Сайт "Жизнь вопреки ХПН" создан для образовательных целей, обмена информацией профессионалов в области диализа и трансплантации, информационной и психологической поддержки пациентов с ХПН и их родственников. Медицинские советы врачей могут носить только самый общий характер. Дистанционная диагностика и лечение при современном состоянии сайта невозможны. Советы пациентов медицинскими советами не являются, выражают только их частное мнение, в том числе, возможно, и ошибочное. Владелец сайта, Алексей Юрьевич Денисов, не несет ответственности за вредные последствия для здоровья людей, наступившие в результате советов третьих лиц, полученных кем-либо на сайте "Жизнь вопреки ХПН"
льготы на проезд в 2010 году
| |
Мелисса
![](http://dr-denisov.ru/img/0.gif) |
Дата: Пятница, 18.12.2009, 11:28 | Сообщение # 16 |
Группа: Нет с нами
Сообщений: 8814
|
Uka, Нет ли возможности сдавать анализы по месту жительства? Наши пересаженные, кому делали трансплантацию в Москве, сдают все анализы и обследования в Самаре (в Центре трансплантацции), по телефону или факсу сообщают их ведущим их врачам, получают консультации и рекомендации таким же образом. На реальную консультацию ездят гораздо реже, по-моему, раз в полгода.
Юристы, наверно, тоже когда-то были детьми Чарлз Лэм
|
|
| |
Фиона
![](http://dr-denisov.ru/img/0.gif) |
Дата: Вторник, 29.12.2009, 12:04 | Сообщение # 17 |
Зачастивший
Группа: Проверенные
Сообщений: 486
Награды: 9
Репутация: 38
Статус: ![](http://www.dr-denisov.ru/img/ic/off.gif)
|
Quote (Мелисса) Нет ли возможности сдавать анализы по месту жительства? К сожалению, нет. У нас только год назад открыли при клинической больнице "центр" (не трансплантации, а просто для пересаженных), в котором только берут анализ на циклоспорин, а програф не берут.. Но опять же - консультируют с таким скрипом.., да и меня лично они консультировать бояться, ещё на сердце были операции))..у них же такого опыта не было, по концентрации, да и вообще особо наблюдать за пересаженными, только диализники. Люди с пересадкой, кто к ним попадал с проблемами, уже боятся и недоверяют, одну девушку года 2 назад так и не спасли (не могу сказать, кто виноват, каждая сторона говорит свою версию). Я сама у них как-то пролежала с пилонефритом трансплантата 5 дней и рванула в мск...Меня заведующая "добила" своими советами - мол, "Ну ничего, что лейкоциты, ты клюквы поешь)) или вот у нас мальчик ходит со своими почками, креатинин 400 и ни жужу уже несколько лет". Раньше наши липецкие пересаженные хоть в Воронеж ездили (соседняя область), там делают пересадки и наблюдают пересаженных.. а теперь им там от ворот поворот, т.к. у нас этот центр открылся..Думаю, слава Богу, что мне не в Воронеже делали, а то бы я сейчас уже давно на диализе была, наблюдаясь у наших"светил".. За эти почти уже 7 лет пересадки, я 6 раз лежала в б-це в мск, и всегда наши светлые умы меня вытаскивали с высокого креатинина.. Естесственно я часто езжу, т.к. мне (как и любому пересаженному) хочется подольше сохранить мамину почку, особенно после последнего криза (1В).
Честность не принесет вам много друзей, но те, что появятся, будут настоящими. (с)
Сообщение отредактировал Uka - Вторник, 29.12.2009, 12:06 |
|
| |
alizondo
![](http://dr-denisov.ru/img/0.gif) |
Дата: Вторник, 29.12.2009, 17:04 | Сообщение # 18 |
Net-зависимый
Группа: Проверенные
Сообщений: 1797
Награды: 28
Репутация: 46
Статус: ![](http://www.dr-denisov.ru/img/ic/off.gif)
|
Quote (Uka) Ну вооот..а нам что делать, кто из регионов ездит на проверку? ппц.. Вообще хоть вешайся тогда.. Когда монетизация была и льготы сначала сделали только для Москвы, то подмосковье сразу собралось в кучку и хоть ощутимо для правительства возмущаться начало, что без проезда осталось..и им сразу всё восстановили.. А те кто из регионов, их сразу со счетов скинули Как будто не знают, что все крупные ФЕДЕРАЛЬНЫЕ между прочим, учреждения здравоохранения находятся в Москве.. Uka-я,так понял вы с Липецкой?Я тоже...Теже самые проблемы.Мало того,что у нас в области льготы практически для меня не доступны стали,как отменили в междугородные по Липецкой льготы.Так в Москве это караул-я уже полгода тут,сейчас после пересадки.На проезд если посчитать-не каких пенсий Липецких не хватит. Quote (Uka) Меня заведующая "добила" своими советами Лебедева О.Л.? Quote (Uka) Раньше наши липецкие пересаженные хоть в Воронеж ездили (соседняя область), там делают пересадки и наблюдают пересаженных.. а теперь им там от ворот поворот, т.к. у нас этот центр открылся..Думаю, слава Богу, что мне не в Воронеже делали, а то бы я сейчас уже давно на диализе была, наблюдаясь у наших"светил" Если бы при моих проблемах мне бы делали в Воронеже-я бы уже был на том свете наверно.Да там деньги на шприцы не находят-какие там анализы качественные.Кстати мне туда тоже далеко и накладно ездить.да и,не нужны мы им там. Насчет льгот по Москве-У меня годовая регистрация,получается живу здесь.А,льгот вроде как и нет.Правда,один вариант говорили в собесе ,не знаю получится ли.Справку должен им принести ,что я в больнице наблюдаюсь и регистрацию-должны рассмотреть по поводу проезда
Пересадка почки 15.09.09,повторная 09.12.09.Диализ с 01.01.14
|
|
| |
Фиона
![](http://dr-denisov.ru/img/0.gif) |
Дата: Понедельник, 04.01.2010, 22:55 | Сообщение # 19 |
Зачастивший
Группа: Проверенные
Сообщений: 486
Награды: 9
Репутация: 38
Статус: ![](http://www.dr-denisov.ru/img/ic/off.gif)
|
alizondo, да, с Липецка.. давайте без фамилий врачей, и я не буду это комментировать, ок.. а то я и так уже раз..говорилась..)) конечно, мне было бы удобнее сделать как вы и там наблюдаться..я так и пыталась сделать этим летом. Снимала кв-ру напополам с подругой, искала работу, но сами понимаете, без оформления устраиваться - всегда напрягает работодателей, бояться что буду часто болеть) так и уехала обратно, только потратилась говорят с 1 января должны были отменить степени нетрудоспособности, но я точно ничего не знаю..
Честность не принесет вам много друзей, но те, что появятся, будут настоящими. (с)
|
|
| |
|