Сайт "Жизнь вопреки ХПН" создан для образовательных целей, обмена информацией профессионалов в области диализа и трансплантации, информационной и психологической поддержки пациентов с ХПН и их родственников. Медицинские советы врачей могут носить только самый общий характер. Дистанционная диагностика и лечение при современном состоянии сайта невозможны. Советы пациентов медицинскими советами не являются, выражают только их частное мнение, в том числе, возможно, и ошибочное. Владелец сайта, Алексей Юрьевич Денисов, не несет ответственности за вредные последствия для здоровья людей, наступившие в результате советов третьих лиц, полученных кем-либо на сайте "Жизнь вопреки ХПН"
Р.С. и вежливым молчанием -можно дико нахамить (5 курс медакадемии-психоанализ ) Р.С.! НАТАШ-а если честно - ТЫ сама же понимаешь --что Я права-просто прямолинейна Р.С." четко и по существу говорить без лишних слов(издержки профессии)
Р.С. вспомнила и не могла написать у мужика попугай матерится -матерится он ему раз сказал -еще один мат-перья повыщипываю! потом -еще раз сказал попугай -молчал-молчал а потом встал и говорит -да НАФИГА(ну тут мат) мне эти перья -и тут же сам себе давай перья выщипывать!
надеюсь поняли -везде надо с юмором смотреть на все( ну а что еще остается делать)
чтобы попасть в глупое положение,иногда достаточно сказать что то умное
Сообщение отредактировал okslady - Среда, 11.04.2012, 16:28
Xenia, могу!! хочу и не родного..но этого не хочет моя половинка
Есть разные формы общения с ребенком: гостевая, усыновление, опека, приемная семья. Вот история девочки, от которой, больной СД, отказалась мать. Начало. Морозовская больница... Когда-то в 1982 году я там пролежала с впервые выявленным диабетом. Пролежала 3 месяца, т.к заодно с подборкой вида и дозы инсулина мне выдрали аденоиды, пару зубов, заставили проглотить толстенный резиновый зонд и провели ещё множество неприятных для меня процедур. Я была маленькая - б лет, лежала одна, но мама приходила ко мне каждый день. Каждый день я ждала её, бежала радостно на встречу и всё спрашивала - когда же мы уедем отсюда...
2006 год, я прохожу практику в этом самом отделении... Как же всё изменилось, самое главное и неутешительное - как же изменилось отношение врачей к детям. Во - первых из врачей, хорошо знающих диабет и прочие эндокринологические проблемы у детишек, там я встретила дай Бог человека 2-3, остальные - молодые и неопытные ординаторы. Половина из них из Университета Дружбы Народов им. Патриса Лумумбы, темнокожие врачи с трудом говорящие по русски. Когда мне понадобилось дать ребёнку нужное лекарство по назначению такого врача, я не смогла понять как же оно называется и попросила написать название на латинском...врач не понял меня и написал по русски с 2-мя ошибками.
В отделение поступила девочка 7-ми лет с 3-х летним стажем диабета. Девочка из детского дома и судя по тому, что поступила она уже хорошо ориентируясь в отделении, зная весь персонал по именам, поступает она к ним регулярно. Мне эта малышка приглянулась сразу, замечательный развитый ребёнок, очень общительна, умна, но... Постоянно голодная. Сколько раз я слышала как она уговаривала буфетчицу дать ей хлебушка, на что та грозно отвечала ей: "Привыкла там на хлебах!" Ото всюду её гнали, а уж про то, чтобы лишний раз измерить сахар крови и разговору не было. Однажды я заметила, что девочка капризничает без повода, трёт лобик и жалуется на головную боль. Мне стало подозрительно и я попросила измерить ей сахар, но мою просьбу просто напросто проигнорировали, кому какое дело до сироты, заступиться за неё не кому, а её сахар, по-видимому, это её проблемы. Я достала свой глюкометр и измерила ей сахар - 16,7. Через несколько минут позвали получать второй завтрак, девочка побежала со всеми и вернулась с большой грушей, которую ей кто-то из родителей пожертвовал. Мне пришлось отнять у неё эту грушу и постараться обьяснить обидевшемуся ребёнку, что у неё большой сахар и грушу кушать нельзя. На следующий день на второй завтрак ребёнок получил не фрукт, а казённый огромный кусок белого хлеба, намазанный кабачковой икрой, и яйцо. Я только тогда поняла, что фрукты там дают только тем, чьи родители об этом позаботились, т.е фрукты из дома. В этот раз никто девочке-сироте не пожертвовал яблоко или грушу. После того, как она с аппетитом умяла этот кусок хлеба, запивая его водой, я решила померить ей сахар - 20,6... Оба раза я сообщала о её сахарах перед вторым завтраком лечащему врачу - девушке нерусской национальности, но она ничего не предприняла. В истории болезни запись сахаров: 8,3...7,6...13,2...дозы инсулина не корректируются. Очень интересная запись ещё там была, от врача физиотерапевта: "Физиотерапевтические процедуры проведены не будут, ввиду негативного отношения ребёнка...." Интересно, хоть один малолетний ребёнок обрадовался бы предложению неизвестных ему "страшных" процедур?! Но попробовала бы эта врач написать такое ребёнку с которым лежит мать, или к которому приходит мать ежедневно и отслеживает ход лечения... Каждый раз, когда девочке нездоровится от высоченного сахара и она начинает ныть, плакать, кричать без повода, проходящий мимо персонал задаёт ей один и тот же глупый вопрос: "Что ты опять капризничаешь?..." И ни у кого из медиков не возникает подозрение на то, что все эти капризы и слёзы - признак гипергликемии. Или, может быть, просто не хочется лишний раз задумываться об этом, ведь если ребёнок получит осложнения диабета в скором времени всё равно ни кто ни на кого не напишет жалобу, ведь родителей или близких людей у ребёнка нет. Вчера девочка чуть не села обедать, не сделав инсулин, хорошо, что я вовремя это заметила и подвела её к процедурному кабинету. Там стояла вреднющая процедурная м/с и делала какие-то свои дела. Остальные детишки - диабетики уже укололись в её присутствии, о чём она естественно сделала отметку в своём журнале назначений инъекций, но о девочке-сиротке даже не вспомнила! "Колись сама!"-сказала она, когда ребёнок вошёл в кабинет. Девочка укололась, причём сколько она набрала единиц ручкой, и уколола ли она себя вообще м/с не интересовало...
