оно передается по рецессивному признаку. Изучение Вашей семейной родословной позволяет предположить аутосомно-доминантный тип наследования. Это означает, что с вероятностью 50% у Вашего будущего ребёнка будет ваше семейное заболевание. М.Ю.Каган - канал на ютубе: https://www.youtube.com/user/mkaganorenburg/videos

Хочужить Дата: Пятница, 25.09.2009, 14:44 | Сообщение # 70 Пристрастившийся Группа: Врач Сообщений: 253 Награды: 11 Репутация: 15 Статус: Огромное спасибо за ответ. Хотя, конечно, грустно......

Amura Дата: Вторник, 29.09.2009, 14:10 | Сообщение # 71 Зачастивший Группа: Проверенные Сообщений: 29 Награды: 0 Репутация: 2 Статус: Алексей_Денисов, Подскажите как попасть на прием к Ирине Ефимовне?.....где она принимает?

Мелисса Дата: Вторник, 29.09.2009, 16:11 | Сообщение # 72 Группа: Нет с нами Сообщений: 8814 Награды: 72 Репутация: 139 Amura, Обратитесь к Константе - еще одна из участниц форума, у нее есть контактная информация по Ирине Ефимовне. Напишите ей в личку, она очень охотно делится позитивной информацией! Юристы, наверно, тоже когда-то были детьми Чарлз Лэм

Amura Дата: Понедельник, 05.10.2009, 12:51 | Сообщение # 73 Зачастивший Группа: Проверенные Сообщений: 29 Награды: 0 Репутация: 2 Статус: Мелисса, Большое спасибо)

Mari Дата: Вторник, 08.12.2009, 13:50 | Сообщение # 74 Отрешенный Группа: Проверенные Сообщений: 3280 Награды: 31 Репутация: 52 Статус: Девочки, всех кого волнует вопрос рождения ребёнка после трансплантации можете посмотреть материал "Славный парень" на http://www.dr-denisov.ru/publ/ Я в комментарии написала историю появления на свет этого малыша. Если возникнут вопросы, задавайте. Главное верить в себя, в свои силы, удачи вам всем. А у меня в солонке слабительный порошок, для тех гостей, которым вечно все, блин, недосолено.(с)

zary Дата: Суббота, 12.12.2009, 00:29 | Сообщение # 75 Заглянувший Группа: Проверенные Сообщений: 9 Награды: 0 Репутация: 0 Статус: Здравствуйте. Я была приятно удивлена, что есть такой сайт, где все делятся своими рассказами о своих болезнях и выздоровления!!!! Я была на притониальном диализе 2 года и уже 2 года после операции. Мне сразу сказали надо подождать 2 года чтоб не думать о детях. Но на последней консультации в октябре врач сказал ещё год подождать. Я огорчилась, уже все мысли были о детях, но в его разговоре я не увидела большого оптимизма. Сказал думать и взвесить все за и против потому как риск есть. Я упала духом - врать не стану!!! Хуже всего то, что и муж не оптимист с его стороны нет поддержки. Хочу пожелать женщинам прислушиваться к своему сердцу и верить в чудо - рождение нового Человека!!!! Я верю в помощь Господа!!! Буду надеяться что и на моей улице будет праздник.

[ Ленточный вариант | Новые сообщения | Участники | Правила форума | Поиск | RSS ]