Четверг, 23.11.2017, 06:56
Приветствуем Вас Гость | RSS | Sitemap-Forum | Sitemap-Website
Главная | Карта сайта | Информеры | Магазин | | Поиск | Регистрация | Вход
Закладки Добавить

Сайт "Жизнь вопреки ХПН" создан для образовательных целей, обмена информацией профессионалов в области диализа и трансплантации, информационной и психологической поддержки пациентов с ХПН и их родственников. Медицинские советы врачей могут носить только самый общий характер. Дистанционная диагностика и лечение при современном состоянии сайта невозможны. Советы пациентов медицинскими советами не являются, выражают только их частное мнение, в том числе, возможно, и ошибочное.
Владелец сайта, Алексей Юрьевич Денисов, не несет ответственности за вредные последствия для здоровья людей, наступившие в результате советов третьих лиц, полученных кем-либо на сайте "Жизнь вопреки ХПН"

[ Ленточный вариант | Новые сообщения | Участники | Правила форума | Поиск | RSS ]
Страница 3 из 5«12345»
Модератор форума: мик, mkagan 
Гемодиализ форум. Жизнь вопреки ХПН. » Форум пациентов » Болезни почек у детей » Девочка, 4 месяца. Терминальная стадия ХПН (Прокомментируйте, пожалуйста, анализы и лечение)
Девочка, 4 месяца. Терминальная стадия ХПН
filinska
Дата: Суббота, 04.11.2017, 15:14 | Сообщение # 31
Отрешенный
Группа: Проверенные
Сообщений: 2707
Награды: 25
Репутация: 53
Статус:
Мама Бусинки, как там Бусинка себя чувствует? smile
Это объемные вопросы, и ответы очень длинные.
В двух словах, в России есть центр, где хорошо детям делают пересадки, РНЦХ, но, что правда, что в некоторых странах мира опыт пересадки для детей до 1 года все- таки больше.
Что вы имеете в виду, когда говорите о гарантии? Никто в пересадке не может дать гарантии, но, как можно догадаться, то в некоторых центрах лучше база обследований, технических возможностей, ну и самое главное- количество операций и история наблюдения многих пациентов итд. Ну, и поскольку вы пока не совсем в теме, позволю сказать, что очень остро сейчас стоит проблема оригинальных лекарств и их заменителей, и детей это тоже коснулась, к сожалению.
По иностранным клиникам, если у вас есть возможность полностью переехать в стрвну операции- это самый оптимальный вариант, поскольку вообщем при пересадке сама операция - это больше хирургия, а самое важное- это наблюдение. Но в любом случае, если у вас будет материальная возможность, то конечно, можно делать и заграницей.
Но в любом случае, уточните у врачей в Москве какой минимальный вес они оперирует, от этого и будете отталкиваться


".. как легко быть счастливым. Боль и счастье вполне совместимы. Если ты знаешь, что делать с болью"

Меня зовут Юля! Приятно познакомиться ;))


Сообщение отредактировал filinska - Суббота, 04.11.2017, 20:47
 
filinska
Дата: Суббота, 04.11.2017, 15:18 | Сообщение # 32
Отрешенный
Группа: Проверенные
Сообщений: 2707
Награды: 25
Репутация: 53
Статус:
Я думаю, что мы, форумчане, вам поможем тут с переводом на европейские языки, если вам прийдется искать клинику.
По поводу этого не волнуйтесь, по- крайней мере, на меня можете рассчитывать и на мои англ, франц и испанский.


".. как легко быть счастливым. Боль и счастье вполне совместимы. Если ты знаешь, что делать с болью"

Меня зовут Юля! Приятно познакомиться ;))


Сообщение отредактировал filinska - Суббота, 04.11.2017, 15:20
 
Алексей_Денисов
Дата: Суббота, 04.11.2017, 15:33 | Сообщение # 33
Виртуальная Сущность
Группа: Администратор
Сообщений: 22047
Награды: 57
Репутация: 122
Статус:
ребенку в 4 месяца технически невозможно пересадить почку взрослого человека, а в России практически не существует трупного детского донорства. Поэтому все операции начинают планироваться по достижении реципиентом определенного веса. Какого - это зависит от оперирующего хирурга. Я бы рекомендовал контактировать с профессором Каабак Михаилом Михайловичем . Пройдите по ссылке, там его электронный адрес есть.
 
