Четверг, 25.05.2017, 02:15
Приветствуем Вас Гость | RSS | Sitemap-Forum | Sitemap-Website
Поиск по_сайту.
Главная | Карта сайта | Информеры | Магазин | | Поиск | Регистрация | Вход
Закладки Добавить

Сайт "Жизнь вопреки ХПН" создан для образовательных целей, обмена информацией профессионалов в области диализа и трансплантации, информационной и психологической поддержки пациентов с ХПН и их родственников. Медицинские советы врачей могут носить только самый общий характер. Дистанционная диагностика и лечение при современном состоянии сайта невозможны. Советы пациентов медицинскими советами не являются, выражают только их частное мнение, в том числе, возможно, и ошибочное.
Владелец сайта, Алексей Юрьевич Денисов, не несет ответственности за вредные последствия для здоровья людей, наступившие в результате советов третьих лиц, полученных кем-либо на сайте "Жизнь вопреки ХПН"

[ Ленточный вариант | Новые сообщения | Участники | Правила форума | Поиск | RSS ]
Страница 16 из 20«1214151617181920»
Модератор форума: мик, Алексей_Денисов 
Гемодиализ форум. Жизнь вопреки ХПН. » В кабинете врача » Задайте вопрос врачу » Задайте вопрос трансплантологу! (Вопросы о трупной и родственной трансплантации почек.)
Задайте вопрос трансплантологу!
Ксения
Дата: Пятница, 15.11.2013, 21:21 | Сообщение # 226
Net-зависимый
Группа: Проверенные
Сообщений: 1632
Награды: 14
Репутация: 34
Статус:
Может быть, Наташ. Просто уже 5 лет концентрация падает. Раньше была 50-60, в сентябре сдавала была 19, сейчас вот 26.


http://vkontakte.ru/id3000255
 
Xenia
Дата: Пятница, 15.11.2013, 21:26 | Сообщение # 227
Виртуальная Сущность
Группа: Проверенные
Сообщений: 9698
Награды: 45
Репутация: 99
Статус:
Цитата Ксения ()
Про метод не знаю. Что значит метод?
лаборатории закупают разные тестовые системы для измерения концентрации такролимуса, циклоспорина, других анализов, поэтому референсные значения у них отличаются . Значит, уже 4 года держат низкую концентрацию?

P.S. 19-26 -Ой, низкая… И уже 4 года? Нефрологи сказали, что довольны такимы цифрами?


Сообщение отредактировал Xenia - Пятница, 15.11.2013, 21:29
 
Ксения
Дата: Пятница, 15.11.2013, 21:29 | Сообщение # 228
Net-зависимый
Группа: Проверенные
Сообщений: 1632
Награды: 14
Репутация: 34
Статус:
Вот уж не знаю какая тестовая система. Да, держат низкую концентрацию. Объясняют тем, что мне хорошо и анализы тоже хорошие.


http://vkontakte.ru/id3000255
 
Xenia
Дата: Пятница, 15.11.2013, 21:32 | Сообщение # 229
Виртуальная Сущность
Группа: Проверенные
Сообщений: 9698
Награды: 45
Репутация: 99
Статус:
Цитата Ксения ()
Раньше была 50-60, в сентябре сдавала была 19, сейчас вот 26.
Ксюша, когда это было "раньше"? С какого времени врачи решили держать тебе 19-26 концентрацию и почему?
 
Xenia
Дата: Пятница, 15.11.2013, 21:33 | Сообщение # 230
Виртуальная Сущность
Группа: Проверенные
Сообщений: 9698
Награды: 45
Репутация: 99
Статус:
Цитата Ксения ()
Да, держат низкую концентрацию. Объясняют тем, что мне хорошо и анализы тоже хорошие.
Главное, чтобы так было долго.
У нас врачи говорят, что при низкой концентрации и хорошем креатинине могут развиваться скрытые аутоиммунные процессы, способствующие хроническому отторжению. Видно это только на биопсии. Хороший креатинин может быть несколько лет. Биопсию не рекомендуют?Но может быть, просто в России нет такой большой проблемы с донорскими органами, как на Западе. У нас стараются продлить работу трансплантата как можно дольше, выжимают максимум).