Может быть хватит? Советы все желающие уже дали. Не видите, что человеку больно? Надо добить? Мнение свое все уже высказали. Будете продолжать личные нападки - просто закрою тему и будем вместе с остальными разбираться что с ней дальше делать. Кто опять начнет обсуждать личные качества Вики в негативном ключе - замечание сразу. Кто недоволен - плиз в вопросы к администрации, отсюда все сотру без объяснений.
Хочужить:Ирочка с родением малыша желаю вам всего наилучшего ,а главное здоровье малышу и конечно маме.когда прочитала когда ты выписывалась с больницы если честно заплакала.
Спасибо большое!!! Надеюсь, заплакала от счастья и радости? Желаю удачи тебе в намеченных целях!!!!! Главное, не сдаваться!!!
скажите,а есть ли среди знакомых,или знаете ли вы кого-то,кто при сахарном диабете и на пересаженной почке,родил малыша?у меня диабет(24 года стаж)
Знаю, читайте. http://medvestnik.by/ru/issues//a_3129.htm Сразу думала: размещать-не размещать статью, а потом решила, что раз уж эта статья в интернете доступна любому, значит можно и вам почитать. Недавно ее сыночек пошел в садик!!! Такой чудесный мальчуган!!!
ЖЕНЩИНУ НА 1 ГРУППЕ ИНВАЛИДНОСТИ НЕ ФАКТ, ЧТО ВОЗЬМУТ НА УЧЕТ В ЖК И НЕ ФАКТ, ЧТО СОГЛАСЯТСЯ ВЕСТИ БЕРЕМЕННОСТЬ МАЛО-МАЛЬСКИ ЗДРАВОМЫСЛЯЩИЕ ВРАЧИ.
Возьмут, никуда врачи не денутся. Нет такого закона, чтоб запретить беременной женщине (какой бы больной и "инвалидной" она ни была) наблюдаться. Другое дело, что врач в ЖК самостоятельно такую женщину наблюдать не возьмется, потребуются высшие инстанции.
Тогда прежде всего нужно узнавать, обеспечат ли ей помпу на время беременности, кто, где и на каких условиях, кто ее будет обучать помповой терапии, кто ее будет вести на помпе - это ТРИ. А в-четвертых,
Quote
1 раз в 3 суток вводила под кожу канюлю, через которую инсулин поступал в организм по предварительно подобранной программе
кто будет подбирать программу и кто будет обеспечивать канюлями? На месяц необходимо МИНИМУМ 10 канюль (как правило - 12-15, часто при установке, особенно по-началу, не все идет гладко, иногда канюля "забивается", не простояв положенных трех дней и сахар прет вверх) - а упаковка канюль в Киев-сити стоит 1 050 грн./упаковка http://prom.ua/Kvik-set;C.html
Quote
В помпе, закрепляющейся с помощью клипсы на одежде, находится резервуар с запасом препарата на 3 суток.
Резервуары тоже стоят денег. Цена: 1 570.00 руб. 1 шт. http://www.diabet-mag.ru/vmchk....55.html Так что надо быть готовой к тому, чтобы выложить ежемесячно около 200$ на расходные для помпы и еще 6-8 раз в день замеры сахара крови * 30 дней = 250/50 5 упаковок тест-полосок по 25$ за упаковку (полагаю, что прибор имеется в наличии) ИТОГО ЕЖЕМЕСЯЧНО * 9 325 $ = 2 925 $ Почти ТРИ КИЛО БАКСА !
Подскажите как быть... Вот хочется ребеночка, врачи разрешаю 3 года после операции, но с гинекологией проблемы - поликистоз, лечение как таковое - гормональное ( противозачаточными нельзя), да и так к гинекологу приходишь все отговаривать начинают, что делать? идти на прорыв, пусть что нибудь назначают?
KIRA, в такой ситуации возможны теоретически три варианта: 1. Вынашивать и рожать самой - сопряжено с определенными трудностями и рисками для здоровья своего и будущего ребенка. 2. Суррогатная мать. Генетика остается вашей, со всеми вытекающими, как плюсами, так и минусами. И тяжелый финансовый груз. Зато без беременности, родов, ГВ и связанных с этим гормональных встрясок. 3. Усыновление. Генетика неясная. Бумажная волокита, определенные расходы. Но есть формы опеки, которые, напротив, приносят небольшой доход. Опять же - без Б, Р, ГВ. Моральные аспекты я даже не затрагиваю. А уж решать - только Вам.
ну если сравнивать с собственной беременностью и родами, то копейки. Мы "потратились" 2 раза на бензин (1 раз - знакомство с ребенком, подача документов, 2 раз - когда забирали), игрушки для отказников,памперсы (добровольно), ну и поблагодарили опеку (не деньгами) и опять же никто не намекал, а от души, т.к. все было сделано быстро в интересах ребенка.
Ты знаешь, так хочется жить, Наслаждаться восходом багряным. Жить, чтобы просто любить Всех, кто живёт с тобой рядом.