Понедельник, 18.12.2017, 21:27
Приветствуем Вас Гость | RSS | Sitemap-Forum | Sitemap-Website
Главная | Карта сайта | Информеры | Магазин | | Поиск | Регистрация | Вход
Закладки Добавить

Сайт "Жизнь вопреки ХПН" создан для образовательных целей, обмена информацией профессионалов в области диализа и трансплантации, информационной и психологической поддержки пациентов с ХПН и их родственников. Медицинские советы врачей могут носить только самый общий характер. Дистанционная диагностика и лечение при современном состоянии сайта невозможны. Советы пациентов медицинскими советами не являются, выражают только их частное мнение, в том числе, возможно, и ошибочное.
Владелец сайта, Алексей Юрьевич Денисов, не несет ответственности за вредные последствия для здоровья людей, наступившие в результате советов третьих лиц, полученных кем-либо на сайте "Жизнь вопреки ХПН"

[ Ленточный вариант | Новые сообщения | Участники | Правила форума | Поиск | RSS ]
Страница 1 из 212»
Модератор форума: мик, Мелисса, Анеле 
Гемодиализ форум. Жизнь вопреки ХПН. » Не проходите мимо » Разрешите представиться! » Немного о нас (Я - мама ребёнка с ХПН)
Немного о нас
Veronichka
Дата: Среда, 15.11.2017, 16:55 | Сообщение # 1
Зачастивший
Группа: Проверенные
Сообщений: 28
Награды: 0
Репутация: 0
Статус:
Здравствуйте!
У моего старшего сына ХПН вследствие патологии развития мочевыделительной системы, которую диагностировали на 30 неделе беременности.Сейчас ему 9 лет и наша семья прошла через многое за эти годы. Сегодня для меня важный и очень волнительный день, так называемый рубеж. Моему сыну сегодня имплантировали катетер для перитонеального диализа. И я решила немного написать о нас.Получилось кратко wacko


Слава Богу за всё
 
Анеле
Дата: Среда, 15.11.2017, 20:46 | Сообщение # 2
Виртуализированный
Группа: Сайт
Сообщений: 4298
Награды: 64
Репутация: 102
Статус:
Veronichka, здравствуйте.
Хорошо, что написали. Вы, наверное, уже нашли истории тех родителей, у кого дети с ПД?
 
Veronichka
Дата: Среда, 15.11.2017, 22:39 | Сообщение # 3
Зачастивший
Группа: Проверенные
Сообщений: 28
Награды: 0
Репутация: 0
Статус:
Добрый вечер smile Нет, не нашла пока истории родителей, у которых дети на ПД. Подскажите, как их найти.Я пока разбираюсь с сайтом. Тут столько разделов много.


Слава Богу за всё
 
Анеле
Дата: Среда, 15.11.2017, 22:55 | Сообщение # 4
Виртуализированный
Группа: Сайт
Сообщений: 4298
Награды: 64
Репутация: 102
Статус:
Во-первых, у нас можно задавать вопросы детскому нефрологу, опытнейшему доктору и замечательному человеку Михаилу Юдовичу Кагану.
Вот раздел "Болезни почек у детей". Можете там завести отдельную тему и задавать вопросы в уже имеющихся.
http://www.dr-denisov.ru/forum/54

Это тема мамы мальчика Ярослава. Они уже пересадку сделали.
http://www.dr-denisov.ru/forum/5-6779-1
 
Veronichka
Дата: Среда, 15.11.2017, 23:01 | Сообщение # 5
Зачастивший
Группа: Проверенные
Сообщений: 28
Награды: 0
Репутация: 0
Статус:
Анеле, спасибо за совет. Да, я там завела тему недавно. Называется "Что выбрать?!" Потихоньку буду осваиваться smile


Слава Богу за всё
 
angelt
Дата: Четверг, 16.11.2017, 13:23 | Сообщение # 6
Завсегдатай
Группа: Проверенные
Сообщений: 93
Награды: 2
Репутация: 3
Статус:
С ПД не сталкивались. Но как раз в этом возрасте дочери была сделана пересадка. Диализ ей провели один раз до операции, т.к. уже были такие анализы при которых операцию делать без очистки организма не брались. Так что спрашивайте, если пойдет речь о пересадке.
 
Veronichka
Дата: Четверг, 16.11.2017, 19:42 | Сообщение # 7
Зачастивший
Группа: Проверенные
Сообщений: 28
Награды: 0
Репутация: 0
Статус:
Angelt, спасибо за отклик...Да, у меня много вопросов по пересадке.У нас пока с этим сложности.Встали на лист ожидания на трупную почку , но я бы хотела стать донором сама.Но у нас получается в семье ни у кого нет такой же группы крови, как у сына.Как оправимся, пойдем на консультация в МОНИКИ. А сколько лет назад вы сделали пересадку?
Я сейчас озадачена тем,как изготовить пояс для ПК.С кармашком. Подскажите, если кто знает!
,


