Здравствуйте! Меня зовут Ольга. Живу в г. Чите Забайкальский край. Заболела гломерулонефритом в конце 2010 года. Возникновение заболевания довольно спорное, да и установить сейчас уже не возможно, к тому же отягощено наследственностью…отец и дед тоже болели гломерулонефритом. Ранее проблем с почками ни когда не было и в беременность ходила хорошо. Заболевание проявилось высоким давлением 170/100 жуткой головной болью, тошнотой и рвотой. Меня тогда мама моего любимого три дня отхаживала, ставила уколы и капельницы. После чего начала обследоваться: креатинин 148, мочевина 12, выше нормы эритроциты и лейкоциты, гемоглобин 84. Нефролог поставила хронический двусторонний пиелонефрит выписала антибиотики и на месяц отправила лечиться. На следующий день мне стало еще хуже, тогда меня через знакомого отвезли в клиническую больницу на консультацию к нефрологу, она сказала сдать развернутые анализы и приехать к ней. Сдаю анализы креатинин уже 353! Разница в анализах неделя! Меня госпитализируют и ставят диагноз хронический диффузный гломерулонефрит гематурический вариант, обострение, хронический пиелонефрит, нефроптоз справа. ХБП 4 ст. анемия легкой степени, артериальная гипертензия 1 ст. В больнице пролежала месяц, обследовали все, что могли, назначили биопсию. В Чите биопсию отказалась делать…уровень у нас не высокий. Созвонилась с зав. отделением г. Новосибирска Дюбановой Галиной Александровной договорилась о проведении биопсии после новогодних праздников в 2011 году. Все конечно оплачивалось за свой счет. Условия в отделении Новосибирска конечно небо и земля по сравнению с Читой. В Новосибирске провели обследование, сделали биопсию, к моему сожалению, диагноз подтвердили и даже более гломерулонефрит с исходом в нефросклероз. Сказали оформлять инвалидность. Я была в шоке!! К лету мое состояние ухудшилось, после работы меня от усталости вырубало как я только переступала порог за пределы рабочего кабинета. В очередной раз положили в больницу и опять почти на месяц. Креатенин стал нарастать семимильными шагами с 353 вырос до 535, мочевина до 21, калий и фосфор вышли за грани. Провели отборочную комиссию на диализ, предложили на перитонеальный. Еще в Новосибирске мне говорили, что самый лучший вариант это пересадка до диализа и от перитонеального диализа я отказалась, сказала буду делать пересадку. Но комиссия тут же меня приземлила, мы конечно можем собрать и направить пакет документов в Москву, но учитывайте, что с начала 2010 года ни одного взрослого пациента не отправили в Москву. По федеральной программе у нас только Москва и Питер. И в листе ожидания стоят в Заб. Крае более 130 человек. Картина вырисовывалась не есть какая, да и Москву я не люблю и далеко, в очередной раз мой выбор пал на Новосибирск. Последней каплей конечно было то, что препараты по инвалидности смогла получить спустя только полгода и то один эпрекс, а кетостерил так и не выдали. Зав. отделением клинической в Чите пояснила тем, что препарат конечно же Вам нужен, даже необходим, но он не является жизненно необходимым, во как. Врачи даже перестали его рекомендовать в выписках.