Четверг, 23.02.2017, 10:08
Приветствуем Вас Гость | RSS | Sitemap-Forum | Sitemap-Website
Поиск по_сайту.
Главная | Карта сайта | Информеры | Магазин | | Поиск | Регистрация | Вход
Закладки Добавить

Сайт "Жизнь вопреки ХПН" создан для образовательных целей, обмена информацией профессионалов в области диализа и трансплантации, информационной и психологической поддержки пациентов с ХПН и их родственников. Медицинские советы врачей могут носить только самый общий характер. Дистанционная диагностика и лечение при современном состоянии сайта невозможны. Советы пациентов медицинскими советами не являются, выражают только их частное мнение, в том числе, возможно, и ошибочное.
Владелец сайта, Алексей Юрьевич Денисов, не несет ответственности за вредные последствия для здоровья людей, наступившие в результате советов третьих лиц, полученных кем-либо на сайте "Жизнь вопреки ХПН"

[ Ленточный вариант | Новые сообщения | Участники | Правила форума | Поиск | RSS ]
Страница 1 из 3123»
Модератор форума: мик, Мелисса 
Гемодиализ форум. Жизнь вопреки ХПН. » Форум пациентов » Правовая грамотность: практика » Нововведения правительства (Страдающие редкими заболеваниями будут получать по 35 тысяч)
Нововведения правительства
Dondo
Дата: Понедельник, 26.08.2013, 12:36 | Сообщение # 1
Отрешенный
Группа: Проверенные
Сообщений: 2432
Награды: 23
Репутация: 52
Статус:
Отсюда

Д.Медведев утвердил ежемесячные выплаты людям с редкими болезнями в 35 тыс. руб.

23.08.2013, Москва 19:41:24 Премьер-министр России Дмитрий Медведев утвердил ежемесячные выплаты в 2014г. россиянам, включенным в федеральный регистр больных редкими заболеваниями или перенесшим пересадку органов, в размере 35 тыс. 95 руб. в месяц. Соответствующее распоряжение опубликовано на официальном портале правовой информации.

Речь идет о больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей и рассеянным склерозом.

Как говорится в материалах правительства, размер выплат определялся с учетом бюджетных ассигнований, предусмотренных в федеральном бюджете на закупку лекарственных средств, предназначенных для лечения больных указанными заболеваниями, в объеме 51,461 млрд руб., а также численности лиц из федерального регистра (на 1 марта 2013г. - 122 тыс. 194 человека).


- Понимать меня необязательно. Обязательно любить и кормить вовремя. ©
 
Алексей_Денисов
Дата: Понедельник, 26.08.2013, 13:05 | Сообщение # 2
Виртуальная Сущность
Группа: Администратор
Сообщений: 20505
Награды: 45
Репутация: 110
Статус:
Цитата (Dondo)
или перенесшим пересадку органов
вот тут бы поподробнее
 
lyym
Дата: Понедельник, 26.08.2013, 13:40 | Сообщение # 3
Виртуализированный
Группа: Проверенные
Сообщений: 4043
Награды: 33
Репутация: 43
Статус:
Ну, не знаю. что и сказать. С одной стороны сами сможем покупать себе лекарства, а с другой? Где мы будем брать эти лекарства в регионах, ездить за ними в Москву? А может в эту сумму и анализы включены? А как будет организована выдача денег? Каждый месяц за ними кланяться, а потом за лекарствами ездить. А если кому-то этих денег не хватит? Ведь есть больные с очень дорогим лекарственным обеспечением. Да.. Как говорится -Благими намерениями выстлана дорога в ад.


Ты знаешь, все еще будет...
 
Naasory
Дата: Понедельник, 26.08.2013, 13:45 | Сообщение # 4
Отрешенный
Группа: Проверенные
Сообщений: 3838
Награды: 26
Репутация: 38
Статус:
lyym, как я поняла, льготы по лекарстам то не отменят.
Мне видится это так, что данная сумма будет просто добавляться к пенсии и выплачиваться (кому на книжку, кому на карту и т.д.).
Жаль что Гломерулонефрит не является редким заболеванием, а так новость хорошая!
 
lyym
Дата: Понедельник, 26.08.2013, 14:05 | Сообщение # 5
Виртуализированный
Группа: Проверенные
Сообщений: 4043
Награды: 33
Репутация: 43
Статус:
Цитата (Naasory)
просто добавляться

Да ладно. Там же ясно написано, что это средняя сумма затрачиваемая на лекарства..


Ты знаешь, все еще будет...
 
