Четверг, 18.04.2024, 23:44
Приветствуем Вас Гость | RSS | Sitemap-Forum | Sitemap-Website
Главная | Карта сайта | Информеры | Магазин | | Поиск | Регистрация | Вход
Закладки Добавить

Сайт "Жизнь вопреки ХПН" создан для образовательных целей, обмена информацией профессионалов в области диализа и трансплантации, информационной и психологической поддержки пациентов с ХПН и их родственников. Медицинские советы врачей могут носить только самый общий характер. Дистанционная диагностика и лечение при современном состоянии сайта невозможны. Советы пациентов медицинскими советами не являются, выражают только их частное мнение, в том числе, возможно, и ошибочное.
Владелец сайта, Алексей Юрьевич Денисов, не несет ответственности за вредные последствия для здоровья людей, наступившие в результате советов третьих лиц, полученных кем-либо на сайте "Жизнь вопреки ХПН"

[ Ленточный вариант | Новые сообщения | Участники | Правила форума | Поиск | RSS ]
  • Страница 1 из 1
  • 1
Модератор форума: мик, mkagan  
Гемодиализ форум. Жизнь вопреки ХПН. » Форум пациентов » Болезни почек у детей » А может придумают что-то новое?
А может придумают что-то новое?
vikki050891
Дата: Вторник, 03.02.2015, 23:34 | Сообщение # 1
Завсегдатай
Группа: Проверенные
Сообщений: 144
Награды: 0
Репутация: 0
Статус:
Здравствуйте! У меня в семье синдром Альпорта. Тяжелая болезнь папы протекала у меня на глазах, но я не знала, что могу родить малыша с проблемами. Родив ребенка,в 2 месяца мы попали в больницу с расширен тем мочеточника и пиелонефритом, пролечились. Ребенку сейчас 2,5 года, гематурия к сожалению стабильная. На протяжении всего этого времени с переменным успехом борюсь с депрессией, которая вызвана постоянными анализами и страхом будущего, посещаю психолога, стараюсь все время увлекается каким-нибудь делом. Часто думаю о том, что когда родился мой папа диализа у нас не было и если б его мама знала о его проблеме еще в детстве, то не надеялась бы, что он проживет столько, сколько прожил. Поэтому всем мамочкам, которые мучают свою голову вопросами будущего прошу выбрасывать все это из головы и гнать подальше! Обязательно будут более современные методы борьбы с этим недугом! Понимаю, что нефроны почек на сегодняшний день не восстанавливаются, но и диализ был фантастикой и трансплантация. Кто здесь еще верит в чудо медицину будущего, кто что читал? И мамочки, кто в похожей ситуации, кто смог побороть депрессию и жить полной жизнью? P.S. Мой мальчишка вырастет здоровым крепким мужиком
 
Pringles
Дата: Среда, 04.02.2015, 01:19 | Сообщение # 2
Виртуализированный
Группа: Проверенные
Сообщений: 5312
Награды: 14
Репутация: 44
Статус:
пока не придумали.
 
mama
Дата: Среда, 04.02.2015, 09:39 | Сообщение # 3
Завсегдатай
Группа: Проверенные
Сообщений: 84
Награды: 0
Репутация: 0
Статус:
Лично мне очень плохо удается справляться с депрессией. Прошло уже 10 лет от постановки диагноза. Эти годы очень сказались на моем психологическом да и физическом состоянии.


Anna
 
mkagan
Дата: Среда, 04.02.2015, 12:33 | Сообщение # 4
Отрешенный
Группа: Врач-модератор
Сообщений: 3769
Награды: 43
Репутация: 81
Статус:
Цитата mama ()
Лично мне очень плохо удается справляться с депрессией.

Удалось ли Вам побывать с дочкой на консультации в Москве?


М.Ю.Каган - канал на ютубе:
https://www.youtube.com/user/mkaganorenburg/videos
 
mama
Дата: Среда, 04.02.2015, 12:46 | Сообщение # 5
Завсегдатай
Группа: Проверенные
Сообщений: 84
Награды: 0
Репутация: 0
Статус:
Нет пока не получается к сожалению, тяжело заболела моя мама, все силы брошены туда.


Anna
 
MamaO
Дата: Суббота, 05.03.2016, 13:08 | Сообщение # 6
Завсегдатай
Группа: Проверенные
Сообщений: 115
Награды: 0
Репутация: 0
Статус:
Мамочки , держитесь ! Это конечно все безумно тяжело , Но надо верить в Бога , и слушаться врачей !
У вас есть самый чудесный подарок в жизни ваши детки !
 
honden1777
Дата: Среда, 07.11.2018, 06:29 | Сообщение # 7
Заглянувший
Группа: Проверенные
Сообщений: 2
Награды: 0
Репутация: 0
Статус:
Здравствуйте дорогие !
Как вы , откликнитесь пожалуйста !
Нашей дочке 6 лет тоже поставили такой диагноз СА
, врач говорит что надо в Турцию ехать на обследование и вживление слухового импланта.
Такой удар для нас с женой, мы не можем надышаться этим ангелком !
 
Mari221074
Дата: Среда, 07.11.2018, 06:45 | Сообщение # 8
Пристрастившийся
Группа: Проверенные
Сообщений: 239
Награды: 0
Репутация: 0
Статус:
Я не могу выйти из депрессии уже год с начала болезни, хоть моя уже не маленькая, заболела в 20. До этого была абсолютно жизнерадостным человеком общительным и думала, что могу все преодолеть. Общаюсь только на работе, так как знаю, что это необходимо. Даже здороваться со знакомыми на улице перестала. Хочу только одного вечером лечь, а утром не проснуться. Делаю все, что в моих силах, чтоб помочь дочери. Для себя больше ни чего не хочу. При этом планирую продолжить получать второе образование, хочу чтоб мозг всегда был занят, чтоб не думать о жизни. Сейчас всё свободное время провожу глядя в телевизор и играю при этом в игры на телефоне, часто случаются истерики. Без успокоительных не засыпаю. Больше всего сейчас люблю спать. Очень хочется, чтоб произошел какой то прогресс в лечении почечной недостаточности.


Если что -то невозможно пережить, то наступает смерть. А если мы живы, то пережить все это можно.


Сообщение отредактировал Mari221074 - Среда, 07.11.2018, 06:52
 
Гемодиализ форум. Жизнь вопреки ХПН. » Форум пациентов » Болезни почек у детей » А может придумают что-то новое?
  • Страница 1 из 1
  • 1
Поиск:

[ Ленточный вариант | Новые сообщения | Участники | Правила форума | Поиск | RSS ]
Rambler's Top100 Яндекс цитирования MyMed Кодекс этики врачей Рунета

Гемодиализ, Диализ, Форум, Трансплантация, Нефропротекция, Жизнь вопреки Хронической Почечной Недостаточности.

[ Главная | Карта сайта | Информеры | Новости | Для пациентов | Для специалистов | FAQ (вопрос/ответ) | Форум | Чат | Блог ]
[ Новый Нефрон | Карта диализа Москвы | Обратная связь | Консультация | | Регистрация | Вход ]
Магазин
Внимание! Информация на сайте www.Dr-Denisov.ru предназначена исключительно для образовательных и научных целей. При копировании материала с сайта, ОБЯЗАТЕЛЬНА активная ссылка на сайт www.Dr-Denisov.ru.
                                            Жизнь вопреки ХПН © 2007 - 2024