filinska
Дата: Суббота, 04.11.2017, 17:43 | Сообщение # 34
Отрешенный
Группа: Проверенные
Сообщений: 2707
Награды: 25
Репутация: 53
Статус:
Надеюсь, у вас понемногу будет складываться картина общая.
Вот как сказал Алексей Юрьевич про техническую невозможность, насколько я видела и слышала, то малышам таким пд начинали, и по достижению нужного веса проводили пересадку. Но думаю, что вам больше прояснит профессор Каабак


".. как легко быть счастливым. Боль и счастье вполне совместимы. Если ты знаешь, что делать с болью"

Меня зовут Юля! Приятно познакомиться ;))


Сообщение отредактировал filinska - Суббота, 04.11.2017, 17:59
 
Алексей_Денисов
Дата: Суббота, 04.11.2017, 17:51 | Сообщение # 35
Виртуальная Сущность
Группа: Администратор
Сообщений: 22047
Награды: 57
Репутация: 122
Статус:
да, ПД для детишек - лучший выход... а потом, по достижении приемлемого веса и размера, родственная трансплантация
 
МамаБусинки
Дата: Суббота, 04.11.2017, 20:25 | Сообщение # 36
Зачастивший
Группа: Проверенные
Сообщений: 35
Награды: 0
Репутация: 0
Статус:
Цитата filinska ()
Мама Бусинки, как там Бусинка себя чувствует?

Ой, Бусинка такая улыбака у нас smile И не скажешь по ней, что с ней что-то не так... Без улыбки и пяти минут не проживет))) Зубки только беспокоят немного, а так всё хорошо. Гулит, переворачивается на бочок, уже даже пытается садиться))))
 
МамаБусинки
Дата: Суббота, 04.11.2017, 20:27 | Сообщение # 37
Зачастивший
Группа: Проверенные
Сообщений: 35
Награды: 0
Репутация: 0
Статус:
filinska, спасибо, Юля, за информацию и поддержку, у меня и правда пока каша в голове от всего этого...
 
МамаБусинки
Дата: Суббота, 04.11.2017, 22:36 | Сообщение # 38
Зачастивший
Группа: Проверенные
Сообщений: 35
Награды: 0
Репутация: 0
Статус:
Цитата filinska ()
Но в любом случае, уточните у врачей в Москве какой минимальный вес они оперирует, от этого и будете отталкиваться

А наш ефролог говорит, что главный критерий тут не вес, а наличие всех прививок. А у нас пока ни одной...
 
МамаБусинки
Дата: Суббота, 04.11.2017, 22:42 | Сообщение # 39
Зачастивший
Группа: Проверенные
Сообщений: 35
Награды: 0
Репутация: 0
Статус:
Цитата filinska ()
очень остро сейчас стоит проблема оригинальных лекарств и их заменителей, и детей это тоже коснулась, к сожалению.

Что это значит? Заменители выдаются бесплатно и малоэффективны, а оригиналы стоят дорого, я правильно поняла?
 
МамаБусинки
Дата: Суббота, 04.11.2017, 22:44 | Сообщение # 40
Зачастивший
Группа: Проверенные
Сообщений: 35
Награды: 0
Репутация: 0
Статус:
Цитата Алексей_Денисов ()
да, ПД для детишек - лучший выход... а потом, по достижении приемлемого веса и размера, родственная трансплантация

Но ведь можно и без ПД дожить до пересадки, верно? Если повезет...
 
МамаБусинки
Дата: Суббота, 04.11.2017, 22:48 | Сообщение # 41
Зачастивший
Группа: Проверенные
Сообщений: 35
Награды: 0
Репутация: 0
Статус:
Цитата Алексей_Денисов ()
Я бы рекомендовал контактировать с профессором Каабак Михаилом Михайловичем .

спасибо, Алексей Юрьевич! Буду связываться и консультироваться по пересадке
 
Мелисса
Дата: Воскресенье, 05.11.2017, 07:24 | Сообщение # 42
Абсолютный
Группа: Сайт
Сообщений: 7544
Награды: 66
Репутация: 114
Статус:
Цитата МамаБусинки ()
о ведь можно и без ПД дожить до пересадки, верно? Если повезет...

Если ОЧЕНЬ повезет.