Marina1961
Дата: Понедельник, 26.08.2013, 14:22 | Сообщение # 6
Группа: Нет с нами
Сообщений: 1478
Награды: 76
Репутация: 115
Об установлении в 2014 году норматива финансовых затрат на включенных в Федеральный регистр лиц, больных рядом тяжелых заболеваний
Документ опубликован: 16 августа 2013 18:00

Распоряжение от 16 августа 2013 г. № 1442-р

Документ разработан Минздравом России в целях реализации Федерального закона «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации».

Распоряжением устанавливается в 2014 году норматив финансовых затрат в месяц на одно лицо, включённое в Федеральный регистр, в размере 35,095 тыс. рублей.

Данный норматив определялся с учётом:

- бюджетных ассигнований, предусмотренных в федеральном бюджете на закупку лекарственных средств, предназначенных для лечения больных злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, рассеянным склерозом, а также после трансплантации органов и (или) тканей, в объёме 51,461 млрд рублей;

- численности больных, включённых в Федеральный регистр, количество которых по состоянию на 1 марта 2013 года составляет 122 194 человека.

Здравоохранение

Отсюда


Улыбайтесь, господа! Все глупости мира делаются с серьезным выражением лица


Сообщение отредактировал Marina1961 - Понедельник, 26.08.2013, 14:24
 
Mari
Дата: Понедельник, 26.08.2013, 16:58 | Сообщение # 7
Отрешенный
Группа: Проверенные
Сообщений: 3271
Награды: 31
Репутация: 48
Статус:
Выдавать на руки конечно хорошо, если бы не одно но...... Вальцит стоит 85 тыс. минимум, где ещё 50 взять? да и остальное как покупать?
Скорее всего эти деньги будут перечисляться в региональные минздравы (надеюсь по дороге не потеряются) согласно регистру пациентов. И ещё надеюсь что на эти деньги не будут закупать г----но!!!!


А у меня в солонке слабительный порошок, для тех гостей, которым вечно все, блин, недосолено.(с)
 
zavs
Дата: Понедельник, 26.08.2013, 19:29 | Сообщение # 8
Пристрастившийся
Группа: Проверенные
Сообщений: 206
Награды: 5
Репутация: 8
Статус:
Попробуем понять, что в заголовке новости на РБК имеет отношение к действительности.

Заголовок: "Д.Медведев утвердил ежемесячные выплаты людям с редкими болезнями в 35 тыс. руб."

Д.Медведев - тут всё верно.

утвердил - на самом деле распорядился (здесь и далее идет сравнение заголовка РБК с оригинальным текстом Распоряжения Правительства

ежемесячные выплаты людям - ни одного из этих слов нет в Распоряжении и они искажают смысл Распоряжения до неузнаваемости.

с редкими болезнями - в Распоряжении речь идет про вполне определенный перечень болезней, которым редкие не исчерпываются, кроме того забыта большая группа лиц после транплантации органов и(или) тканей.

в 35 тыс. руб. - РБК славится своей экономической аналитикой, поэтому правильно было написать "в 35 095 руб.", что было бы ничуть не длиннее и не менее читабельно.

Получаем, что во всем заголовке полностью корректно указана только фамилия нашего Председателя Правительства РФ, с чем можно поздравить РБК.

А нам следует сделать для себя вывод, что пользоваться информацией о законодательстве, как минимум, в медицине с помощью статей РБК не следует, а следует читать первоисточники.

п.8 ст.15 Федерального закона «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» гласит:
8. Федеральный регистр лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, лиц после трансплантации органов и (или) тканей ведется уполномоченным федеральным органом исполнительной власти в порядке, установленном Правительством Российской Федерации, и содержит следующие сведения:
1) страховой номер индивидуального лицевого счета гражданина в системе обязательного пенсионного страхования (при наличии);
2) фамилия, имя, отчество, а также фамилия, которая была у гражданина при рождении;
3) дата рождения;
4) пол;
5) адрес места жительства;
6) серия и номер паспорта (свидетельства о рождении) или удостоверения личности, дата выдачи указанных документов;
7) дата включения в федеральный регистр;
8) диагноз заболевания (состояния);
9) иные сведения, определяемые Правительством Российской Федерации.


Указанный выше порядок гласит:
п.19 Правил ведения Федерального регистра лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, лиц после трансплантации органов и (или) тканей (утв. постановлением Правительства РФ от 26 апреля 2012 г. N 404)
19. Финансирование обеспечения больных, включенных в Федеральный регистр, лекарственными препаратами, предусмотренными перечнем лекарственных препаратов, осуществляется за счет бюджетных ассигнований федерального бюджета в соответствии со статьями 15 и 26 Федерального закона "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации".

