Сайт "Жизнь вопреки ХПН" создан для образовательных целей, обмена информацией профессионалов в области диализа и трансплантации, информационной и психологической поддержки пациентов с ХПН и их родственников. Медицинские советы врачей могут носить только самый общий характер. Дистанционная диагностика и лечение при современном состоянии сайта невозможны. Советы пациентов медицинскими советами не являются, выражают только их частное мнение, в том числе, возможно, и ошибочное.
Владелец сайта, Алексей Юрьевич Денисов, не несет ответственности за вредные последствия для здоровья людей, наступившие в результате советов третьих лиц, полученных кем-либо на сайте "Жизнь вопреки ХПН"

[ Ленточный вариант | Новые сообщения | Участники | Правила форума | Поиск | RSS ]

Страница 4 из 7 « 1 2 3 4 5 6 7 »
Модератор форума: мик, binnick, Анеле

"Справедливость": Рен ТВ о трансплантации

СолнцА Дата: Пятница, 23.04.2010, 14:16 | Сообщение # 46 Отрешенный Группа: Проверенные Сообщений: 2003 Награды: 25 Репутация: 43 Статус: Мелисса, родственникам санитар из морга сказал: "А вы знаете, кого забираете? У него все органы вырезали". Это со слов потерпевшего. Светить! И никаких гвоздей! Вот лозунг мой! СолнцА.

Татка Дата: Пятница, 23.04.2010, 15:22 | Сообщение # 47 Втянувшийся Группа: Проверенные Сообщений: 525 Награды: 9 Репутация: 13 Статус: Скажите целиком можно где-то посмотреть ее не скачивая кусками .. Пересадка почки 21.08.2004-27.01.2017. на гемодиализе с 27.01.2017-26,12,19 Пересадка почки 29.12.19

Igor22 Дата: Пятница, 23.04.2010, 15:27 | Сообщение # 48 Заглянувший Группа: Проверенные Сообщений: 2377 Награды: 26 Репутация: 63 Статус: Дондо, ты прав, клевета в СМИ - это уголовное преступление. Поэтому не исковое заявление в суд должно быть, а заявление в милицию. А если милиция начнет расследовать, то будет обращаться к каналу Рен-ТВ, где полная запись есть. Она звучит так :"Скорее всего, он вымогал деньги," И контекст был совсем другой. Тем более, я сказал правду. Есть пациенты. которые постоянно слышат "квот нет", готовы это подтвердить. Но эта проблема теперь тоже будет решена Разговор лично с Окуньковой Еленой Вячеславовной действительно состоялся, очень приятный человек. На следующий день я не мог, так как улетал домой. Она дала свой сотовый и сказала звонить, как только буду в Москве. Через неделю мы встретились. Спасибо Всем, за положительные отзывы, но я считаю, что так должен поступать каждый. Чтобы выжить в нашей стране, надо бороться за жизнь. Если бы каждый пациент боролся за права, многое было бы по-другому