Юристы, наверно, тоже когда-то были детьми
Чарлз Лэм
 
Nitrat
Дата: Воскресенье, 05.11.2017, 14:24 | Сообщение # 43
Втянувшийся
Группа: Проверенные
Сообщений: 850
Награды: 8
Репутация: 16
Статус:
Цитата filinska ()
В двух словах, в России есть центр, где хорошо детям делают пересадки, РНЦХ, но, что правда, что в некоторых странах мира опыт пересадки для детей до 1 года все- таки больше.
Что вы имеете в виду, когда говорите о гарантии? Никто в пересадке не может дать гарантии, но, как можно догадаться, то в некоторых центрах лучше база обследований, технических возможностей, ну и самое главное- количество операций и история наблюдения многих пациентов итд. Ну, и поскольку вы пока не совсем в теме, позволю сказать, что очень остро сейчас стоит проблема оригинальных лекарств и их заменителей, и детей это тоже коснулась, к сожалению.
По иностранным клиникам, если у вас есть возможность полностью переехать в стрвну операции- это самый оптимальный вариант, поскольку вообщем при пересадке сама операция - это больше хирургия, а самое важное- это наблюдение. Но в любом случае, если у вас будет материальная возможность, то конечно, можно делать и заграницей.
Но в любом случае, уточните у врачей в Москве какой минимальный вес они оперирует, от этого и будете отталкиваться


Я считаю, что если планируется в будущем оставаться в РФ, то и оперироваться лучше в РФ. По крайней мере врачи будут уже о вас всё знать. В пересадке именно у таких малышей у Михаила Михайловича опыт огромный, но надо понимать, что где бы вы ни пересаживались, у таких детей всегда гораздо больше рисков. В первую очередь это инфекции, несформировавшийся иммунитет такого ребёнка дополнительно глушится препаратами, и там где взрослый переживёт пневмонию, у ребёнка выжить шансов гораздо меньше. По моим сведениям, это одна из самых частых проблем у таких малышей. Соответственно при трансплантации допустим в РНЦХ, у вас будет гораздо больше шанс в случае осложнения госпитализироваться именно в РНЦХ. Опять же сдавать все анализы и прочее. В общем я считаю тянуть не надо и как можно скорей начинать консультироваться, как по прививкам так и по весу. Общение на форуме этой консультации всё равно не заменит.


www.pochka.org Трансплантация почки детям
 
МамаБусинки
Дата: Среда, 15.11.2017, 13:50 | Сообщение # 44
Зачастивший
Группа: Проверенные
Сообщений: 35
Награды: 0
Репутация: 0
Статус:
Связались с М.М. Каабаком. Вес ребёнка значения не имеет, главное условие - проставить все прививки, это займёт 5-6 месяцев. Начали принимать энап, сразу же креатинин вырос на 30 единиц за две недели, мочевина почти в два раза выросла. Я читала, что ингибиторы АПФ именно такое действие оказывают - разгружают оставшиеся нефрозы, соответственно СКФ снижается, а креатинин нарастает. Как я поняла, это нормально и необходимо, чтобы продлить жизнь почек. Эх, а ведь с самого рождения у нас креатинин потихоньку снижался, пока энап принимать не начали...
 
МамаБусинки
Дата: Среда, 15.11.2017, 13:57 | Сообщение # 45
Зачастивший
Группа: Проверенные
Сообщений: 35
Награды: 0
Репутация: 0
Статус:
Альмагест не даю, хотя наш врач настаивает. Ещё нам назначили кетостерил и кальций Д3, это при уровне кальция и так на верхней границе нормы. А в инструкции к кетомтерилу в противопоказаниях гиперкальциемия значится...
 
Гемодиализ форум. Жизнь вопреки ХПН. » Форум пациентов » Болезни почек у детей » Девочка, 4 месяца. Терминальная стадия ХПН (Прокомментируйте, пожалуйста, анализы и лечение)
Страница 3 из 5«12345»
Поиск:

***
[ Ленточный вариант | Новые сообщения | Участники | Правила форума | Поиск | RSS ]
Rambler's Top100 Яндекс цитирования MyMed Кодекс этики врачей Рунета

Гемодиализ, Диализ, Форум, Трансплантация, Нефропротекция, Жизнь вопреки Хронической Почечной Недостаточности.

[ Главная | Карта сайта | Информеры | Новости | Для пациентов | Для специалистов | FAQ (вопрос/ответ) | Форум | Чат | Блог ]
[ Новый Нефрон | Карта диализа Москвы | Обратная связь | Консультация | | Регистрация | Вход ]
Магазин
Внимание! Информация на сайте www.Dr-Denisov.ru предназначена исключительно для образовательных и научных целей. При копировании материала с сайта, ОБЯЗАТЕЛЬНА активная ссылка на сайт www.Dr-Denisov.ru.
                                            Жизнь вопреки ХПН © 2007 - 2017