Сообщение отредактировал Xenia - Пятница, 15.11.2013, 21:40
 
Ксения
Дата: Пятница, 15.11.2013, 21:39 | Сообщение # 231
Net-зависимый
Группа: Проверенные
Сообщений: 1632
Награды: 14
Репутация: 34
Статус:
Раньше-это в прошлом году. Короче, товарищи. Вообще-то я хотела консультацию трансплантолога. На все вопросы когда и почему, я бы хотела получить ответ от трансплантолога. Надеюсь, что он здесь когда-нибудь появится.


http://vkontakte.ru/id3000255
 
Xenia
Дата: Пятница, 15.11.2013, 21:55 | Сообщение # 232
Виртуальная Сущность
Группа: Проверенные
Сообщений: 9698
Награды: 45
Репутация: 99
Статус:
Ксения,так вопроса от тебя я не увидела никакого, только сообщение о твоей концентрации и анализах. Конечно, я могла в твоей теме задать свои вопросы. Что-то не заходит трансплантолог.
 
Ксения
Дата: Пятница, 15.11.2013, 21:59 | Сообщение # 233
Net-зависимый
Группа: Проверенные
Сообщений: 1632
Награды: 14
Репутация: 34
Статус:
У меня темы нет, она на старом форуме осталась, ее не перенесли. Вопрос к трансплантологу-что он думает про концентрацию на фоне остальных анализов.


http://vkontakte.ru/id3000255
 
Madlen
Дата: Пятница, 29.11.2013, 00:00 | Сообщение # 234
Втянувшийся
Группа: Проверенные
Сообщений: 638
Награды: 11
Репутация: 24
Статус:
Уважаемые врачи, у моей дочери в процессе обследования для постановки в очередь на трансплантацию на КТ бала выявлена "Персистирующая вилочковая железа". Положили в больницу для более детального обследования. Как сейчас звучит диагноз еще не знаю (с врачами еще не общалась), но консилиум настоятельно рекомендует операцию по удалению железы. Дали время на обдумывание до утра, операция планируется в понедельник. Я, конечно, склонна согласиться на операцию, но чего-то страшно. Так ли это необходимо? Все, что есть по этому поводу в интернете уже перечитала. Просто, как-то страшно..... Ведь, ничего и никак не проявляется. Если бы не случайное обнаружение, то ничего бы так и не знали.... И вот так сразу под нож... Если это надо только для трансплантации, то не факт, что нас не завернут еще по каким-либо причинам.
Если кто-то из пациентов тоже сталкивался с этой проблемой, то буду благодарна за любую информацию.
 
Kirill
Дата: Пятница, 29.11.2013, 08:54 | Сообщение # 235
Net-зависимый
Группа: Проверенные
Сообщений: 1614
Награды: 2
Репутация: 23
Статус:
Цитата Madlen ()
у моей дочери в процессе обследования для постановки в очередь на трансплантацию на КТ бала выявлена "Персистирующая вилочковая железа". Положили в больницу для более детального обследования. Как сейчас звучит диагноз еще не знаю (с врачами еще не общалась), но консилиум настоятельно рекомендует операцию по удалению железы

Раньше перед пересадкой никаких желез не обследовали. Но медицина идет вперед и наверно врачам видней.
 