nikita Дата: Пятница, 23.04.2010, 15:31 | Сообщение # 49 Зачастивший Группа: Проверенные Сообщений: 18 Награды: 0 Репутация: 0 Статус: Ребята!Я работаю на телевидении.Такой слабой программы ни с точки зрения раскрытия темы,ни сточки зрения зрелищности(влияния на рейтинг)я еще не видел. Здесь обсуждалось,что мало сказали.Я вам скажу в рамках одной программы многого не скажешь.Наверняка многим из вас показалось,что мало каких-то деталей,но во-первых,это потому,что вам известно гораздо больше,чем Макарову,во-вторых это просто не было целью.С профессиональной точки зрения,опустив красивые для программы отступления,а именно так был преподнесен к примеру парень,7 лет ожидающий почку, скажу,что я увидел всего одну главную нить:врачи-хорошие,люди-бессердечные. Теперь о том,что дала программа: забор органов сейчас производится без согласия(не вижу ничего в этом безнравственного),так вот после программы отказов будет больше - теперь дали инструкцию,как это делать.Хорошие врачи:здесь можно долго спорить(не думаю,что ОМОН ворвался в операционную без веских причин и странным является то обстоятельство,что после констатации смерти независимой комиссией было продолжено расследование.Доводы адвоката,что,мол,"за честь мундира"-полная чушь),но осуждать никого не берусь.Возможно человек на операционном столе был еще жив технически,но есть же травмы и степень тяжести несовместимые с жизнью,когда все понятно. О чем не говорили: нет в стране единой службы трансплантологии, на контроле у которой:забор органа-сохранение его-подготовка пациента-операция.Все,что сегодня проиходит-случайные операции.Поэтому,как ни кощунственно звучит: кому то повезло от того,что кто-то погиб.Нет системы. Что еще нет: нет в достаточной степени гемодиализных аппаратов(сокращают сроки пребывания в ущерб здоровью,на диализ попадают лишь счастливчики,во всяком случае в регионах; в малых населенных пунктах люди погибают). После операции люди из районов вынуждены загружать столицу лишь потому,что в региональных медицинских центрах не делают анализ на иммуннодепресанты.Вот о чем надо было говорить!!! Почему все свелось к явно неуверенному в своих словах подростку(такое ощущение,что ему вложили эти претензии в уста эпотажные журналисты).Почему светилу Готье заставили покаяться перед ним??? Мне стыдно за столичных коллег.Возможно,никому из их окружения просто не пришлось испытать в какой-либо степени эти проблеммы,но они есть,они есть у сотен тысяч людей в России. шеф

Dondo Дата: Пятница, 23.04.2010, 16:15 | Сообщение # 50 Отрешенный Группа: Проверенные Сообщений: 2448 Награды: 23 Репутация: 52 Статус: Quote (Igor22) Но эта проблема теперь тоже будет решена вот это то и радует, что опроблеме этой хоть кто то услышит Quote (nikita) Почему все свелось к явно неуверенному в своих словах подростку да просто потому что целью передачи было показать что врачи к у нас "нехорошие человеки" трупы "потрошат" и не спрашивают разрешения. А для того чтобы сделать нормальную передачу о какой нибудь проблеме формат ток-шоу неприемлем. (ИМХО) Ток шоу подразумевает бессмысленое отвлечение обывателя от бытовых и не толко проблем. Хотели попугать народ - вот мол врачи наши и вас могут порезать в любой момент. Хорошо что не получилась страшилка из передачи. А уж если бы брались за проблему с трансплантацией то нужно было бы делать нормальную аналитическую передачу с привлечением сторонников противоположных мнений, а не затыкать людям рот. - Понимать меня необязательно. Обязательно любить и кормить вовремя. ©

Madlen Дата: Пятница, 23.04.2010, 16:17 | Сообщение # 51 Втянувшийся Группа: Проверенные Сообщений: 729 Награды: 11 Репутация: 26 Статус: В общем-то программа своим качеством и содержанием наглядно показала какой бардак творится в транспланталогии, здравоохранении и целиком в стране.

Татка Дата: Пятница, 23.04.2010, 16:23 | Сообщение # 52 Втянувшийся Группа: Проверенные Сообщений: 525 Награды: 9 Репутация: 13 Статус: Quote (Татка) Скажите целиком можно где-то посмотреть ее не скачивая кусками .. Пересадка почки 21.08.2004-27.01.2017. на гемодиализе с 27.01.2017-26,12,19 Пересадка почки 29.12.19

СолнцА Дата: Пятница, 23.04.2010, 16:34 | Сообщение # 53 Отрешенный Группа: Проверенные Сообщений: 2003 Награды: 25 Репутация: 43 Статус: Татка, если ты зарегистрирована на торренте, то отсюда можно скачать http://rutracker.org/forum/viewtopic.php?t=2902785 Светить! И никаких гвоздей! Вот лозунг мой! СолнцА.

