Сайт "Жизнь вопреки ХПН" создан для образовательных целей, обмена информацией профессионалов в области диализа и трансплантации, информационной и психологической поддержки пациентов с ХПН и их родственников. Медицинские советы врачей могут носить только самый общий характер. Дистанционная диагностика и лечение при современном состоянии сайта невозможны. Советы пациентов медицинскими советами не являются, выражают только их частное мнение, в том числе, возможно, и ошибочное. Владелец сайта, Алексей Юрьевич Денисов, не несет ответственности за вредные последствия для здоровья людей, наступившие в результате советов третьих лиц, полученных кем-либо на сайте "Жизнь вопреки ХПН"
Прошу не равнодушных людей нашего форума написать на этой страничке: 1. Пожелания и просьбы, описать все проблемы на местах, связанные с пересадкой органов. 2. Укажите, пожалуйста, какие важнейшие компоненты (препараты, оборудование, материалы) для проведения операций по пересадке органов отсутствуют вовсе или поставляются в недостаточном количестве. 3. Как происходит сохранение органов ( не везде оно идеально) это могут ответить врачи. 4. Как происходит ведения Вас врачами на местах, после пересадки, наличие квалифицированных врачей, как на местах, так и в центре. 5. Напишите о проблемах с лекарствами, как иммуносупрессией, так и другими важными препаратами. 6. Напишите о трудностях с пересадкой в столичных городах, ТАКИХ КАК: проживание, ожидание, организация проведения диализов на период ожидания, получение квот и т.д., 7. Прошу написать Ваше видение этой стороны нашей жизни без воды, но оригинально. 8. Что Вы думаете о возможностях увеличения количества трупных пересадок, и что для решения этого вопроса, по-вашему, нужно сделать. 9. И другие вопросы по Вашему выбору. Все это нужно для интервью в АИФ Здоровье. Аудитория, которой насчитывает 6 млн. человек. Важно мнение пациентов перенесших трансплантацию органов и мнение врачей. А так же тех, кто прооперирован в зарубежье. Пока такой круг вопросов. Персонально перешлю, для ознакомления непосредственно вопросы редакции наиболее активным членам форума. Спасибо))
Спасибо большущее всем, Кто ответил в личку и на мыло! Очень интиресная и нужная информация постараемся все это упихнуть в отведенный час. Жене (jenia) отдельно за карту пересадок. Мелиссе, Наташе (2010), Люде (Настене), ( у нас девушки активней, никто из ребят ничего не написал), за очень важные посты, Еще жду два важных сообщения. Интервью во вторник в 15-00. И всем, кто написал отдельные посты, большое спасибо. Еще никто не ответил из-за рубежа. Это очень нужно, а информации для сравнения нет.
Как говорит Наташа 2010, - " Еще поживем."
Сообщение отредактировал ТВладимир - Суббота, 25.06.2011, 13:38
На семинаре Хасабов сообщил, что за 2010 год в РФ сделано 1300 трансплантаций. В Польше за прошлый год 1150 (130 - сердце, 900 - почки). Население РФ почти 130 млн, Польши -- почти 40. Как вам пропорция? При этом поляки жалуются, что ждать пересадку приходится долго.
Собираю информацию по доступности трансплантации в Польше и Литве (распределению мест трансплантации по стране), но в указанные сроки (до вторника) готово не будет. Занята более срочным делом.
вот американские данные - у нас в России, к сожалению, такого информационного портала по этой теме нет, да и сам сбор данных не налажен. а у американцев с статистикой всегда было хорошо... вот данные по исходам трансплантации вот данные по количеству
а вот данные про заболеваемость и смертность у пациентов с хронической болезнью почек
Собираю информацию по доступности трансплантации в Польше и Литве (распределению мест трансплантации по стране), но в указанные сроки (до вторника) готово не будет
Это жаль, но в общих чертах тенденция понятна, мы все равно пока отстаем.
Все, что было послано "воткнул" в полтора часа. Что войдет и что останется не известно, но ни фамилий ни названий препаратов не будет. Юристы, не разрешают. Посмотрим, что выйдет.
jenia, Мне сказали в середине лета. Когда все в отпуске))))) В среду пришлет сигнальный экземпляр, мы подправим, внесем уточнения. Она в свою очередь будет советоваться с юристами, многого она не стала писать, ни фамилий ни названий нужных лекарств... в основоном общие фразы. Такой формат. Но думаю, хоть что-то критическое попадет. Хотя как я понял, у них очень хорошие отношение с МСЗР РФ, а мы-то как раз их и критикуем))) в целом не знаю что войдет. Сказал и о Ростове про диализ и про Ставраполь диализ, перечислил все регионы с трудностями и про ремонты и про невозможность забора крови на местах для исследования концентрации и про дженерики, про отсутствие жизненно важных препаратов в Новосибирске и др регионах. Невозможность получения препаровов жизнеобеспечения и гибель людей по всем этим причинам. Но ФОРМАТ, формат это у них как устав. Сюда можно- сюда нет. Так, что письма в Министерства одно, а пресса - это другие правила игры.
Как говорит Наташа 2010, - " Еще поживем."
Сообщение отредактировал ТВладимир - Четверг, 30.06.2011, 06:21
Участники
Правила форума
Поиск