Слава Богу за всё
 
Алексей_Денисов
Дата: Четверг, 16.11.2017, 21:00 | Сообщение # 8
Виртуальная Сущность
Группа: Администратор
Сообщений: 22157
Награды: 57
Репутация: 123
Статус:
Даже выкройки были у кого-то
 
alizondo
Дата: Пятница, 17.11.2017, 01:21 | Сообщение # 9
Net-зависимый
Группа: Проверенные
Сообщений: 1475
Награды: 27
Репутация: 40
Статус:
Цитата Veronichka ()
Я сейчас озадачена тем,как изготовить пояс для ПК.С кармашком. Подскажите

Мне нравился простейший .сшитый из эластичного бинта.Бинт подбираете ,какой понравится-пошире .или уже,растяжимость и плотность то же.Мерить по животу и сшивать.Наподобие такой конструкции
Только застежки на липучках лишние,достаточно кармашка.


Пересадка почки 15.09.09,повторная 09.12.09.Диализ с 01.01.14
 
Анеле
Дата: Пятница, 17.11.2017, 01:31 | Сообщение # 10
Виртуализированный
Группа: Сайт
Сообщений: 4298
Награды: 64
Репутация: 102
Статус:
У папы был пояс из эластичного бинта, точно. И да, кармашка достаточно. Прорезать отверстие, обметать (куда будет выходить катетер), а его окончание - в кармашек.
 
filinska
Дата: Пятница, 17.11.2017, 03:23 | Сообщение # 11
Отрешенный
Группа: Проверенные
Сообщений: 2728
Награды: 25
Репутация: 53
Статус:
Мы вам тут постараемся подсказать и поддержать, сходя из нашего опыта, у многих тут опыт на пд. Не стесняйтесь спрашивать даже мелочи, таких будет много, особенно вначале.
Удачи


".. как легко быть счастливым. Боль и счастье вполне совместимы. Если ты знаешь, что делать с болью"

Меня зовут Юля! Приятно познакомиться ;))
 
Veronichka
Дата: Пятница, 17.11.2017, 13:44 | Сообщение # 12
Зачастивший
Группа: Проверенные
Сообщений: 28
Награды: 0
Репутация: 0
Статус:
Спасибо за ответы всем!!!Пойду в аптеку за эластичным бинтом. smile


Слава Богу за всё
 
angelt
Дата: Понедельник, 20.11.2017, 11:58 | Сообщение # 13
Завсегдатай
Группа: Проверенные
Сообщений: 93
Награды: 2
Репутация: 3
Статус:
Цитата
А сколько лет назад вы сделали пересадку?
. Делали 6 лет назад. И тоже были проблемы с донорством. Несколько раз меня перепроверяли на возможность донорства. Заняло это около 3 месяцев и только при последнем анализе подтвердилась возможность. По-моему сейчас есть возможность пересадки и с разными группами крови.


Сообщение отредактировал angelt - Понедельник, 20.11.2017, 12:57
 
Veronichka
Дата: Понедельник, 20.11.2017, 16:56 | Сообщение # 14
Зачастивший
Группа: Проверенные
Сообщений: 28
Награды: 0
Репутация: 0
Статус:
Я 2 года назад проверялась в РНЦХ на возможность донорства для сына.Никаких противопоказаний не было.Единственное было условие - обращение в благотворительные фонды для закупки
Солириса и Лемтрады.Мы видимо, сложный вариант для них.А у вас с дочкой одна и та же группа, RH?


Слава Богу за всё


Сообщение отредактировал Veronichka - Понедельник, 20.11.2017, 16:57
 
angelt
Дата: Понедельник, 20.11.2017, 17:05 | Сообщение # 15
Завсегдатай
Группа: Проверенные
Сообщений: 93
Награды: 2
Репутация: 3
Статус:
Цитата
А у вас с дочкой одна и та же группа .
Группа одна. Резус разный.


Сообщение отредактировал angelt - Понедельник, 20.11.2017, 17:06
 
Гемодиализ форум. Жизнь вопреки ХПН. » Не проходите мимо » Разрешите представиться! » Немного о нас (Я - мама ребёнка с ХПН)
Страница 1 из 212»
Поиск:

***
[ Ленточный вариант | Новые сообщения | Участники | Правила форума | Поиск | RSS ]
Rambler's Top100 Яндекс цитирования MyMed Кодекс этики врачей Рунета

Гемодиализ, Диализ, Форум, Трансплантация, Нефропротекция, Жизнь вопреки Хронической Почечной Недостаточности.

[ Главная | Карта сайта | Информеры | Новости | Для пациентов | Для специалистов | FAQ (вопрос/ответ) | Форум | Чат | Блог ]
[ Новый Нефрон | Карта диализа Москвы | Обратная связь | Консультация | | Регистрация | Вход ]
Магазин
Внимание! Информация на сайте www.Dr-Denisov.ru предназначена исключительно для образовательных и научных целей. При копировании материала с сайта, ОБЯЗАТЕЛЬНА активная ссылка на сайт www.Dr-Denisov.ru.
                                            Жизнь вопреки ХПН © 2007 - 2017