Указанный выше перечень определен Распоряжением Правительства Российской Федерации от 31 декабря 2008 г. N 2053-р, который гласит:
Перечень централизованно закупаемых за счет средств федерального бюджета лекарственных средств, предназначенных для лечения больных злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, рассеянным склерозом, а также после трансплантации органов и (или) тканей
...
VII. Лекарственные средства, которыми обеспечиваются пациенты после трансплантации органов и (или) тканей

Микофеноловая кислота

Микофенолата мофетил

Такролимус

Циклоспорин


Из всего выше процитированного можно сделать следующий вывод:

С 1 января 2014г. установлен норматив финансовых затрат на одного человека после трансплантации органов в месяц в размере 35095 руб. на следующие лекарственные средства: Микофеноловая кислота, Микофенолата мофетил, Такролимус, Циклоспорин.

Очевидно, что закупка всех других лекарственных средств, так нам всем необходимых, будет финансироваться из других источников или в соответствии с иными нормативами.

Думаю, что всем уже очевидно, но на всякий случай сформулирую это в явном виде.

Никаких "ежемесячных выплат людям" не будет. smile


Сообщение отредактировал zavs - Понедельник, 26.08.2013, 19:34
 
Halina
Дата: Понедельник, 26.08.2013, 19:36 | Сообщение # 9
Отрешенный
Группа: Проверенные
Сообщений: 2084
Награды: 25
Репутация: 23
Статус:
Цитата (Marina1961)
Распоряжением устанавливается в 2014 году норматив финансовых затрат в месяц на одно лицо, включённое в Федеральный регистр, в размере 35,095 тыс. рублей.

Неужели это вам не напоминает ситуацию с федеральными льготниками:

=Федеральный закон «О нормативе финансовых затрат в месяц на одного гражданина, получающего государственную социальную помощь в виде социальной услуги по обеспечению лекарственными препаратами, медицинскими изделиями, а также специализированными продуктами лечебного питания для детей-инвалидов, на 2013 год» вступил в силу с 1 января 2013 г.
Документом установлено, что в 2013 г. норматив составит 638 руб. что на 34 руб. больше, чем в 2012 г.

Деньги заканчиваются в середине года и что говорят в региональных минздравах нашим пациентам? Ваши эпоэтины дороже этой суммы, вы уже съели свои денежки и т.д.

Цитата (Mari)
Вальцит стоит 85 тыс. минимум, где ещё 50 взять?

Откуда такая цена взялась? Дешевле в 2 раза.
 
ТВладимир
Дата: Понедельник, 26.08.2013, 20:57 | Сообщение # 10
Абсолютный
Группа: Проверенные
Сообщений: 7820
Награды: 90
Репутация: 152
Статус:
Цитата (Halina)
Цитата (Mari)
Вальцит стоит 85 тыс. минимум, где ещё 50 взять?

Откуда такая цена взялась? Дешевле в 2 раза.

Согласен, вот цены в Москве, навскидку:



"Самсон-Фарма" на Никольской (495)628-46-92, (495)621-82-41, (495)606-69-93, (495)606-71-36
Проезд: м."Лубянка", м."Площадь революции", пешком отзыв
Канада
Патеон Инк, упаковано Хоффманн-Ля Рош Лтд 26.08.2013 60 42383.92
4 "Самсон-Фарма" на Тверском бульваре (495)697-20-81, (495)697-21-08, (495)697-21-17, (495)697-23-30
Проезд: м. "Тверская", "Пушкинская" пешком 5 минут, рядом с театром им. А.С. Пушкина отзыв
Канада
Патеон Инк, упаковано Хоффманн-Ля Рош Лтд 26.08.2013 60 42995.00
5 "Солнышко на Пролетарской" (495) 676-58-36, (495) 991-40-52, (495) 991-39-88
Проезд: м. "Пролетарская", последний вагон из центра, по переходу до конца, рядом с метро отзыв
Канада
Патеон Инк 26.08.2013 60 30870.00
6 "Калина Фарм на Таганской" 495-664-60-51, 495-664-60-52
Проезд: м. "Таганская" радиальная, выход из метро, из стеклянных дверей налево, по подземному переходу направо, пешком 2 минуты. отзыв
Канада
Патеон Инк, упаковано Хоффманн-Ля Рош Лтд 26.08.2013 60 28500.00


Как говорила Наташа 2010: - " Еще поживем."
 
