Вторник, 23.05.2017, 02:17
Приветствуем Вас Гость | RSS | Sitemap-Forum | Sitemap-Website
Поиск по_сайту.
Главная | Карта сайта | Информеры | Магазин | | Поиск | Регистрация | Вход
Закладки Добавить

Сайт "Жизнь вопреки ХПН" создан для образовательных целей, обмена информацией профессионалов в области диализа и трансплантации, информационной и психологической поддержки пациентов с ХПН и их родственников. Медицинские советы врачей могут носить только самый общий характер. Дистанционная диагностика и лечение при современном состоянии сайта невозможны. Советы пациентов медицинскими советами не являются, выражают только их частное мнение, в том числе, возможно, и ошибочное.
Владелец сайта, Алексей Юрьевич Денисов, не несет ответственности за вредные последствия для здоровья людей, наступившие в результате советов третьих лиц, полученных кем-либо на сайте "Жизнь вопреки ХПН"

[ Ленточный вариант | Новые сообщения | Участники | Правила форума | Поиск | RSS ]
Страница 1 из 11
Модератор форума: мик, Мелисса, Анеле 
Гемодиализ форум. Жизнь вопреки ХПН. » Не проходите мимо » Разрешите представиться! » нужен совет (врожденная гипоплазия почек)
нужен совет
elena31
Дата: Четверг, 01.11.2012, 11:15 | Сообщение # 1
Заглянувший
Группа: Проверенные
Сообщений: 8
Награды: 0
Репутация: 0
Статус:
здравствуйте.зовут меня елена.у моего ребенка врожденная гипоплазия обеих почек,аномалия мс.(добавочная артерия к верхнему полюсу правой почки),хпн1ст.хбп2ст.атония мочевого пузыря.врачи рекомендовали постановку на учет пересадки почки.нас не поставили т.к. у него еще не совсем плохие анализы.а в понедельник я узнала что при атонии пересадка противопоказана.я обшарила весь интернет нигде никто не сталкивался с таким диагнозом.фонды и клиники в которые я обращалась кто молчит кто вообще говорят мы вам помочь ни чем не можем.дело в том что таблетками и лекарствами это ни лечится.как мне сказали в рдкб(москва)почки мы не выращиваем ждите.чего ждать когда ребенок совсем при смерти будет когда уже ничего нельзя будет сделать.не ужели проще устранить проблему пока это еще можно,а ни тогда когда это будет уже нельзя.в декабре будем еще раз пытаться в стать на учет в цент по пересадки,но там уже сами обл. врачи будут этим заниматься.тут же говорят ,что люди годами ждут почку и тут же отказывают.на вообще срок дали два года до 15лет а ему уже в январе 14.я уже не знаю к кому обращаться за помощью,кто мне всё разъяснит.спасибо кто уделил внимание моему письму.


елена
 
Мелисса
Дата: Четверг, 01.11.2012, 13:41 | Сообщение # 2
Абсолютный
Группа: Сайт
Сообщений: 7291
Награды: 66
Репутация: 114
Статус:
Добрый день, Елена! Думаю, Вам лучше написать в этом разделе - там чудесный доктор Михаил Каган постарается ответить на Ваши вопросы.
В каком регионе Вы живете? Что значит "дали срок два года"? Есть и другие виды заместительной почечной терапии - перитонеальный диализ и гемодиализ. Используя их, можно дождаться пересадки. Не паникуйте в любом случае)
Как зовут сына? Всем говорю: у самой мальчик, поэтому не могу остаться равнодушной, когда речь о сыночках)


Юристы, наверно, тоже когда-то были детьми
Чарлз Лэм
 
elena31
Дата: Четверг, 01.11.2012, 14:34 | Сообщение # 3
Заглянувший
Группа: Проверенные
Сообщений: 8
Награды: 0
Репутация: 0
Статус:
добрый день.живем мы в кемеровской области п. яшкино.зовут эдик .в смысле срока что ему исполнится 15лет и почки совсем перестанут справляется со своими функциями.спасибо за совет.


елена
 
Алексей_Денисов
Дата: Четверг, 01.11.2012, 14:37 | Сообщение # 4
Виртуальная Сущность
Группа: Администратор
Сообщений: 20977
Награды: 48
Репутация: 113
Статус:
Quote (elena31)
ему исполнится 15лет и почки совсем перестанут справляется со своими функциями
думаю, это приблизительный прогноз. Нужно вычислить СКФ
 
elena31
Дата: Воскресенье, 04.11.2012, 07:08 | Сообщение # 5
Заглянувший
Группа: Проверенные
Сообщений: 8
Награды: 0
Репутация: 0
Статус:
спасибо.а что это ?нам то кого еще ни делали .наверно


елена
 
Алексей_Денисов
Дата: Воскресенье, 04.11.2012, 08:58 | Сообщение # 6
Виртуальная Сущность
Группа: Администратор
Сообщений: 20977
Награды: 48
Репутация: 113
Статус:
 
elena31
Дата: Воскресенье, 04.11.2012, 12:32 | Сообщение # 7
Заглянувший
Группа: Проверенные
Сообщений: 8
Награды: 0
Репутация: 0
Статус:
спасибо прочитала.нам такое не делали.


елена
 
Алексей_Денисов
Дата: Воскресенье, 04.11.2012, 12:45 | Сообщение # 8
Виртуальная Сущность
Группа: Администратор
Сообщений: 20977
Награды: 48
Репутация: 113
Статус:
Quote (elena31)
нам такое не делали.
есть и расчетные методы
 
Гемодиализ форум. Жизнь вопреки ХПН. » Не проходите мимо » Разрешите представиться! » нужен совет (врожденная гипоплазия почек)
Страница 1 из 11
Поиск:

***
[ Ленточный вариант | Новые сообщения | Участники | Правила форума | Поиск | RSS ]
Rambler's Top100 Яндекс цитирования MyMed Кодекс этики врачей Рунета

Гемодиализ, Диализ, Форум, Трансплантация, Нефропротекция, Жизнь вопреки Хронической Почечной Недостаточности.

[ Главная | Карта сайта | Информеры | Новости | Для пациентов | Для специалистов | FAQ (вопрос/ответ) | Форум | Чат | Блог ]
[ Новый Нефрон | Карта диализа Москвы | Обратная связь | Консультация | | Регистрация | Вход ]
Магазин
Внимание! Информация на сайте www.Dr-Denisov.ru предназначена исключительно для образовательных и научных целей. При копировании материала с сайта, ОБЯЗАТЕЛЬНА активная ссылка на сайт www.Dr-Denisov.ru.
                                            Жизнь вопреки ХПН © 2007 - 2017