Елена Дата: Пятница, 23.04.2010, 16:53 | Сообщение # 54 Зачастивший Группа: Проверенные Сообщений: 45 Награды: 2 Репутация: 1 Статус: Такие передачи скорее вредят.Никто никого не слушает-одни эмоции.А в итоге обыватель еще больше боится-а вдруг и меня на органы. И это пройдет

lyym Дата: Пятница, 23.04.2010, 18:13 | Сообщение # 55 Виртуализированный Группа: Проверенные Сообщений: 4417 Награды: 35 Репутация: 70 Статус: У меня брат умер в больнице..Забирали его из морга..Понятно,что было вскрытие.Все , кто умирают в больнице, проходят через это.Никому и в голову не пришло, спросить все ли органы у него на месте ?! Даже и не думали об этом!Кому это интересно? Наверное тем, кто хочет заработать на смерти близких Хорошо,что есть такой закон.Другое дело , что персонал больницы( и санитары морга, должны подписывать документы о неразглашении. Что касается квот, то нам ,в нижегородском центре трансплантации( я уже писала в теме про квоты) ясно сказали, что сейчас квоты оформлять не надо.Так как получалась путаница, квоты были , а органов-не было.Квота оформляется после пересадки, так как эта операция не может быть плановой. Обнадежили, что все кто стоит в листе ожидания( у нас в Нижнем( пример Апоферезка) пересаживаются быстро и совершенно бесплатно! .

RUSYA81 Дата: Пятница, 23.04.2010, 18:46 | Сообщение # 56 Пристрастившийся Группа: Проверенные Сообщений: 280 Награды: 2 Репутация: 4 Статус: Мне кажется, у всех сложилось мнение, что этот парень тупой.))))))))))))))))))))))))) Это ж надо так на всю страну опозориться.))))))))))) А про квоты мне в институте трансплантологии тоже сказали, что можно после операции оформить. Это не так важно. В деп.здравоохр. совсем ни каких проблем с квотой. Я даже удивился. Игорю надо было идти в департамент и там узнавать про квоты. Если бы отказали, затребовать отказ в писменном виде, с указанием причины. И с ним писать заяву в прокуратуру. Это щас очень просто делается. И такими словами я бы не советовал разбрасываться. Можно налететь на судебные разбирательства.

СолнцА Дата: Пятница, 23.04.2010, 19:09 | Сообщение # 57 Отрешенный Группа: Проверенные Сообщений: 2003 Награды: 25 Репутация: 43 Статус: RUSYA81, перед тем, как давать советы, хорошо бы сначала вникнуть в тему... Светить! И никаких гвоздей! Вот лозунг мой! СолнцА.

RUSYA81 Дата: Пятница, 23.04.2010, 19:20 | Сообщение # 58 Пристрастившийся Группа: Проверенные Сообщений: 280 Награды: 2 Репутация: 4 Статус: Да я смотрел передачу. Может что не так понял. Поясните...

RUSYA81 Дата: Пятница, 23.04.2010, 19:28 | Сообщение # 59 Пристрастившийся Группа: Проверенные Сообщений: 280 Награды: 2 Репутация: 4 Статус: И я согласен с nikita , что программа может произвести обратный эффект и отказов будет больше

Madlen Дата: Пятница, 23.04.2010, 19:29 | Сообщение # 60 Втянувшийся Группа: Проверенные Сообщений: 729 Награды: 11 Репутация: 26 Статус: Ребята, вы не забывайте, что в каждом регионе своя кухня. Может быть сейчас что-то и измениться, а раньше, у нас в Ростове, даже на родственную трансплантацию квоту давали только тогда, когда мама возвращалась из Москвы уже со сроками госпитализации. Ни о каких листах ожидания или каких либо реестров даже речь не идет. Когда дочь попала на диализ, то тогда так и говорили, что в год дают только две квоты: одна взрослая, одна детская. И это разговор о родственных пересадках. В детской нефрологии процесс торможения начинается на уровне Зав. отделения. Она так и говорит: зачем пересаживаться? Проживешь год максимум и умрешь. А когда отсылают истории болезней в институт трансплантации, то пишут там такое, что из Москвы приходит отказ. Только умные и настойчивые родители добиваются цели, шагая через голову врачей и чиновников, действуя самостоятельно.

[ Ленточный вариант | Новые сообщения | Участники | Правила форума | Поиск | RSS ]