Naasory
Дата: Понедельник, 26.08.2013, 23:00 | Сообщение # 11
Отрешенный
Группа: Проверенные
Сообщений: 3838
Награды: 26
Репутация: 38
Статус:
Вальцит же не постоянно надо после пересадки пить. Зато по остальным лекарствам, можно будет просто зайти в аптеку и купить что нужно, а не ходить каждый день в поликлинику и выпрашивать не дженерики.
 
ТВладимир
Дата: Понедельник, 26.08.2013, 23:18 | Сообщение # 12
Абсолютный
Группа: Проверенные
Сообщений: 7820
Награды: 90
Репутация: 152
Статус:
Naasory, Для себя я посчитал, что на 3 месяца, мне нужно в среднем: для покупки: Прографа 8 кор Х 50 табл = 48 000 руб. Майфортика 4 кор по 50 табл = 200 табл = 15 000 руб. + Бисопролола, Лозартана, Мидрола, Омепрозола, около 1 000 р. итого: На з месяца 64 000 р. Если брать еще 3 коробки Вальцита, по минимальной цене 28 000 Х 3 = 84 000. ИТОГО: 148 000 р , расчетная цифра 35 095 Х 3 = 105 285 р. Если Вальцит не учитывать, то цифра вполне нормальная.


Как говорила Наташа 2010: - " Еще поживем."
 
Mari
Дата: Вторник, 27.08.2013, 09:05 | Сообщение # 13
Отрешенный
Группа: Проверенные
Сообщений: 3271
Награды: 31
Репутация: 48
Статус:
Ребята, это в Москве цены. У нас в муниципальных аптеках его вообще нет. Да и в остальных сложно найти. А если по заказу, то стоить будет в районе 70 тыс. руб. Ну вот почему вы всегда только по Московским ценам судите?


А у меня в солонке слабительный порошок, для тех гостей, которым вечно все, блин, недосолено.(с)
 
Halina
Дата: Вторник, 27.08.2013, 09:19 | Сообщение # 14
Отрешенный
Группа: Проверенные
Сообщений: 2084
Награды: 25
Репутация: 23
Статус:
Цитата (Mari)
Ребята, это в Москве цены. У нас в муниципальных аптеках его вообще нет. Да и в остальных сложно найти. А если по заказу, то стоить будет в районе 70 тыс. руб. Ну вот почему вы всегда только по Московским ценам судите?

Марина, есть законы про допустимые наценки на лекарства. Заказываю другие лекарства, привозят. И уж если такая ситуация, как ты описываешь, чему я не очень верю, то дешевле в Москву слетать и купить, если уж на это пошло.

Цитата (ТВладимир)
Для себя я посчитал,

Володя, часть лекарств в твоём перечне из федеральной льготы. К слову, сейчас по ней почти ничего не получаю. Даже метилпреднизалона нет несколько месяцев.
 
Mari
Дата: Вторник, 27.08.2013, 09:27 | Сообщение # 15
Отрешенный
Группа: Проверенные
Сообщений: 3271
Награды: 31
Репутация: 48
Статус:
Вот единственная аптека где можно заказать http://nsk.vapteke.ru/site....ID=null
Сегодня эта цена, а завтра будет больше, как они говорят: "Ну по какой цене купим!"


А у меня в солонке слабительный порошок, для тех гостей, которым вечно все, блин, недосолено.(с)


Сообщение отредактировал Mari - Вторник, 27.08.2013, 09:34
 
Гемодиализ форум. Жизнь вопреки ХПН. » Форум пациентов » Правовая грамотность: практика » Нововведения правительства (Страдающие редкими заболеваниями будут получать по 35 тысяч)
Страница 1 из 3123»
Поиск:

***
[ Ленточный вариант | Новые сообщения | Участники | Правила форума | Поиск | RSS ]
Rambler's Top100 Яндекс цитирования MyMed Кодекс этики врачей Рунета

Гемодиализ, Диализ, Форум, Трансплантация, Нефропротекция, Жизнь вопреки Хронической Почечной Недостаточности.

[ Главная | Карта сайта | Информеры | Новости | Для пациентов | Для специалистов | FAQ (вопрос/ответ) | Форум | Чат | Блог ]
[ Новый Нефрон | Карта диализа Москвы | Обратная связь | Консультация | | Регистрация | Вход ]
Магазин
Внимание! Информация на сайте www.Dr-Denisov.ru предназначена исключительно для образовательных и научных целей. При копировании материала с сайта, ОБЯЗАТЕЛЬНА активная ссылка на сайт www.Dr-Denisov.ru.
                                            Жизнь вопреки ХПН © 2007 - 2017