Апофеозка
Дата: Пятница, 29.11.2013, 13:41 | Сообщение # 236
Net-зависимый
Группа: Проверенные
Сообщений: 1560
Награды: 31
Репутация: 47
Статус:
Дорогая Елена ,к сожалению трансплантолог давно на форуме не появлялся ,почему - может ребята из Новосибирска знают ? Вопрос лучше задать в новой теме ,может кто то из врачей что посоветуют. От себя скажу ,что у подруги племянник лечится от гиперплазии вилочковой железы химиотерапией ,у другого знакомого эту самую железу удалили хирургическим путем ,слава богу в обоих случаях все лечение проведено удачно. Точно название их болезней не знаю ,возможно у вас разные диагнозы .Именно из за этих случаев узнала что есть эта самая железа и что чаще всего болеют этим молодые люди из за неправильного питания ,ну и вообще кто не очень следит как одет ,как обут и что ест и пьет и т.д. и т. п. И это замечательно что вас так внимательно и детально обследуют .


Пересадка почки 22.04.2010


Сообщение отредактировал Апофеозка - Пятница, 29.11.2013, 13:43
 
Elenis
Дата: Понедельник, 02.12.2013, 00:58 | Сообщение # 237
Зачастивший
Группа: Проверенные
Сообщений: 43
Награды: 0
Репутация: 0
Статус:
Здравствуте! У мен поликистоз почек, на диализе один год, ,стою в листе ожидания, но очень беспокоит меня вопрос ,после операции и приеме такого количества лекарств, с ''такими'' побочными эффектами, не переродятся ли мои кисты в злокачественные? У меня одна почка 21 см. ,а другая 18 см. Врач, который будет делать операцию сказал, что почки удалять не будет. С одной стороны я очень хочу сделать подсадку, а с другой очень боюсь. Буду всем очень благодарна за любое мнение.


Сообщение отредактировал Elenis - Понедельник, 02.12.2013, 01:00
 
Ксения
Дата: Понедельник, 02.12.2013, 09:26 | Сообщение # 238
Net-зависимый
Группа: Проверенные
Сообщений: 1632
Награды: 14
Репутация: 34
Статус:
Elenis, у меня поликистоз, сделана пересадка 9 лет назад.


http://vkontakte.ru/id3000255
 
Elenis
Дата: Понедельник, 02.12.2013, 12:49 | Сообщение # 239
Зачастивший
Группа: Проверенные
Сообщений: 43
Награды: 0
Репутация: 0
Статус:
Ксения, а вам ваши почки не удаляли?
 
Ксения
Дата: Понедельник, 02.12.2013, 12:55 | Сообщение # 240
Net-зависимый
Группа: Проверенные
Сообщений: 1632
Награды: 14
Репутация: 34
Статус:
Цитата Elenis ()
Ксения, а вам ваши почки не удаляли?


нет, не удаляли. Но они у меня ссхолись за 5,5 лет гемодиализа.


http://vkontakte.ru/id3000255
 
Гемодиализ форум. Жизнь вопреки ХПН. » В кабинете врача » Задайте вопрос врачу » Задайте вопрос трансплантологу! (Вопросы о трупной и родственной трансплантации почек.)
Страница 16 из 20«1214151617181920»
Поиск:

***
[ Ленточный вариант | Новые сообщения | Участники | Правила форума | Поиск | RSS ]
Rambler's Top100 Яндекс цитирования MyMed Кодекс этики врачей Рунета

Гемодиализ, Диализ, Форум, Трансплантация, Нефропротекция, Жизнь вопреки Хронической Почечной Недостаточности.

[ Главная | Карта сайта | Информеры | Новости | Для пациентов | Для специалистов | FAQ (вопрос/ответ) | Форум | Чат | Блог ]
[ Новый Нефрон | Карта диализа Москвы | Обратная связь | Консультация | | Регистрация | Вход ]
Магазин
Внимание! Информация на сайте www.Dr-Denisov.ru предназначена исключительно для образовательных и научных целей. При копировании материала с сайта, ОБЯЗАТЕЛЬНА активная ссылка на сайт www.Dr-Denisov.ru.
                                            Жизнь вопреки ХПН © 2007 - 2017