Меня зовут Зейнеп. Я из Кыргызстана. Поверьте, то, что есть в России, у нас никогда не было. Единственное, что делает наше государство, так это то, что оно ежегодно отмечает День борьбы с болезнями почек и дает возможность 37 больным по всей республике получить этот диализ. И все! так что мы здесь живем, надеясь только на самих себя...

В республике официально зарегистрировано около 400 нефрологических больных, из них 37 сидит на государственном диализе. Еще есть 36 везунчиков, которые нашли средства и сделали себе пересадку почки.

Когда узнала о болезни сестры, то начали искать врачей. Оказалось, что наш национальный центр кардиологии располагает отделением нефрологии, и только там есть один приличный врач - хорошая женщина, глава этого отделения. Но ввиду всякого рода трудностей у нас в отделении наши врачи не знают, как лечить нефрологические болезни, кроме как поддержать витаминами, посадить на диету и посоветовать принимать такие дорогостоящие лекарства, как кетостерил, рекормон. Еще у нас есть Институт по трансплантологии (!!!), в котором люди-врачи сидят просто так, не делая никаких операций. Просто оборудования у них нет. Мы познакомились с директором этого Института и были рады, что дальше этого знакомства дело не пошло.

Ну а вот кетостерила у нас не продается... есть рекормон только, и то на оптовой базе. так что люди, у кого нет денег (а их я повидала прилично в больничке) на операцию и лекарства, просто ждут своего конца...

Так что, россияне, как я за вас всех рада, что у вас есть возможность лечиться и дальше жить!